6月15日, “为生命加时”系列媒体沙龙首场活动在天津举行。沙龙期间,现场的专业媒体分享了一则生动的患者故事。一位刚过而立之年的年轻女性,在迎来自己的第二个宝宝后不久,确诊了晚期肺癌。突如其来的病魔是巨大的打击,然而不幸中的万幸是,经过基因检测的诊断,这位年轻的二胎妈妈最终被确诊为素有“钻石突变”之称的ALK阳性非小细胞肺癌。经过与医生的深入沟通,她通过加入临床研究,接受了一款创新靶向药物的治疗。在规律服药下,她体内的肿瘤病灶慢慢缩小,甚至在CT上消失了,而且“消失”的肿瘤已经超过5年没有复发。这位二胎妈妈的故事不仅感染了在场的听众,也为晚期肺癌走向慢病化、实现长生存树立了更多信心。
这场媒体沙龙邀请到了天津医科大学肿瘤医院副院长黄鼎智教授、天津医科大学肿瘤医院生物治疗科主任医师刘亮教授、天津医科大学肿瘤医院中西医结合科副主任医师姜战胜教授、上海市东方医院肿瘤科副主任医师周斐教授,用浅显的语言与生动的案例,与众多媒体共同探讨晚期肺癌长生存的突破与对未来的展望,在无形中打破了专业信息与大众之间的“次元壁”。
▲“为生命加时”媒体沙龙
推动肺癌慢病化管理,助力患者实现高质量长生存
癌症是威胁我国居民健康的主要疾病之一,其中,肺癌是国内发病率和死亡率最高的癌种。最新发布的《2022年中国恶性肿瘤疾病负担情况》预估,2022年我国新发肺癌病例数约106万,而因肺癌死亡的人数高达74万 。其中非小细胞肺癌患者基数庞大,约占我国肺癌人群总数的80-85% 。近年来,治疗手段不断进步,晚期肺癌的生存期不断延长,慢病化的趋势更加明显。
“不久前结束的 ASCO 2024(2024年美国肿瘤学会年会)期间,有三项研究进展让人印象深刻。这些研究覆盖了小细胞肺癌和非小细胞肺癌,也包括了化疗、免疫治疗、靶向治疗等多种治疗手段。其中,在ALK阳性非小细胞肺癌领域,已经有研究证实患者的无进展生存期能突破60个月,这在过去是不可想象的。今年ASCO的主题就提到了‘治愈’,我想这些让人震撼的研究结果,也让晚期肺癌患者逐渐看到‘治愈’的希望。”黄鼎智教授说道。
最新研究数据显示,60%的ALK阳性晚期肺癌受试者在使用第三代ALK抑制剂后,随访五年仍未出现疾病进展或死亡,且脑转移的进展风险显著降低。
“ALK融合突变容易对正值壮年的年轻群体造成影响,且约有25%至40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会在确诊后两年内出现脑转移,面临生存期和生活质量的双重挑战。” 天津医科大学肿瘤医院生物治疗科主任医师刘亮教授在媒体沙龙中分享道,“这类患者对靶向治疗有较好的应答。随着创新靶向药物的更新迭代,ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期也从几个月逐渐延长到了60个月,逐渐向‘可防可治’的慢病靠拢。”
上海市东方医院肿瘤科副主任医师周斐教授表示:“五年无进展生存率越高,意味着能活过五年以上的患者越多。而五年的无进展生存率,还意味着,患者不仅活过了五年,并且在这而五年中没有出肿瘤病灶的扩散或转移。ALK阳性非小细胞肺癌治疗领域的最新研究数据,是实体肿瘤治疗领域史无前例的突破。”
天津医科大学肿瘤医院中西医结合科副主任医师姜战胜教授在媒体沙龙现场分享了他的参会感受:“我非常幸运,今年能近距离参与ASCO,感受肿瘤生物学研究的进步,以及新理念、新技术、新药物对肿瘤治疗格局的积极改变。我也见证了第三代ALK抑制剂振奋人心的数据。大部分患者能获得五年甚至更长时间的持续获益,无疑是晚期肺癌治疗领域的非凡进步,也为晚期肺癌患者实现高质量长生存,注入了更多信心与希望。”
肺癌诊疗水平提升,健康素养提升需先行
“健康中国2030”规划纲要明确提出,到2030年要将我国整体癌症的5年生存率提升15%;《健康中国行动—癌症防治行动实施方案(2023—2030年)》也将“到2030年总体癌症5年生存率达到46.6%”作为主要目标,并将健康教育作为癌症防治行动的重要一环。
近年来,国家高度重视健康知识的普及与科普能力建设,出台了一系列文件与指导意见。健康中国行动目标之一便是到2030年,癌症防治核心知识知晓率达到80%以上。而就在近期,国家卫生健康委等部委联合启动了“全民健康素养提升三年行动”,将每年的6月作为健康素养宣传月,通过开展健康相关主题宣传教育活动,推动全国居民健康素养水平持续提升。
在黄鼎智教授看来,临床医生首先需要加强对于前沿临床研究突破的及时学习,其次需要掌握这些突破和前沿疗法的全面信息,充分了解其优势和短板,才能跟上诊疗水平的进步。此外,临床医生也应该尽可能把这些信息传递给患者及其家属,帮助他们建立起长生存的信心与希望。“希望在未来,当我们说起肿瘤的‘治愈’时,能够把引号也去掉。”黄鼎智表示。
为你推荐
资讯 腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导
公开资料显示,近日上海阶梯医疗科技有限公司发生工商变更,新增阿里巴巴关联公司杭州灏月企业管理有限公司、腾讯关联公司上海启善投资有限公司等为股东,同时注册资本由100万元...
2026-06-10 10:06
资讯 药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单
今日,药明康德发布公告称,公司注意到,2026年6月8日(美国时间),美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。
2026-06-09 21:24
资讯 微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官
本轮A轮融资由元航资本领投,老牌投资机构明桂资本持续加码追投,多家行业知名投资机构联合参与投资,伊嘉资本担任本次融资财务战略合作伙伴。
2026-06-09 20:20
资讯 礼来公布口服小分子GLP-1 药物关键研究完整数据,潜在T2D新口服方案表现亮眼
礼来公司在美国糖尿病协会(ADA)第86届科学年会上公布了口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron在ACHIEVE系列三项3期临床研究中的详细数据。
2026-06-09 19:57
资讯 因美纳发布StrataMap Spatial Solution:高性能的端到端空间全转录组研究解决方案
StrataMap Spatial支持研究人员以真正的单细胞分辨率开展空间生物学研究,拓展科学发现的边界
2026-06-09 19:52
资讯 两款IgA肾病新药获批
6月9日,荣昌生物发布公告称,近日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,泰它西普注射液(代号:RC18)治疗免疫球蛋...
2026-06-09 11:33
资讯 第五年,2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点
《通知》围绕年度重点任务和既往工作中发现的突出问题,聚焦重点领域和关键环节,在坚持党建引领行风、强化医德医风建设、加强正向宣传引导、防范化解风险隐患、严守医疗数据安...
2026-06-09 09:14
资讯 华超神控完成亿元天使系列融资,自研 AI 超声脑机平台开辟无创深脑调控新赛道
本轮融资分为天使轮与天使 + 轮两期,天使轮由经纬创投独家领投,天使 + 轮由德联资本、道远资本联合领投,行业知名机构持续加注,循光资本担任本次系列融资独家财务顾问。
2026-06-08 17:05
资讯 Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产, 共筑“中国速度,全球交付”新标杆
GMP-2生产基地专为临床后期及商业化生产打造,可为全球生物药合作伙伴提供灵活且可扩展的生产解决方案,助力加速产品商业化进程并保障全球稳定供应。
2026-06-08 16:41
资讯 默沙东欣瑞来(注射用索特西普)重磅上市,引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑
用于治疗世界卫生组织功能分级(WHO FC)Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH,WHO第1组)成年患者
2026-06-08 16:36
资讯 GCP2026修订版发布,2020版废止
6月8日,国家药监局、国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《药物临床试验质量管理规范(2026年修订)》,自2026年9月1日起施行。国家药监局、国家卫生健康委《关...
2026-06-08 16:21
资讯 博腾股份终止斯洛文尼亚研发生产基地建设,保留对诺华子公司主张索赔的权利
近日,博腾股份公告称,鉴于诺华斯洛文尼亚子公司已向博腾股份全资子公司PSI发出解除通知,PSI在该场地内的投资和建设已面临重大不确定性,公司决定终止投资建设斯洛文尼亚研发...
2026-06-08 13:10
资讯 全球首款CD7 CAR-T儿童适应症一期临床启动
据安科生物和博生吉医药消息,安科生物参股公司博生吉医药自主研发的全球首款进入临床阶段的靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17儿童适应证临床试验启动会在组长单位中国医学科学院血液...
2026-06-08 10:57
资讯 一家医疗器械企业被调入港股通
6月5日收市,上海证券交易所官网发布最新港股通标的调整通知,共6家企业调入,包括广受关注的大模型企业智谱(02513 HK)、GPU企业壁仞科技(06082 HK)等,其中生物医药、医...
2026-06-07 21:20
资讯 第二批全国中药饮片集采首轮报价结果公示
6月5日深夜,山东省医保局官网发布《全国中药饮片联盟集中采购拟入围结果公示》,共计822家企业入围,与资格审核通过企业数量相比,淘汰了约20%企业。
2026-06-07 13:11
资讯 全国首例,侵入式脑机接口让视障患者复明临床试验取得重大突破
6月6日,记者从中南大学湘雅医院了解到,由许惠卓教授团队牵头开展的侵入式脑机接口视觉重建临床试验取得突破性进展。失明多年的受试者在术后恢复良好,已初步实现视觉功能重建。
2026-06-06 17:54
资讯 国家药监局批准第四代BTK抑制剂洛布替尼片
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达)上市,该药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(...
2026-06-05 15:07
资讯 开盘大涨 50.22%!抗过敏创新药企上市首日受热捧
6 月 5 日,天辰生物医药(苏州)股份有限公司(证券简称:天辰生物 - B,股票代码:01779 HK)正式于香港联合交易所挂牌上市,依托港股 18A 生物科技企业上市规则登陆资本市场。
2026-06-05 14:30




