卫健委颁布检验科“打包、托管”服务模式的八大利弊分析

医疗健康 来源:体外诊断网
2019
05/07
09:14
体外诊断网 医疗健康

距离去年6月19日,国家卫健委医政医管局发布《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》快一年的时间了,该通知为医疗机构与医护人员审批注册流程“松绑”,并再次强调医疗机构可以委托独立设置的医学检验实验室提供医学检验、病理诊断等服务。笔者今天和大家聊聊该通知发布一年来,市场的一些情况。

原文如下:在保障医疗质量安全的前提下,医疗机构可以委托独立设置的医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、医疗消毒供应中心或者有条件的其他医疗机构提供医学检验、病理诊断、医学影像、医疗消毒供应等服务。卫生健康行政部门可以将该委托协议作为医疗机构相关诊疗科目的登记依据,并在诊疗科目后备注“协议”。城市医疗集团和县域医共体的牵头医院应当符合相应医疗机构基本标准,具备医学检验、病理诊断、医学影像、消毒供应等服务能力。

作者认为卫健委这个文件从某种程度上来说给当前很多IVD厂家、上市公司、IVD经销商以及独立第三方医学实验室吃了一小颗定心丸,给困扰大家一段时间的厂、商、医的合作模式开了一扇窗,因为文件中说---在保障医疗质量安全的前提下,医疗机构可以委托独立设置的医学检验实验室、病理诊断中心提供医学检验、病理诊断等服务。

卫生健康行政部门可以将该委托协议作为医疗机构相关诊疗科目的登记依据,并在诊疗科目后备注“协议”。这就说明在保证质量安全前提下独立的第三方医学实验室可以名正言顺的和医院检验科签署合作协议了,并且该协议可以在相关部门备案,至于合作的范畴是包括检验科的少部分、大部分还是全部项目这个就要看具体的合作双方的各自需求和“胆量”了,以及国家以后逐步会出具更加详细的指导细则来决定,更深入的说就是打包、托管、区域共建模式你可以做,但是你必须有独立第三方医学实验室这个“工具”才可以参与操作(本文以下对于必须利用第三方医学实验室参与的打包、托管、区域共建简称为新模式),下面作者简单阐述一下在新法规已经颁布的新形势下IVD厂家、经销商快速利用独立第三方医学检验实验室参与医学检验服务的利与弊:

第一、可以快速而稳定的提升企业的业绩

目前这种新模式的单个项目的医院方检验科年收入都至少在2000万以上,也就是检验科的采购量最低也要700万以上,如果一家企业一年投入更多精力通过新模式做了6,7个项目,其中再有几家量大的医院,那么销售额一年增加7000-8000万是完全有可能的,而且这种新模式一般合作年限都是5年起,所以采用了新模式可以让企业快速的提升业绩,并且该业绩在一段时间内非常的稳定;

第二、可以使企业的管理水平和实力快速提升

中国的IVD生产企业和IVD经销企业80%以上生产和经营的品种不会超过150种以上,但是如果你采用了新模式,你所要操作的产品种类至少是300种以上起,所以这就会督促企业快速的提升自身人员、管理、仓储、物流等各方面的管理水平,从而也快速的提升了企业的实力;

第三、可以让企业有更多精力投入产品的研发和产品质量的精进

采用了这种新模式可以让企业重新调配自己的销售资源,重新制定自己的销售战略,采用新模式后你的10个客户的销售额都可能远超原来的100个客户的总销售额,从而可以让企业有更多的精力将重心转移到新产品研发或者提升现有产品的质量方面,如果你是经销商那么你就可以有更多的精力往上游发展,给自己更多的选择;

第四、可以让企业更快速的进入资本市场

据不完全统计中国的1000多家IVD生产企业中90%以上的年销售额不到5000万元,中国的20000家IVD经销商中90%以上的年销售额也不到5000万元,所以如果快速投入人力财力物力在新模式并取得突破,可以让你的公司在销售额方面迅速脱颖而出,目前中国主板、创业板、中小板的IVD上市企业有20多家,而且最近一个多月内备受关注的科创板已经有4家IVD企业申报了上市材料,理论上是前一年销售额超过1亿元,净利润为正,估值能够达到10亿元,有可持续发展规划就可以登陆科创板,所以如果你借助这种新模式销售额取得快速增长,再加上国家政策扶持以及专业资本及相关机构的配合,你就非常有可能相对快速的登陆资本市场;

第一、政策风险

首先可能会有人说目前没有十分明确的法规说这种新模式合规,这种新模式可能是我们对新法规的个人理解,如果我们操作了,就像药房托管被叫停一样,这种新模式也可能有一天会被明确叫停,但是作者的观点是,这项新规定至少目前来看是给了IVD行业人一个“通行证”,还有至少最近两年来在全国各地已经有很多上市公司和大企业已经做了很多的这类项目,所以即使是未来有一天有明确的政策叫停禁止这种方式,对于已经有很多新模式项目在手的企业来说医院也会给你一个说法,退一万步来说就是立刻禁止,你最多也是回到原处,但是这些年通过新模式操作你所取得的资源人脉以及企业的实力提升都是实打实存在的,但是如果国家默许甚至更大力度推广新模式那你就占尽先机;

第二、法律风险

可能有人会说采用这种新模式是变相的打包和托管,可能涉嫌垄断,违反公平竞争以及《中华人民共和国反不正当竞争法》,不正当竞争就是怕某些人利用特殊关系垄断了某些项目,损公肥私,损害人民利益,但是作者认为站在更高的高度,如果你的公司通过新模式真的能够让你所服务的检验机构降低采购成本,提升科室管理水平,提升科室人员素质及技能,增加更多的检测项目服务于临床,从而让人民用更优惠的价格得到更好的检测服务,而新模式如果取得了更高效更透明的运作从而实现上述好处以及让人民获益(这点非常非常重要),那么这种操作就不是不正当竞争

第三、资金风险

据了解如果采用新模式和医院合作并且真正的能够从软硬件以及管理方面帮助医院提升水平,降低成本,以及解决由于采用新模式而需要清算的之前医院供货商的“旧账”,一家医院的前期的启动投入至少需要500万,如果医院的账期为半年--1年,那么采用新模式运作一家医院的资金大概需要800万-1000万左右才能运转起来,对于上市企业或者大企业全力推进这种新模式可能没有太大资金压力,但是对于一般的企业来说同时运作几个甚至十几个这样的项目可以说资金压力和风险很是比较大的。

第四、腐败风险

腐败这俩个字眼儿和IVD和医疗走的很近,这一点相信做IVD以及医疗的人都有体会,即使就是3年前没有新模式出现的时候,腐败事件也是偶尔的在医疗圈中发生,所以腐败风险并不会因为你操作新模式而找上你,当然也不会因为你不操作新模式而与你无关,所以这个腐败风险要看你企业的运营是否合规合法。

综上所述IVD人不管你之前是否认可这种新模式,但是在2018年6月19日之前新模式操作就已经在某个角落里存在,而且在6月19日之后到现在的近一年时间里,在全国各地又有很多的医院和企业采用了类似的合作模式,所以当下的IVD人我们应该探讨的是如何更高效更合规的快速操作新模式,让我们占得先机。

医谷链

国家卫健委:公立医院部分服务可委托给第三方医疗机构,设置审批与执业登记“两证合一”

来源:体外诊断网

为你推荐

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道  资讯

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道

国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。

2026-07-04 10:22

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网资讯

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网

近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...

2026-07-03 15:14

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元资讯

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元

7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...

2026-07-03 11:42

翰宇药业的“雷”资讯

翰宇药业的“雷”

2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...

2026-07-03 10:35

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用资讯

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用

深耕中国市场,赋能本土创新

2026-07-02 18:03

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力资讯

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力

Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力

2026-07-02 17:09

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金资讯

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金

继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。

2026-07-02 14:30

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温资讯

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温

双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。

2026-07-02 13:36

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌资讯

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌

本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...

2026-07-02 13:28

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者资讯

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者

上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。

2026-07-02 11:55

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元资讯

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元

6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...

2026-07-02 11:26

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序资讯

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序

符合条件的化学原料药上市许可申请,可申请适用药品上市许可优先审评审批工作程序。

2026-07-01 16:48

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病资讯

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病

6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...

2026-07-01 14:58

首批获得药品试验数据保护的药品清单  资讯

首批获得药品试验数据保护的药品清单

近日,国家药品监督管理局药品审评中心公布首批获得药品试验数据保护的药品清单。共涉及19个药品,25个品规。

2026-07-01 14:25

国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》资讯

国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》

根据分类指导原则,若产品为侵入式 植入式脑机接口医疗器械,按照第三类医疗器械管理。

2026-07-01 11:22

翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重资讯

翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重

6月30晚间,韩宇药业发布公告称,近日,深圳翰宇药业股份有限公司向美国食品药品监督管理局申报的替尔泊肽注射液(TirzepatideInjection)新药简略申请(ANDA)已获得FDA的受理审查通知。

2026-06-30 20:02

剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款资讯

剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款

6月30日,剂泰科技发布公告宣布与全球知名医疗健康投资机构 Deerfield Management 旗下创新免疫疗法企业 Boulevard Bio 达成全球独家许可合作协议,公司自研新一代三特异...

2026-06-30 16:26

真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番资讯

真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番

6月30日,真健康医疗正式在港交所主板挂牌上市,发售价定为每股126 20港元,最终今日收盘价为400元 股,,市值突破140亿港元。

2026-06-30 16:22

法院判决:百奥赛图RenNano平台未侵犯和铂医药抗体产品专利资讯

法院判决:百奥赛图RenNano平台未侵犯和铂医药抗体产品专利

6月29日,百奥赛图公告,公司和铂医药于2024年9月针对百奥赛图的RenNano平台及该平台获得的抗体产品侵犯其发明专利(专利号ZL201210057668 0)提起诉讼,上海知识产权法院已作...

2026-06-30 13:51

国务院常务会议审议通过《国民健康“十五五”规划》资讯

国务院常务会议审议通过《国民健康“十五五”规划》

审议通过《“十五五”碳达峰行动方案》和《国民健康“十五五”规划》。

2026-06-30 13:20