全面照护肺健康,2023青岛呼吸产业大会暨第22届呼吸周在青岛圆满举办

医疗健康 来源:医谷网
2023
10/15
11:19
医谷网 医疗健康

医谷最新消息,10月14日,由青岛市人民政府主办,青岛市科学技术局、青岛市工业和信息化局、青岛市卫生健康委员会、青岛高新技术产业开发区管理委员会、阿斯利康投资(中国)有限公司共同承办的“2023青岛呼吸产业大会暨第22届呼吸周”(以下简称“大会”)在青岛圆满举办。青岛市委常委、副市长,青岛高新区党工委书记王波、阿斯利康中国总经理赖明隆、中国工程院院士钟南山、中国工程院院士王辰、中国科学院院士高福、香港医学专科学院院士黄永坚等70多位来自全国呼吸领域的大咖专家,40多家医药企业,以及投资界的领军人物等生态圈各方通过线上线下的形式,共同探索数字化诊疗、药械、介入治疗等领域的呼吸创新方案的应用,推动中国呼吸学科领域高质量发展。

本届大会以“全面照护肺健康”为主题,以“让肺呼吸更持久——降低呼吸慢病过早死亡率,提高肺癌五年生存率”为目标,旨在深化产业、技术与资本的融合,建立医、政、产、研一体化的平台,为人民肺部健康管理未被满足的需求提供解决方案,提高呼吸系统疾病的全程规范管理。

此次大会上,三项重大呼吸产业项目落地青岛,将呼吸产业生态圈落到实处。其中青岛市医疗科研成果转化基地揭牌,将进一步助力青岛打造世界级生物医药产业链;青岛呼吸介入培训学院启动,将以青岛大学附属医院“适宜技术,覆盖基层”为依托,并借助生态合作伙伴合力提高基层诊疗水平;青岛智慧医疗创新中心咳喘管理生态圈正式入驻,将共同推动咳喘管理中心建设及慢病领域规范诊疗。

(青岛市医疗科研成果转化基地揭牌仪式)

(青岛呼吸介入培训学院启动仪式) 

(青岛智慧医疗创新中心咳喘管理生态圈入驻仪式)

青岛市委常委、副市长,青岛高新区党工委书记王波在致辞中表示:“青岛是中国沿海重要城市,长期以来致力于推动卫生健康事业高质量发展。2023青岛呼吸产业大会暨第22届呼吸周的举办,是青岛扩容优质医疗资源,提升医疗科研实力,丰富医疗服务场景,集聚发展生物医药及医疗器械产业的体现。呼吸健康是健康中国的重要内容,期待各位专家学者为青岛健康事业发展建言献策,期待阿斯利康发挥优势,深化与青岛的合作,带动更多企业发展。”

阿斯利康中国副总裁、呼吸吸入和生物制剂事业部、香港及澳门地区负责人林骁表示:“呼吸周大会已顺利举办了22届,阿斯利康亲身参与并见证了中国呼吸领域的突破发展,在扎根中国的30年里,阿斯利康始终秉承‘以患者为中心’的初心,不断满足中国呼吸系统疾病患者的未尽之需,并协同各界合作伙伴的力量,共同打造呼吸产业生态圈。未来,我们将在呼吸领域持续深耕,并与青岛市政府开展更加深入的合作,期望通过‘健康山东’辐射‘健康中国’。”

全肺领域广覆盖,树立呼吸系统疾病全程规范管理

本次大会围绕中国呼吸疾病的早筛早诊早治、呼吸系统疾病全病程管理的痛点及解决思路、如何加速创新解决方案落地等话题,设有肺健康高峰论坛主会场,以及创新产业生态论坛、慢阻肺病论坛、支气管哮喘论坛、肺癌论坛、儿童呼吸道感染论坛、基层论坛6大分会场,以期通过全肺领域的广泛覆盖,树立呼吸系统疾病全程规范管理。

一直以来,慢性呼吸系统疾病与心脑血管疾病、癌症、糖尿病共同列作全球四大类慢性病,对国民健康造成了巨大威胁。目前,我国呼吸疾病患者总数过亿,其中20岁以上的慢阻肺病患者接近1亿人 ,20岁及以上哮喘患者约4570万人 ,儿童和青少年哮喘患者约870万人 ,每年中国新发肺癌病例约78.1万 。对比这些呼吸系统疾病的高发病率、高死亡率,低知晓率、低就诊率、低检查率、低规范治疗率与其产生鲜明的对比,给我国呼吸系统疾病防治工作带来沉重的负担和严峻的挑战。

钟南山院士通过线上致辞并表示:“我非常期待有越来越多的市民老百姓意识到慢阻肺病、哮喘、呼吸道感染、肺癌等呼吸系统疾病的危害,以治病为中心向以人民健康为中心转变,建立呼吸系统疾病的全国、全社会、全民的协同防治的体系,共同推进呼吸系统疾病的早筛、早诊、早治非常重要。”

深圳市人民医院呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授强调:“慢阻肺已经成为危害我国过亿人健康的“隐形杀手”,它具有“三高三低”的特点,即高发病率、高致残率、高死亡率以及低知晓率、低诊断率、低控制率。由于慢阻肺早期没有明显症状,许多患者错过了最佳治疗时机,导致病情加重,给个人和社会带来了沉重的负担。因此,提高我国慢阻肺病的防治水平和诊疗质量对于保障人民健康、促进社会经济发展具有重要意义。我们应该在加强宣传教育、加强早期诊断、规范治疗流程、加强科研创新等多方面发力,共同推动我国慢阻肺病防治工作向高质量发展迈进。”

康复大学青岛医院副院长韩伟教授指出:“肺功能检查是呼吸系统疾病的重要检查方法,建议40岁以上的居民在每年健康体检中加入肺功能检测,尽早干预,延缓疾病恶化,从而改善预后。就青岛而言,在青岛市政府、卫健委的主导下,将慢阻肺病作为市办实事之‘三高一慢’健康服务包的疾病之一,截止目前已完成了超200万人的筛查和近20万人的肺功能检测。未来实现慢阻肺病患者在基层的早筛、早诊、早治,打通慢阻肺病患者的诊疗闭环管理体系。”

全面照护肺健康,创新是呼吸疾病治疗发展的基石 

随着数字化诊疗、药械、介入治疗等领域的呼吸创新方案的应用,我国呼吸系统疾病的诊疗水平取得了显著提升,但慢阻肺病、哮喘、肺癌、儿童呼吸道感染等难治的呼吸疾病治疗在未来仍有很大的发展空间。创新是医疗领域不变的核心和发展趋势,在呼吸疾病领域,治疗方案的不断创新和突破就意味着呼吸系统疾病患者始终有控制病情、改善病情、甚至治愈的希望,全面照护患者肺健康。

当前,我国有76.8%的重度哮喘患者为嗜酸性粒细胞型哮喘(EA),这种炎症效应细胞对哮喘患者的预后带来非常负面的影响 。浙江大学呼吸疾病研究所所长沈华浩院长表示:“哮喘是一个全周期的疾病,全年都会发生,所以我们要引起高度的重视。不典型哮喘病人比如以咳嗽为主要表现的咳嗽变异性哮喘等易被漏诊和误诊。目前,诊断治疗水平不断增多,针对轻度、不典型和重度哮喘,有不同的诊断方法,包括病史、客观检查、肺功能测试,生物标志物等。当前,轻度哮喘主要治疗方案是吸入糖皮质激素,或吸入激素加上长效β受体激动剂等。而对于重度哮喘的治疗,生物制剂的应用是一个新的里程碑,可有效控制部分患者的病情,降低哮喘急性发作的风险。”

同时,儿童相较于成人,体质更敏感,也更容易发生哮喘,而反复的呼吸道感染会引起哮喘的急性发作,上海交通大学附属第一人民医院儿内科主任医师洪建国教授表示:“在全球范围内,儿童哮喘的患病率与过敏性疾病的发病率密切相关,儿童哮喘的急性发作80%到90%是由急性呼吸道感染所引起的。尽管我国并非全球哮喘发病率最高的国家,但随着生活条件的改善,我国儿童哮喘的患病率也在显著上升,且危害不容忽视。全球队列研究显示,如果儿童时期患有重症哮喘,未来发生慢阻肺的机会将增加30倍以上。若儿童哮喘长期不控制,对肺功能的损害则会由可逆性进展成不可逆性。因此,需全面增强儿童的呼吸道免疫,减少呼吸道感染次数,因为哮喘是慢性疾病,需要长期管理,规范治疗,基于在维持吸入治疗的基础上,早期识别急性发作的早期征象,可减少后期的不良后果。”

此外,肺癌患者也面临合并呼吸慢病的风险,“癌肺同治”的理念也随之出现。上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸科主任医师高蓓莉教授介绍:“将近40%的肺癌患者会合并有慢阻肺等呼吸道疾病 ,这会影响肺癌的诊断和治疗,因此需要更加重视早期的筛查和全程管理。相比单纯患肺癌的患者,合并慢阻肺的患者生活质量更差,生存期更短,预后更差 ,现在肺癌的治疗飞速发展,靶向药物、免疫治疗, ADC药物等都可将癌症控制在稳定期,此时要重视对慢阻肺的治疗,比如抗生素控制感染,吸入制剂减少急性加重等,可以起到延长患者生存期的作用;同时,慢阻肺也是引起肺癌的高风险因素之一,因此慢阻肺患者需要定期做CT检查,提早对肺癌的发现时间,提高对肺癌的诊断率。”

阿斯利康中国副总裁、医学事务部负责人杨海英表示:“对于整个医疗行业而言,创新是不变的趋势,也是对患者最好的承诺。阿斯利康始终以科技创新造福患者,在全球范围内开展的呼吸领域临床研究达40多项。在中国,无论从诊断、治疗还是全程管理等方面,我们一直在关注肺癌、重度哮喘、慢阻肺病和其他急性呼吸系统疾病患者未被满足的需求,希望通过创新和研究探索、更便捷的科学诊断和检测方式,让患者能够更及时地得到医学照护。未来,我们将持续关注肺部健康,给予患者更全面的治疗。”

为你推荐

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿资讯

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿

近日,进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)第二稿在业内流传,今年3月,这份文件曾发布了第一版,无论第一版还是第二版可看做集采、国谈开展以来一次系统性的总结和对下...

2025-05-11 11:16

港交所新政:允许生物医药企业选择以保密形式提交上市申请资讯

港交所新政:允许生物医药企业选择以保密形式提交上市申请

近日,香港证监会与香港交易所联合发布公告,宣布于当5月6日起正式推出科企专线,以进一步便利特专科技公司及生物科技公司申请上市,并提出允许这些公司可以选择以保密形式提交...

2025-05-10 23:22

老年医学科建设与管理指南(2025年版)资讯

老年医学科建设与管理指南(2025年版)

本指南自发布之日起施行。2019年11月26日发布的《国家卫生健康委办公厅关于印发老年医学科建设与管理指南(试行)的通知》(国卫办医函〔2019〕855号)同时废止。

2025-05-09 17:21

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂资讯

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂

今日(5月9日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不...

2025-05-09 15:08

一宗76亿元的并购交易,黄了资讯

一宗76亿元的并购交易,黄了

在筹划超一年后,新诺威推进的76亿元重大并购案,黄了。

2025-05-09 12:39

iPSC 生物制造平台瑞臻再生医学完成近亿元Pre-A轮融资资讯

iPSC 生物制造平台瑞臻再生医学完成近亿元Pre-A轮融资

本轮融资将重点支持公司核心管线 iDA-001(iPSC 来源细胞治疗帕金森症)的研发进程

2025-05-08 16:40

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道资讯

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道

本轮融资将重点用于消费级外骨骼机器人产品线拓展、核心技术升级及全球化产业落地,进一步巩固其在工业与消费级市场的双轨竞争力。

2025-05-08 16:05

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏资讯

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏

本次参展,赛诺菲围绕“追寻科学奇迹,共创健康未来”主题,着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态,以及服务中国患者三大领域取得的关键成果,直观展现赛诺菲在中...

2025-05-08 14:25

远大医药全球创新核药TLX591国际多中心III期临床国内IND获受理资讯

远大医药全球创新核药TLX591国际多中心III期临床国内IND获受理

核药创新引领全球前列腺癌治疗新篇章

2025-05-07 21:06

百济神州Q1:BTK泽布替尼全球销售额超50亿元,同比增长64%资讯

百济神州Q1:BTK泽布替尼全球销售额超50亿元,同比增长64%

业绩快报显示,百济神州实现营收80 48亿元,同比增长50 2%。

2025-05-07 20:15

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择资讯

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择

今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...

2025-05-07 17:31

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元资讯

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元

5月7日,诺和诺德公布了其2025年第一季度业绩。财报显示,该季度,诺和诺德总营收为780 87亿丹麦克朗,同比增长19%,经营利润为387 91亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润为290 ...

2025-05-07 16:19

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布资讯

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布

试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列

2025-05-06 19:56

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局资讯

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局

资金将主要用于推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I II期试验,加速拓展亚洲市场,并布局糖尿病、肝病治疗领域的新管线。

2025-05-06 16:20

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者资讯

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者

赛诺菲宣布,已完成将其消费者健康业务欧彼乐50 0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。

2025-05-06 12:25

被罚1.95亿元,A股上市药企仙琚制药涉嫌价格垄断资讯

被罚1.95亿元,A股上市药企仙琚制药涉嫌价格垄断

在五一节假日临近尾声之际,仙琚制药发布一则公告,宣布其收到了一张金额接近2亿元的巨额罚单。值得注意的是,该罚款金额几乎占到了仙琚制药2024年净利润的一半。

2025-05-06 12:07

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39