近日,美国知名生物杂志《GEN》公布了2019年评选的生命科学领域的“40岁以下十大人物(Top 10 Under 40)”名单,其中五名获奖者在生物技术公司担任要职,四名获奖者在学术界做研究,另一名获奖者则就职于非营利性医疗保健系统。
二十世纪末,在生命科学领域,曾有一半的博士学位拥有者选择留在学术界发展,只有不到四分之一的博士及博士后会进入工业界。从2012年开始,工业界和学术界之间的博士人数占比差距逐年减少,据2017年国家科学基金会(NSF)在其发布的科学与工程博士学位报告(Science & Engineering Doctorates report)中显示,已有37.6%的生命科学领域的博士进入工业界工作,约40.6%的生命科学领域的博士留在学术界。
为何工业界和学术界的差距在缩小?GEN早在2012年便做了解析。有限的终身教职员职位对应的是日益增长的博士毕业生,新毕业的博士生要么通过大学招聘博士后留在学术界,要么将其科研成果进行技术分解,成立独立的生物创业公司,或跟随大型生物技术公司研发出新疗法。
动脉新医药(公众号:biobeat1)根据十大人物所处业界的不同,分类整理了此次入围GEN的“40岁以下十大人物”的背景资料。
工业界的核心骨干
Sana Alajmovic(32岁):生物技术公司Sigrid Therapeutics的联合创始人兼CEO
Sana Alajmovic是瑞典生物技术公司Sigrid Therapeutics的联合创始人兼首席执行官,该公司致力于开发一种新疗法,能够通过改善人体消化食物的方式来治疗疾病。
Sigrid Therapeutics成立于2014年,但该公司最初的生命科学研究可追溯到2008年,当时该公司的联合创始人之一Tore Bengtsson教授和斯德哥尔摩大学的研究小组改进了口服摄入工程二氧化硅颗粒后代谢紊乱的测量方法。目前,Sigrid Therapeutics开发了一种能够改善糖尿病患者血糖水平的候选药物SiPore15,该药物是首款能够在肠道中起作用的糖尿病治疗药物。
Sana Alajmovic在2012年被瑞典商业杂志《VeckansAff?rer》评为瑞典101名超级人才之一。她拥有斯德哥尔摩商学院的经济学和商业学位,曾担任Nanologica药物交付业务开发负责人、风险投资公司Serendipity Innovations Group业务经理以及瑞典-美国生命科学峰会的项目经理。
Francesco Gatto(31岁):分子诊断公司Elypta的联合创始人兼CSO
Francesco Gatto的研究项目总共申请了三个专利,这些都为2017年Elypta的成立铺平了道路。Elypta是瑞典一家分子诊断公司,致力于开发基于代谢生物标记的一代液体活检平台。
今年二月,分子诊断公司Elypta通过了欧盟的Horizon 2020研究和创新计划,在第二项目阶段获得了235万欧元(260万美元)的资助,这些资助将帮助该公司进行新陈代谢的前瞻性多中心临床研究。该研究建立在生物标志物的液体活检平台,能够用于发现处于早期阶段的复发性肾细胞癌。
Francesco Gatto是2018年麻省理工评选的“35岁以下35人(35 Under 35)”之一。他在今年不仅获得了Karin Markides奖,而且还被Labiotech.eu评选为十大年轻生物技术企业家之一。Francesco Gatto在2011年获得意大利帕多瓦大学化学工程学士和理学硕士学位,并在2015年获得瑞典查尔姆斯理工大学Jens Nielsen教授实验室系统生物学和生物信息学博士学位。2016年,他以访问学者的身份加入了加州大学圣地亚哥分校Bernhard O. Palsson博士实验室。
Nicole Gaudelli(34岁):DNA编辑平台Beam Therapeutics负责人
Nicole Gaudelli的研究开启了基因编辑的新领域:一类新的基因药物——碱基编辑器——潜在治疗效用的广泛扩展。这项研究在2017年《自然》杂志上首次发表,也成为Beam Therapeutics创办之初的基础核心科学理念之一。2018年3月,Beam Therapeutics完成了1.35亿美元的B轮融资,使其融资总额达到2.22亿美元。
Nicole Gaudelli在哈佛大学David R.Liu博士的实验室完成了博士后研究。David R.Liu博士与张锋、J.Keith Joung博士联合创建了Beam Therapeutics公司。David R.Liu的实验室曾在《Nature》上发表过一篇关于“C碱基编辑器”的研究,该编辑器可以创建可编程的C-to-T或G-to-A编辑DNA,解决由点突变引起的3万种疾病中15%疾病的问题。
Nicole Gaudelli研究的这种新的碱基编辑器,能够将A-T碱基对转换为G-C碱基对,扩大了潜在可治疗疾病的比例,然后进行7轮演化和工程化,成功地演化出一种转移RNA腺苷脱氨酶,将该酶融合到一种催化受损的CRISPR-Cas9突变体时,便可对DNA进行碱基操作。这项为期18个月的“演化”过程,创建了一个高效的碱基编辑器。
Ankit Mahadevia(38岁):生物制药公司Spero Therapeutics联合创始人兼CEO
Spero Therapeutics成立于2013年,是一家位于马萨诸塞州剑桥市的临床阶段生物制药公司,其使命是成为革兰氏阴性抗生素的领导者。该公司的候选药物SPR994有望成为首款治疗多重耐药(MDR)革兰氏阴性感染的口服碳青霉烯类抗生素。此外,Spero Therapeutics还开发了一种口服抗生素SPR720,该药能够治疗肺非结核分枝杆菌感染。
在成立Spero之前,Mahadevia是Atlas Venture生命科学集团的风险合伙人,他支持成立了8家专注于新型药物发现平台和治疗产品的公司,包括Nimbus Therapeutics、Arteaus Therapeutics和Translate Bio。Mahadevia在加入Atlas之前,曾与Arcion Therapeutics的创始团队一起致力于产品和业务开发,并Genentech和Vanda Pharmaceuticals担任业务开发职位。
此前,Mahadevia曾在麦肯锡公司和Monitor Group的医疗保健小组工作。他的职业生涯始于医疗保健政策,在美国参议院医疗、教育、劳工和养老金委员会、美国政府问责办公室和墨西哥社会保障研究所(IMSS)担任职务。
Emmanuel J.(Manny)Simons(36岁):听力治疗公司Akouos的联合创始人兼CEO
Emmanuel J.(Manny)Simons是一名科学家兼企业家,他在听觉科学研究和新的风险投资方面拥有15年以上的经验。Simons在麻省理工学院开展研究时,便一直想把生物学背景与听觉科学研究结合起来。他在获得哈佛大学的Blavatnik奖学金之后,便成立了听力治疗公司Akouos。该公司是由他和六名听力受损的基因治疗领域的先驱共同创立,并在2018年成功完成了5000万美元的A轮融资。
在获得哈佛大学奖学金之前,Simons曾在Voyager Therapeutics和WarpDriveBio担任商业和企业发展的领导职务,曾领导了总价值超过10亿美元的战略伙伴关系。在他的早期职业生涯中,Simons是Flagship Ventures投资公司的一名企业伙伴,是Seres Therapeutics创始团队成员,并在哈佛大学获得过神经科学和音乐学士学位、哈佛商学院MBA学位,后在麻省理工学院获得了生物医学工程博士学位。
学术界的领头人
丛乐(31岁):张锋开山弟子,斯坦福大学医学院病理与遗传学系助理教授
丛乐(Le Cong)博士本科阶段就读于清华大学生物学专业,后赴哈佛大学完成生物医学博士学位。目前在博德研究所从事博士后研究,领导着斯坦福医学院病理与遗传学系的一个小组。该小组重点研究癌症免疫学和神经免疫学疾病,致力于探索可扩展基因组编辑和细胞工程的新技术。
在哈佛,George Church博士和着名华人生物学家张锋博士共同担任丛乐的博士生导师。丛乐在张锋博士的实验室完成了博士学位,并在那里他发表了数篇关于利用CRISPR/Cas9进行基因编辑的开创性研究。
目前,丛乐博士拥有20多项专利的共同发明人的身份,他利用CRISPR系统对基因和细胞治疗进行了改良,成为了FDA首批的利用病毒将CRISPR/Cas9递送至体内进行基因治疗临床临床试验之一。此外,丛乐博士还是霍华德休斯医学院国际研究员、癌症研究所欧文顿研究员。
Amber Alhadeff(30岁):宾夕法尼亚大学生物系博士后研究员
Amber Alhadeff在J. Nicholas Betley博士实验室做研究时,主要从事不同神经群体驱动行为的机制的研究。她额外关注饥饿神经元如何影响外部刺激的感知以及肠道如何与大脑通信以控制食物摄入这一领域的研究。这类研究能够帮助科学家找到更合理、有效地治疗代谢性疾病如肥胖、饮食失调和2型糖尿病的方法。
Amber Alhadeff拥有宾夕法尼亚大学的生物学学士学位、心理学硕士学位和心理学/行为神经科学博士学位。在她的博士研究中,主要关注食物摄入的后脑神经内分泌对食物摄入的控制。
2008年,Amber Alhadeff获得了欧莱雅美国女性科学奖学金,该奖学金由五位女性博士后科学家每人每年提供6万美金构成,资助给能够推动他们研究的五名女性科学家。这项资助将支持Alhadeff进行进一步科学研究。
Césardela Fuente(33岁):宾夕法尼亚大学总统助理教授
César de la Fuente正在开创生物系统的计算机化,以开发出能够解决如抗生素耐药性等重大社会问题的革命性生物技术。他的实验室致力于开发出世界上第一个基于计算机的工具和疗法,研究范围包括构造人工抗生素、在生物信息中发现新的抗生素特性、产生用于微生物组的工程技术、开发用于合成神经微生物学的工具以及工程化活体药物。
César de la Fuente在帮助创建的多项技术中,已有一项已经被授权许可。他曾受“la Caixa”基金会奖学金、Ramon Areces基金会颁发的博士后奖学金等多项奖学金的独立资助,并被授予了宾夕法尼亚大学授予的总统教授席位。
在进入宾夕法尼亚大学前,César de la Fuente曾是麻省理工学院Areces基金会初级研究员和博士后助理,并在不列颠哥伦比亚大学完成了微生物学和免疫学博士学位。
最近,César de la Fuente又被《麻省理工技术评论》评为“35岁以下创新者”,以及被STAT News评为“波士顿拉丁裔30岁以下30人(30 Under 30)”和2018年“神童”。
Humsa Venkatesh(32岁):斯坦福大学神经病学和神经科学博士后研究员
Humsa Venkatesh在Michelle Monje博士的实验室工作时,她主要使用体外胶质瘤模型系统研究肿瘤微环境中的各种细胞相互作用。她将系统神经科学和癌症生物学相结合,研究癌症生长的微环境决定因素,寻求阐明这些相互作用机制的过程,以确定胶质瘤治疗的新靶点。
Humsa Venkatesh曾于2015年在《Cell》上发表了一项研究,该研究首次证明通过大脑活动能够刺激肿瘤生长,特别是大脑皮层的神经活动。她又于2017年,在《Nature》上发表了利用该研究成果进行高级别胶质瘤的治疗报告。以上研究都是通过在大脑中植入了侵袭性人类脑癌的老鼠中开展。Humsa Venkatesh的研究结果开辟了一个新的领域,她希望能够开发出能够针对广泛肿瘤细胞的治疗方法。
Humsa Venkatesh对癌症研究的兴趣缘于他的叔叔,他叔叔在诊断出肾癌后不到两年便去世了。当时可以用于治疗癌症的手段仅有标准放疗和化疗。Venkatesh在加州大学伯克利分校获得化学生物学学士学位,后去斯坦福大学获得博士学位。
Latrice Landry(38岁):布列根和妇女医院高级分子诊断中心临床分子遗传学研究员
Latrice Landry致力于了解自然与培育健康差异之间的关系,并将健康差异研究转化为临床实践。她对饮食和营养如何与遗传学相互作用,并促成复杂的人类表型感兴趣,并做了广泛的研究。
Latrice Landry拥有塔夫茨大学的政策硕士学位和营养博士学位。他的博士研究集中在饮食和遗传学之间的相互作用上,并寻找非裔美国人血脂异常的决定因素,致力于找到非裔美国人心血管疾病普遍的原因,并发现减少这种差异的新方法。
Latrice Landry在博士学业期间,获得了Albert Schweitzer奖学金,并被提名为美国营养学会临床新兴领袖奖的最终入围者。此外,她还获得了塔夫茨大学公民和公共服务总统奖。
Latrice Landry毕业于哈佛医学院生物医学,后随美国国立卫生研究院人类基因组研究所(NHGRI)合作,被选为FDA的首任基因组医学与健康差异研究员。在FDA,她主要研究在精确医学环境下,基因组数据库中出现偏差的潜在后果。
来源:动脉网
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