眼部检查或可准确筛查阿尔茨海默症

医疗健康 来源:福布斯中文网
2014
07/21
09:58
福布斯中文网 医疗健康

过不了多久,你只要做一个简单的视力检查,就能判断自己是否患有阿尔茨海默症——甚至还能判断你未来会不会患上这种病。实际上,本周发布的试验结果显示,这种视力检查能够在临床症状出现的15到20年前检测出阿尔茨海默症。

这个可能改变医学领域游戏规则的消息来自近日在丹麦哥本哈根召开的阿尔茨海默症协会国际会议(Alzheimer's Association International Conference),会上有两份研究报告聚焦了新的视力检查技术,这两项技术都使用视网膜成像术来检测眼底的淀粉样蛋白斑块。

这项技术的理论简单得惊人:会在脑部堆积的淀粉样斑块被看做阿尔茨海默症的指标,而这些斑块也可以在眼底看到,而眼底被认为可以反映大脑的健康状况。“如果这项检测有效的话,那么总有一天,筛查阿尔茨海默症可能就同眼底检查那样简单了,进行临床实验的研究人员约吉·卡纳加辛加姆(Yogi Kanagasingam)说。

第一项检测技术来自加利福尼亚州萨克拉门托的神经视觉成像公司(Neurovision Imaging),他们利用视网膜成像荧光摄影来扫描视网膜的核上区域,检测荧光标记的β-淀粉样蛋白斑块。在扫描准备阶段,参与者服用了姜黄素——一种能让姜黄这种香料发出荧光黄色的色素,以”点亮“淀粉样蛋白斑块,使之带有特定荧光标记。

针对40位试验对象的初步研究数据显示,视网膜的淀粉样蛋白水平与正电子发射断层摄影术(PET)扫描显示的大脑淀粉样蛋白含量水平呈现密切相关性,PET是目前所使用的阿尔茨海默症检测方法。

视网膜成像术也能够以100%的敏感性和80.6%的特异性区分阿尔茨海默症患者和非患者。神经视觉公司正在与澳大利亚埃迪斯科文大学(Australia's Edith Cowan University)麦卡斯克阿尔茨海默症研究基金会(McCusker Alzheimer's Research Foundation)合作,测试其视网膜成像术。

神经视觉公司并不是视网膜成像术领域的唯一一家企业;第二个数据演示来自马萨诸塞州的Cognoptix公司,他们展示了另一项开创性技术的良好前景。Cognoptix公司的SAPPHIRE II技术利用荧光配体眼部扫描技术(FLES),将能与β-淀粉样蛋白结合的外用软膏滴眼中,并由晶状体吸收。然后用激光扫描仪来检测淀粉样蛋白斑块。

发表于2月份《阿尔茨海默症和其他痴呆症期刊》(Journal of Alzheimer's Disease and Other Dementias)的Cognoptix公司临床试验数据显示,共有40名受试者参与,预测阿尔茨海默症的敏感性为85%。试验以95%的准确率区分出了患有阿尔茨海默症的受试者和没有患病的健康对照者。

如果证明其准确性,阿尔茨海默症视网膜成像术检测可能会大大改变阿尔茨海默症的诊断方式。”目前临床试验中使用的测试方法是脑部PET扫描和腰椎穿刺术抽取脑脊液以检测淀粉样蛋白和Tau蛋白水平,“神经视觉公司首席执行官史蒂芬·维尔多纳(Steven Verdooner)说,”我们的视网膜成像术检测的费用有望大大低于PET扫描,它不仅没有创伤,而且检测敏感性可能更高。“

阿尔茨海默症的早期发现是目前研究的重要目标,因为如果能够早期发现病症,现在用于延缓病情发展的治疗方法会更加有效。


另外,由于视网膜成像术检测操作相对简单,不会对健康产生重大的长期影响,因而可以定期复查,以检测病情发展。维尔多纳说,”我们认为其检测病情发展的能力非常强大,我们正在参与治疗性临床试验方面的合作,以证明这一点。“

目前,因为PET扫描具有放射性,医生不会对病人进行重复检查,通常要等待至少18个月才安排下一次PET扫描。据维尔多纳说,神经视觉公司的测试可以以三个月一次的频率重复进行。

尽管针对阿尔茨海默症的眼部检查不会很快实现商业化,但等待的时间也并不像你想象的那么长。目前进行的试验将在今年秋季结束,届时神经视觉公司将开始和学术机构合作,继续验证视网膜成像术技术。

维尔多纳表示,神经视觉公司可能最早从2015年下半年开始提供检测服务,”一旦实现商业化,我们期待这种测试可以在医生诊室里进行,可根据患者或转诊医生的要求来执行。“

视网膜成像术检测将作为综合性检测的一部分,与血液生物标志物检查和认知筛查一道进行,维尔多纳说,”我们致力打造的模式是一系列费用低廉、快速无创的检查。


来源:福布斯中文网

为你推荐

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》资讯

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》

培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...

2026-02-05 21:21

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检资讯

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检

各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...

2026-02-05 17:13

替尔泊肽登顶“全球药王”资讯

替尔泊肽登顶“全球药王”

2月4日晚间,礼来发布2025年第四季度及全年财报。财报显示,公司全年营收、净利润均实现大幅增长。

2026-02-05 16:26

蚂蚁阿福发布“长辈模式”资讯

蚂蚁阿福发布“长辈模式”

2月4日消息,蚂蚁阿福App近日完成重要升级,上线专为老年用户设计的长辈模式。

2026-02-05 14:54

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”资讯

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”

今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。

2026-02-05 14:42

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动资讯

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动

默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职

2026-02-05 11:58

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生资讯

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生

圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。

2026-02-05 11:50

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办资讯

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办

以患者为中心,多方携手共绘癌症科学诊疗新蓝图

2026-02-04 13:13

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资资讯

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资

本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...

2026-02-04 11:50

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地资讯

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地

本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资

2026-02-03 20:03

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局资讯

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局

伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...

2026-02-03 19:34

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市资讯

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市

适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗

2026-02-03 19:29

拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)

诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。

2026-02-03 18:42

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”资讯

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”

2月3日0点,一年一度的春节“支付宝集福”活动将正式上线,活动将持续至除夕夜。

2026-02-02 14:27

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验资讯

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验

近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。

2026-02-02 14:06

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?  资讯

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?

近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准

2026-02-02 13:22

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播资讯

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播

2月1日,《直播电商监督管理办法》正式实施。

2026-02-01 14:14

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34