近日，上海柏全生物科技有限公司完成超两亿元人民币A轮融资，由龙磐投资领投，上海科创基金、浦东创投跟投，原有股东上实资本、凯风创投继续追加投资。此次融资将主要用于加速其全球首创CD3L1靶点抗肿瘤药物的注册临床试验进程，同时推进多个全新靶点肿瘤治疗管线的研发布局。
源头创新，瞄准免疫治疗未满足需求
柏全生物成立于2020年，由国家科技创新领军人才许杰博士创立，致力于解决肿瘤免疫治疗领域的关键难题：PD-1/L1耐药和冷肿瘤免疫微环境重塑。许杰博士曾为三甲医院外科医生，后转向基础研究，深耕肿瘤微环境调控与免疫逃逸机制。
与众多追逐成熟靶点的企业不同，柏全生物选择了一条艰难但具有突破性的道路——专注于“从0到1”的原创靶点发现与全球知识产权布局。
许杰博士曾感叹：“目前肿瘤治疗依旧存在巨大未满足的临床需求，应该有更多的资源投入到那些缺少有效干预的肿瘤靶点研究中去。”正是基于这一理念，柏全生物建立了独特的“靶点发现-机制验证-药物开发”三位一体转化医学体系。
技术突破，建立自有靶点发现平台
柏全生物的核心优势在于其自主开发的BioTroy Engine靶点发现平台。该平台整合了肿瘤多组学分析、受体配体发现、靶点信号转导途径研究等多项技术。通过这一独创平台，柏全生物成功发现了全新的免疫检查点CD3L1（原称IT1）。
“参与胎盘免疫豁免的PD-1/PD-L1通路被肿瘤借用以掩盖新抗原，”许杰博士解释道，“如果有与PD-1相当甚至更强的靶点，那么很可能来自更强的免疫豁免器官。”
基于这一思路，团队最终在睾丸免疫豁免机制中发现了CD3L1的作用。该靶点作为CD3的首个天然配体，通过诱导CD3变构抑制T细胞活化，在肿瘤免疫逃逸中扮演关键角色。
核心产品，全球首创CD3L1靶向药物进展迅速
BT02单抗注射液是柏全生物基于CD3L1靶点开发的首创抗肿瘤药物，于2023年9月获得美国FDA临床批准，随后于2024年1月获得中国NMPA临床批件（批准号CXSL2300740），针对晚期实体瘤开展临床试验。
BT02的独特价值在于其与现有PD-1/L1治疗的互补性。研究显示，CD3L1与PD-L1表达高度互斥，意味着该药物能够覆盖PD-1/PD-L1抑制剂无效的患者群体。
在临床前研究中，BT02针对多种难治性晚期实体瘤展现出突出的药效，同时在安全性方面表现优异。这一全球首创靶点药物的相关研究成果已发表在顶级期刊《CELL》上。
战略布局，打造肿瘤免疫治疗新矩阵
本轮融资后，柏全生物明确了三大发展方向：
加速CD3L1项目在多个适应症的临床研究，包括部分乳腺癌、肺癌、甲状腺癌、直肠癌等实体瘤，以及白血病、淋巴瘤等血液瘤。
持续优化靶点发现平台，目前已有3个极具潜力的新靶点进入临床前研究。
扩充研发团队，吸引更多顶尖人才加入。
与此同时，柏全生物还在积极构建更丰富的产品管线。基于免疫豁免的研究思路，公司已布局针对SEMG2靶点的临床管线（BT101）以及多个早期项目（BT103-105）。
许杰博士表示：“这轮融资的成功，不仅是对柏全团队五年来在肿瘤免疫领域默默耕耘的认可，更是对中国原研药创新实力的肯定。”
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