人乳头瘤病毒(HPV)疫苗问世已经10多年,接种计划在全球近百个国家和地区得到了实施。不少早期率先推行HPV疫苗的国家,已经积累了相对长期的数据。自然,疫苗接种的影响究竟如何,也是一直备受关注的议题。
《柳叶刀》最新上线的一篇重要研究就纳入了14国6000万人的数据,提供了HPV疫苗对不同年龄段人群在HPV感染、宫颈病变、生殖器疣等多个方面效果的最新证据。
截图来源:The Lancet
这项研究由加拿大拉瓦尔大学(Université Laval)研究人员主导,对2014年-2018年期间发表的65项相关研究进行了系统评价和荟萃分析,比较疫苗接种对多个HPV感染结局的效果,其中有23篇关于HPV感染,29篇关于肛门生殖器疣,13篇关于宫颈病变,共汇集了14个国家超过6000万人长达8年的数据。
截至2015年(因观察长期效果需倒推多年前的接种情况),研究所覆盖的国家中,除美国和澳大利亚已开始推荐男性接种HPV疫苗,大部分国家都仅对女性接种。女性常规疫苗接种年龄略有差异,主要覆盖10-13岁这一年龄段;部分国家推出疫苗接种追赶计划,对18岁以下女性都补充接种,美国、澳大利亚和丹麦则已将女性接种年龄段扩展至26岁。(近年来,得益于科学证据积累,不少疫苗的接种年龄也正在拓宽,比如2价希瑞适、4价佳达修、9价佳达修在中国分别针对9-45岁女性、20-45岁女性和16-26岁女性。)
研究数据显示,疫苗接种5-8年后,导致了70%宫颈癌的HPV 16和18型感染显著减少。13-19岁女性的HPV 16和18型感染减少83%;在20-24岁女性中,感染减少66%。在13-19岁女性中,31、33和45型的HPV感染也减少了54%。
疫苗接种5-9年后,宫颈病变也显著减少。宫颈上皮内瘤变(CIN)通常分为几个等级:CIN1,2 +或3+,数字越大,发展为侵袭性癌症的风险就越高。从病程发展角度,CIN2 +病变是代表宫颈癌风险的比较好的指标。在接受筛查的人群中,15-19岁女性的CIN2+ 病变减少了51%,20-24岁女性减少了31%。而在大多未接种过疫苗的25岁以上女性中,CIN2+ 病变显著增加。
在HPV疫苗覆盖度高的国家,年轻女性接种7年后宫颈CIN2+ 病变显著减少,25岁及以上未接种人群则风险增加(图片来源:参考资料[1])
肛门生殖器疣的确诊病例情况也大幅改善。疫苗接种5-8年后,15-19岁女性的肛门生殖器疣风险降低了67%,20-24岁女性风险下降54%,25-29岁女性风险下降31%。值得注意的是,仅在女性接种的情况下,男性也得到了保护。15-19岁的男孩群体中,肛门生殖器疣风险下降了48%,20至24岁男性风险下降32%。
从疫苗覆盖程度而言,多年龄段接种和高度普及的国家,疫苗保护效应出现更快、效果也更强。在这些国家中,疫苗接种5-8年后,20岁以下女性和男性的肛门生殖器疣诊断分别减少了88%和86%。而仅在单个年龄段接种或普及度低的国家,这一数据分别只有44%和1%。相似地,在高覆盖国家,15-19岁女性的CIN2+ 病变已经减少了57%,在低覆盖国家,这一效应尚未出现。
HPV疫苗接种年龄段广、普及度高的国家(蓝线),各年龄阶段的女性(A)和男性(B)肛门生殖器疣风险都显著减少(图片来源:参考资料[1])
整体而言,疫苗对年轻人群的保护效应更明显,同时,更大年龄段的女性接种疫苗仍能带来获益。
研究团队指出,随着随访时间延长,在不同国家观察得到的结论是相似的。不过在这项研究中,暂时未能进一步区分不同疫苗、不同接种程序的具体影响。研究通讯作者Marc Brisson教授还提出,HPV疫苗接种情况也在不断发展变化,比如一些国家正在从3剂改为2剂,或男性也可以接种,等等……“重要的是,我们要持续了解HPV疫苗接种所带来的全面影响。”
第一作者,大拉瓦尔大学Mélanie Drolet博士表示:“强有力的证据表明,HPV疫苗接种可以在现实环境中预防宫颈癌,包括HPV感染和宫颈癌前病变都在减少。研究结果支持扩大疫苗覆盖面,并对多个年龄段的女性进行接种。”
来源:医学新视点
为你推荐

国家药监局 财政部 市场监管总局联合发布对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告
重大违法行为是指涉嫌犯罪或者依法被处以责令停产停业、责令关闭、吊销(撤销)许可证件、较大数额罚没款等行政处罚的违法行为。
2025-06-06 18:23

拜耳重磅产品诺倍戈(达罗他胺)治疗晚期前列腺癌第三个适应症获美国FDA批准
拜耳宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其口服雄激素受体抑制剂(ARi)诺倍戈®(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC),也被称...
2025-06-06 15:56

取得积极数据,拜耳披露II期CONFIDENCE研究结果
2025年6月5日,拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果,在2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)成人患者中,非奈利酮(可申达®)与SGLT2抑制剂(SGLT-2i)恩格列净同步起始联合应...
2025-06-06 11:19

“特别严重失信”生产企业,中止其涉案产品在所有省份的挂网投标资格,国家医保局发布2025版医保价格和招采信用评价制度
收紧评价标准,对于商业贿赂导致的“特别严重失信”由原先的200万元以上调整为100万元以上,“严重失信”由原先的50万—200万调整为50万—100万。
2025-06-05 22:05

ASCO上亮剑出鞘,阿斯利康消化道肿瘤进阶之路
阿斯利康在今年ASCO上公布的消化道肿瘤领域研究包括MATTERHORN、DESTINY-Gastric 04、GEMINI-Hepatobiliary substudy 2 cohort A以及EMERALD-1。
2025-06-05 17:05

德国默克集团与泽璟制药达成战略合作,推进重组人促甲状腺激素的商业化在华落地
双方将整合默克本土商业网络与泽璟制药的研发实力,加速填补国内甲状腺癌术后精准管理药物空白。
2025-06-05 16:51

智晟生物完成数千万元融资,加速成纤维细胞生长因子药物研发与产业化
本轮资金将主要用于管线产品研发、技术专利转移及团队扩建,助力智晟生物在成纤维细胞生长因子(FGF)领域的创新药及衍生产品开发。
2025-06-04 16:58

国研汉因完成数千万元A轮融资,加速单分子诊断技术产业化布局
资金将主要用于新一代单分子免疫检测系统的研发迭代及生产基地建设,标志着这家以微流控技术为核心的高新技术企业正式进入产业化加速阶段。
2025-06-04 16:47

阿斯利康“中国创新之夜”亮相2025 ASCO,践行诊疗变革承诺
在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间,阿斯利康成功举办“中国创新之夜:变革诊疗,攻克肺癌,共同健康”主题活动。
2025-06-04 16:06

首款国产九价HPV疫苗,批了
今日(6月4日),万泰生物发布公告宣布,其九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌))(商品名:馨可宁 9)的上市申请已获得国家药监局批准,该疫苗适用于9-45岁女性,其中9-17岁可...
2025-06-04 11:35

从“无植入”走向“智能化”:冠脉介入将迈向重构式革新
近年来,冠心病介入治疗正经历从理念到技术的深层次变革。浙江大学医学院附属第二医院心内科李长岭教授在接受采访时指出,随着生物可吸收支架(Bioresorbable Scaffold, BRS...
2025-06-04 11:01