卫健委颁布检验科“打包、托管”服务模式的八大利弊分析

医疗健康 来源:体外诊断网
2019
05/07
09:14
体外诊断网 医疗健康

距离去年6月19日,国家卫健委医政医管局发布《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》快一年的时间了,该通知为医疗机构与医护人员审批注册流程“松绑”,并再次强调医疗机构可以委托独立设置的医学检验实验室提供医学检验、病理诊断等服务。笔者今天和大家聊聊该通知发布一年来,市场的一些情况。

原文如下:在保障医疗质量安全的前提下,医疗机构可以委托独立设置的医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、医疗消毒供应中心或者有条件的其他医疗机构提供医学检验、病理诊断、医学影像、医疗消毒供应等服务。卫生健康行政部门可以将该委托协议作为医疗机构相关诊疗科目的登记依据,并在诊疗科目后备注“协议”。城市医疗集团和县域医共体的牵头医院应当符合相应医疗机构基本标准,具备医学检验、病理诊断、医学影像、消毒供应等服务能力。

作者认为卫健委这个文件从某种程度上来说给当前很多IVD厂家、上市公司、IVD经销商以及独立第三方医学实验室吃了一小颗定心丸,给困扰大家一段时间的厂、商、医的合作模式开了一扇窗,因为文件中说---在保障医疗质量安全的前提下,医疗机构可以委托独立设置的医学检验实验室、病理诊断中心提供医学检验、病理诊断等服务。

卫生健康行政部门可以将该委托协议作为医疗机构相关诊疗科目的登记依据,并在诊疗科目后备注“协议”。这就说明在保证质量安全前提下独立的第三方医学实验室可以名正言顺的和医院检验科签署合作协议了,并且该协议可以在相关部门备案,至于合作的范畴是包括检验科的少部分、大部分还是全部项目这个就要看具体的合作双方的各自需求和“胆量”了,以及国家以后逐步会出具更加详细的指导细则来决定,更深入的说就是打包、托管、区域共建模式你可以做,但是你必须有独立第三方医学实验室这个“工具”才可以参与操作(本文以下对于必须利用第三方医学实验室参与的打包、托管、区域共建简称为新模式),下面作者简单阐述一下在新法规已经颁布的新形势下IVD厂家、经销商快速利用独立第三方医学检验实验室参与医学检验服务的利与弊:

第一、可以快速而稳定的提升企业的业绩

目前这种新模式的单个项目的医院方检验科年收入都至少在2000万以上,也就是检验科的采购量最低也要700万以上,如果一家企业一年投入更多精力通过新模式做了6,7个项目,其中再有几家量大的医院,那么销售额一年增加7000-8000万是完全有可能的,而且这种新模式一般合作年限都是5年起,所以采用了新模式可以让企业快速的提升业绩,并且该业绩在一段时间内非常的稳定;

第二、可以使企业的管理水平和实力快速提升

中国的IVD生产企业和IVD经销企业80%以上生产和经营的品种不会超过150种以上,但是如果你采用了新模式,你所要操作的产品种类至少是300种以上起,所以这就会督促企业快速的提升自身人员、管理、仓储、物流等各方面的管理水平,从而也快速的提升了企业的实力;

第三、可以让企业有更多精力投入产品的研发和产品质量的精进

采用了这种新模式可以让企业重新调配自己的销售资源,重新制定自己的销售战略,采用新模式后你的10个客户的销售额都可能远超原来的100个客户的总销售额,从而可以让企业有更多的精力将重心转移到新产品研发或者提升现有产品的质量方面,如果你是经销商那么你就可以有更多的精力往上游发展,给自己更多的选择;

第四、可以让企业更快速的进入资本市场

据不完全统计中国的1000多家IVD生产企业中90%以上的年销售额不到5000万元,中国的20000家IVD经销商中90%以上的年销售额也不到5000万元,所以如果快速投入人力财力物力在新模式并取得突破,可以让你的公司在销售额方面迅速脱颖而出,目前中国主板、创业板、中小板的IVD上市企业有20多家,而且最近一个多月内备受关注的科创板已经有4家IVD企业申报了上市材料,理论上是前一年销售额超过1亿元,净利润为正,估值能够达到10亿元,有可持续发展规划就可以登陆科创板,所以如果你借助这种新模式销售额取得快速增长,再加上国家政策扶持以及专业资本及相关机构的配合,你就非常有可能相对快速的登陆资本市场;

第一、政策风险

首先可能会有人说目前没有十分明确的法规说这种新模式合规,这种新模式可能是我们对新法规的个人理解,如果我们操作了,就像药房托管被叫停一样,这种新模式也可能有一天会被明确叫停,但是作者的观点是,这项新规定至少目前来看是给了IVD行业人一个“通行证”,还有至少最近两年来在全国各地已经有很多上市公司和大企业已经做了很多的这类项目,所以即使是未来有一天有明确的政策叫停禁止这种方式,对于已经有很多新模式项目在手的企业来说医院也会给你一个说法,退一万步来说就是立刻禁止,你最多也是回到原处,但是这些年通过新模式操作你所取得的资源人脉以及企业的实力提升都是实打实存在的,但是如果国家默许甚至更大力度推广新模式那你就占尽先机;

第二、法律风险

可能有人会说采用这种新模式是变相的打包和托管,可能涉嫌垄断,违反公平竞争以及《中华人民共和国反不正当竞争法》,不正当竞争就是怕某些人利用特殊关系垄断了某些项目,损公肥私,损害人民利益,但是作者认为站在更高的高度,如果你的公司通过新模式真的能够让你所服务的检验机构降低采购成本,提升科室管理水平,提升科室人员素质及技能,增加更多的检测项目服务于临床,从而让人民用更优惠的价格得到更好的检测服务,而新模式如果取得了更高效更透明的运作从而实现上述好处以及让人民获益(这点非常非常重要),那么这种操作就不是不正当竞争

第三、资金风险

据了解如果采用新模式和医院合作并且真正的能够从软硬件以及管理方面帮助医院提升水平,降低成本,以及解决由于采用新模式而需要清算的之前医院供货商的“旧账”,一家医院的前期的启动投入至少需要500万,如果医院的账期为半年--1年,那么采用新模式运作一家医院的资金大概需要800万-1000万左右才能运转起来,对于上市企业或者大企业全力推进这种新模式可能没有太大资金压力,但是对于一般的企业来说同时运作几个甚至十几个这样的项目可以说资金压力和风险很是比较大的。

第四、腐败风险

腐败这俩个字眼儿和IVD和医疗走的很近,这一点相信做IVD以及医疗的人都有体会,即使就是3年前没有新模式出现的时候,腐败事件也是偶尔的在医疗圈中发生,所以腐败风险并不会因为你操作新模式而找上你,当然也不会因为你不操作新模式而与你无关,所以这个腐败风险要看你企业的运营是否合规合法。

综上所述IVD人不管你之前是否认可这种新模式,但是在2018年6月19日之前新模式操作就已经在某个角落里存在,而且在6月19日之后到现在的近一年时间里,在全国各地又有很多的医院和企业采用了类似的合作模式,所以当下的IVD人我们应该探讨的是如何更高效更合规的快速操作新模式,让我们占得先机。

医谷链

国家卫健委:公立医院部分服务可委托给第三方医疗机构,设置审批与执业登记“两证合一”

来源:体外诊断网

为你推荐

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45