这项研究的发现“对于临床实践具有重大意义,可以挽救数千名可能无法来到世上的婴儿。”
据统计,近20%的怀孕会遭遇流产风险。孕期各项检查的数值高低往往都牵动着准爸妈的心,其中黄体酮(也称孕酮)便是最受关注的指标之一。
但孕早期是否需要补充黄体酮来“保胎”,一直备受争议。今天,《新英格兰医学杂志》最新发表了有史以来规模最大的一项试验,来回答黄体酮对降低流产风险的作用。
图片来源:New England Journal of Medicine官网截图
这项研究名为PRISM,是一项多中心、随机双盲安慰剂对照试验,由英国伯明翰大学和汤米国家流产研究中心合作领导,英国国家健康研究所(NIHR)资助。研究在英国48家医院共招募了4153名孕妇,这些女性平均为年龄31岁,在妊娠16周内发生过阴道出血。有数据显示,孕早期阴道出血与约1/3的流产有关。受试者被随机分为两组,接受黄体酮(2,079人)或安慰剂(2,074人)。主要结局指标是孕34周后出生的活产婴儿数量。
经过治疗后,黄体酮组有75%的女性在孕34周后成功诞下了宝宝,安慰剂组这一比例为72%。口服黄体酮的女性成功分娩的概率增加了3%,但并没有达到统计学显着。两组的流产率分别为20%和22%,黄体酮组流产风险低9%,但这一差别同样不够显着。两组的不良事件的发生率没有明显差异。
虽然数据显示,没有足够强的证据表明黄体酮有助于改善所有孕早期阴道出血女性流产风险,但重要的是,在其中的一小部分人群中,研究人员观察到了有意义的结果:对于孕早期阴道出血且有过流产史的女性,黄体酮确实能带来显着获益。
对于1515名此前经历过1-2次流产的女性,服用黄体酮后成功诞下婴儿的概率增加了4%;在285名反复流产(≥3次)的女性中,黄体酮组的活产率大幅增加了28%!
黄体酮是胚胎着床的必需激素。在孕早期主要依赖卵巢中的黄体产生,约12周开始,胎盘成为黄体酮的主要来源。孕早期黄体酮水平的波动较大,目前主流观点认为,孕早期自然流产的原因更多是胚胎本身不够健康而“优胜劣汰”,而黄体酮水平低,未必意味着胚胎发育异常,甚至孕激素下降可能也是流产的结果之一而非原因。
美国妇产科学会(ACOG)2017年的一份报告中曾指出,孕激素在孕早期流产预防中的使用存在争议,缺乏确凿证据。但对于至少流产3次的女性,可能在孕早期受益于黄体酮治疗。
现在,这项研究带来了进一步的明确信息。伯明翰大学妇科学教授,汤米国家流产研究中心主任Arri Coomarasamy教授表示,“研究表明,有流产史且当下孕早期出血、面临流产风险的女性可以从黄体酮治疗中获益。这对于临床实践具有重大意义,可以挽救数千名可能无法来到世上的婴儿。”
在一同刊发的的社论中,麻省总医院Michael F. Greene博士指出,“这项试验提供了临床急需的信息,包括无治疗干预情况下流产的真正风险,以及被人们所期待的治疗能够带来的获益和差别。”
“关于黄体酮在孕早期出血女性中的作用,人们已经研究和辩论了大约60年,但我们一直缺乏高质量的证据。”Arri Coomarasamy教授介绍,“在此之前,受试者最多的研究也不到200人,PRISM试验的规模和质量,让我们对研究结果充满信心。”研究团队表示,这一发现让他们有信心寻找更多治疗方法,希望能够让更多流产得到预防。
参考资料
[1] Arri Coomarasamy, et al., (2019). A Randomized Trial of Progesterone in Women with Bleeding in Early Pregnancy. N Engl J Med, 10.1056/NEJMoa1813730
[2] Michael F. Greene, et al., (2019). Progesterone for Threatened Abortion. N Engl J Med, 10.1056/NEJMe1903069
[3] Progesterone could increase births in women with early pregnancy bleeding and previous miscarriage. Retrieved May 9, 2019, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-05/uob-pci050819.php
[4] Progesterone Disappoints Again for Threatened Miscarriage. Retrieved May 9, 2019, from https://www.medpagetoday.com/obgyn/pregnancy/79703
来源:医学新视点
为你推荐
资讯 第12批国家药品集采开始信息预填报,共涉及76个产品
5月15日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于开展国家组织药品集中带量采购相关药品信息预填报工作的公告》,标志着第12批国家组织药品集中带量采购开始拉开帷幕。
2026-05-16 17:30
资讯 药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》
数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...
2026-05-15 18:16
资讯 博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约
5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...
2026-05-15 14:43
资讯 甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批
5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...
2026-05-15 12:00
资讯 2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动
5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。
2026-05-15 08:29
资讯 泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司
5月12日晚间,国内CRO龙头企业泰格医药(300347 SZ;3347 HK)发布公告称,公司实际控制人叶小平、曹晓春收到中国证监会《立案告知书》,二人因涉嫌持股变动相关信息披露违法...
2026-05-14 18:11
资讯 诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资
据国外媒体消息,由谷歌DeepMind孵化、AI制药企业Isomorphic Labs完成21亿美元(约合人民币142 5亿元)B轮融资。
2026-05-14 13:29
资讯 CDE:2025年度药品审评报告
2025 年受理 16130 件技术审评类药品注册申请,以药品类型统计,中药注册申请 2723 件,化学药品注册申请10587 件,生物制品注册申请 2820 件。
2026-05-14 11:54
资讯 欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重
丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...
2026-05-13 12:59
资讯 伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台
本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。
2026-05-13 09:58
资讯 减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”
2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。
2026-05-13 09:53
资讯 147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损
147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。
2026-05-12 20:21
资讯 恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作
本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...
2026-05-12 13:40
资讯 徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号
近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。
2026-05-12 13:35
资讯 中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...
2026-05-12 10:05
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21






