近日,百日咳又上了热搜,加上去年冬季的流感、新冠、支原体、腺病毒、合胞病毒……每隔一段时间,似乎都会集中暴发一种甚至几种呼吸道传染病,对于儿童来说,呼吸道疾病危害更重。近日,中华医学会儿科学分会名誉主任委员申昆玲教授接受新华网专访,详解儿童呼吸道传染病的流行形势,尤其强调了应对“每年必来”的流感的防治策略。
冬春季多种病原体流行,呼吸道疾病高发
在自然环境中,存在着很多病原微生物,包括流感病毒、新冠病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、副流感病毒、肺炎支原体等,都会导致呼吸道疾病。既然这些病原体长期存在,为什么在2023年春季和2023—2024冬春季节会出现呼吸道疾病的集中爆发,尤其是儿童的呼吸道疾病尤为严重的情况呢?
申昆玲解释道,一般来说,孩子在出生后的两年时间里,会比较频繁地被感染。以流感为例,流感病毒侵入呼吸道后,会破坏呼吸道黏膜上皮细胞,在细胞内繁殖,刺激机体产生免疫反应,出现发热、咳嗽、肌肉酸痛等症状。每一次感染,人体对于某一种病毒的特异性免疫力就会增强,还会增强对其他病毒的非特异性免疫力。
中华医学会儿科学分会名誉主任委员申昆玲教授
每年秋冬都是多种病原体肆虐、呼吸道感染高发期,其他季节也有散发。但在过去几年,人们一直坚持戴口罩、勤洗手、保持社交距离等严格的非药物防控措施,在防住新冠病毒的同时,其他常见病原体也被阻隔,缺乏相应的抗体,免疫系统缺乏训练,待防控全面放开后,人们集中接触到这些病原体,原本在几年时间内应该陆续感染的过程被压缩在短时间内暴发。
“不单是在我国,几乎所有国家都经历了这个过程。”申昆玲说,随着时间的推移,感染高峰会逐渐平缓,今年同期与去年同期相比,呼吸道疾病的感染已经有所下降。
流感每年必来,高危人群重症风险高
流感病毒是呼吸道感染当中比较“强大”的病毒,发病率高、传染快、危害大。在全球范围内,流感每年可致约5%-10%的成人、20%-30%的儿童感染,造成多达500万例重症病例和65万例死亡。相关研究显示,中国平均每年有8.8万例流感相关呼吸系统疾病超额死亡,该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的8.2%,带来巨大的社会负担。
世界卫生组织数据显示,全球流感疫情在2022年10月-2023年2月间出现明显的流行高峰,且显著高于过去10年的活动水平。同时中国疾病预防控制中心的数据也显示,今年2月初开始,我国流感活动水平持续升高。截至4月上旬,流感活动仍处于较高水平。
申昆玲强调,对于流感的认识,怎么重视都不为过。流感有明确的季节性,在北方秋冬季流行,在南方有秋冬和夏季两个高峰。“流感有一个最大特点,就是每年必来!”申昆玲说,对于有高危因素的人群,一旦感染流感,发生重症的风险更高,这些高危人群包括小于5岁、大于60岁的人群,合并慢性基础病人群等。“每个家庭都会有老人、孩子,相当于每家每户都存在高危人群。所幸的是,对于流感的研究相对比较充分,流感是一个既有疫苗又有治疗药物的病毒,如果能通过及时接种疫苗预防,或者通过药物治疗以及暴露后预防,可以大大降低流感的危害。”她说。
识别患儿“交通信号灯”,科学防控流感
随着对流感病毒的不断深入研究,对抗流感的手段也不断进步。在检测方面,除了到医院诊断外,还可以自行购买抗原试剂盒居家检测,减少医院交叉感染风险,发现阳性及时用药;在抗病毒治疗方面,“特效药”不断涌现,从奥司他韦到最新的玛巴洛沙韦。玛巴洛沙韦是RNA聚合酶抑制剂,作用于病毒RNA复制阶段,让病毒丧失自我复制能力,控制病毒的用时更短,全病程只服用一次,成人及5岁以上儿童甲、乙流患者均可使用。
2024年1月5日,玛巴洛沙韦干混悬剂获批,用于治疗5至12岁以下儿童,将近一步满足需按体重精准给药的流感患儿临床用药需求,为吞咽片剂困难的患儿带来更多流感治疗选择。
抗流感病毒药物还可用于流感暴露后预防。申昆玲建议,可以尽早对有流感重症高危因素的密切接触者进行暴露后药物预防,如儿童、老人、基础病患者,建议不要迟于暴露后48小时用药,能更有效避免后续发生重症的可能。
发热是包括流感在内的呼吸道疾病的最常见和主要症状。申昆玲表示,发热是机体对外界感染的反应,很多家长对于发热很焦虑,出现“发热恐惧症”心理。那么该如何正确看待和应对发热呢?申昆玲告诉记者,在认识到发热是人体正常免疫反应的基础上,要对发热进行评估,如果体温在38.5℃以上、持续高热,表明机体产生了过度炎症反应,会对机体造成损伤,要使用解热镇痛药将体温降到一个合适范围,缓解高热症状,但解热镇痛药其实无法改变炎症状态,还需要使用相应的其他治疗药物。
在感染流感的过程中,最危险的是发生重症。该如何识别呢?申昆玲建议,可以用“交通信号灯”识别法:如果孩子在生病的过程中,精神状态良好,能吃能玩,可采用居家护理;如果出现呼吸困难、精神萎靡、喂养困难、尿量减少等症状,则提示要尽快或者立即就医。
儿童发热不单纯以体温高低和发热持续时间的长短来判断病情严重程度,可采用交通信号灯系统。(资料来源:《儿童发热健康教育30问》)
来源:新华网
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12








