如今,作为一个迅速崛起中的“糖尿病大国”,中国正陷入糖尿病带来的困境。2017年全球糖尿病患者人数达4.25亿,中国以1.144亿的糖尿病患者人数位居全球第一。日益增加的患者人数对糖尿病临床治疗管理提出更迫切的需求,如何控制糖尿病及其并发症病的爆发势头,已是摆在医生和患者面前的重大难题。
2018年11月29 日,由中华医学会、中华医学会糖尿病学分会主办,江苏省医学会承办的中华医学会糖尿病学分会第二十二次全国学术会议(以下简称CDS)在苏州召开。本次大会以“科研引领,医防融合,聚力基层”为主题,邀请国内外知名专家,就糖尿病各个领域展开精彩的专题研讨和热点讨论。
CDS大会期间,智云健康主办了以“互联网院内外一体化糖尿病管理-拓展篇”为主题的卫星会。会议由CDS大会主席朱大龙和纪立农教授主持,来自同济大学附属东方医院的冯波教授和南京大学医学院附属鼓楼医院的毕艳教授向在场数千名医生专家们分享了在临床上应用由智云健康研发的智云医汇Saas系统进行糖尿病全程管理的经验。
纪立农:移动医疗是传统医疗体系的重要补充
CDS大会主席、北京大学人民医院纪立农教授表示:近几年来,移动医疗系统作为传统医疗体系的重要补充,与传统医疗体系分工合作成为未来发展方向。国务院、卫计委发布多项政策促进健康医疗大数据提升至国家战略层面,互联网诊疗、远程医疗获得政策指引,在分级诊疗中发挥更大的作用。
随着智能设备和信息化工具的发展,患者端口获取数据的能力不断提升;在医院端口,满足临床医生需求是未来医院信息化的“立足点”,制定“数据治理”计划在很多医院已被提上了议事日程,而医联体建设的需求,将为数据壁垒的打开迎来蓝海。
这些变化将使一个用户数据全面、详实、连续,有助于个人健康状况的监测和管理方案的制定,以达到健康中国的目标,形成“院内疾病治愈、院外疾病预防”体系。但如何抓取到有效的、足够的数据,利用好这些数据服务医疗,是临床医生应该考虑并且必须积极推动。
冯波:互联网+院内外一体化管理模式惠及医患双方
近年来,上海东方医院内分泌科一直运用智云医汇Saas系统对糖尿病患者进行线上线下全程管理,并随着系统的不断升级同步完善患者服务。
据内分泌科冯波教授介绍,目前最新升级的智云医汇SaaS系统,由院内管理系统、院间管理系统、院外管理系统、患者自我管理系统组成。主治医生在医生工作站可以查看患者血糖数据及分析报告,回复患者线上咨询,提醒患者复诊/随访;而糖尿病患者出院后下载掌上糖医APP,就可以进行自我血糖管理、定期记录血糖数据、及时反馈管理结果、必要时联系医生。
此外,东方医院也在进行互联网基础上专科联盟医联体的分级诊疗解决方案,发挥中心医院国家重点学科的特长,以专科协作为纽带,带动不同地区的中心和专科特长,从而提升对专病的诊疗质量。
毕艳:探索互联网+专科医联体的糖尿病管理新模式
南京鼓楼医院内分泌科主任医师毕艳认为:“医联体是落实分级诊疗体系的重要方法,专科医联体侧重于建设学科重点,提升专科疑难病例的诊疗能力;城市医联体侧重于提升基层服务能力、实现基层首诊和双向转诊。医联体宜由国家重点专科三级医院牵头,进行精心的项目设计和严格的流程管理,确保医联体的管理质量,而专业的互联网平台需要支撑医联体所需的多层面信息融合。”
2018年5月,南京鼓楼医院联合昆山市第一人民医院、社区医院共建的鼓楼-昆山-社区专科医联体正式成立。三方以智云健康建设的院内血糖信息化系统为基础,形成多方信息共享、实现远程会诊、转诊。这对探索区域内疾病诊疗现状、规范化治疗、提升技术应用和大数据的积累具有示范意义。
2018年9月,南京鼓楼医院联合南京6家中心医院、154家社区医院,与智云健康合作打造鼓楼-社区城市医联体,目前通过该系统管理的结构化随访病例数量已达1365人,今后鼓楼医院还将在社区建立一体化糖尿病管理模式,提高糖尿病达标率,建立完善慢病标准化数据库及生物资料库,培养适应于社区糖尿病全程管理的医护团队。
朱大龙:医联体建设需要借助互联网技术打破信息壁垒
CDS大会主席、南京鼓楼医院朱大龙教授总结道:如今,移动医疗管理和互联网形势下的医联体建设蓬勃生长,不但慢病管理在持续优化,医联体的横向、纵向建设和运作也取得了实际效能。因此,医院、科室和医生应该积极地尝试用移动工具来提高医疗服务效率、在管理好患者的同时也提高患者自我管理的能力和信心。
此外,医联体必须借力互联网技术打破横向、纵向信息壁垒,实现数据溯源、互通、智能处理。南京鼓楼医院之所以选择智云医汇SaaS系统作为医联体项目信息平台,正因为它是行业内仅有的具备互联网医联体管理模式的平台,也是在糖尿病领域唯一能够打通院内外患者数据的平台。既可以促进医院内部的管理流程数字化、智能化,又可以显着提高医生的工作效率,帮助医生进行多维度的数据统计及分析,提供科研价值;也能帮助医生也能远程监控患者出院后的情况,为患者提供高效的智能化、全病程管理服务。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据
2016年、2017年不含未整合的新型农村合作医疗参保人数,2018年起居民医保数据含整合后的新型农村合作医疗参保人数。
2026-07-06 11:16
资讯 海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元
近日,海正药业发布公告,公司与艾缇亚(上海)制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议,引进由艾缇亚开发的化药1类创新药TISA-818系统给药制剂在合作区域(中国大陆、香港...
2026-07-06 11:04
资讯 IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生
7月3日,全网首部聚焦炎症性肠病(IBD)患者群体的公益短剧《我和我们》在上海国泰电影院首映。该剧历时一年多打磨,以23集短剧体量,基于真实患者经历创作,探索疾病科普与公益...
2026-07-05 19:42
资讯 又一家上市药企实控人涉案
6月24日,华恒生物(688639 SH)收到公司实际控制人、董事长、总经理郭恒华女士家属告知,其收到合肥市公安局蜀山分局的拘留通知书,公司实际控制人、董事长兼总经理郭恒华女士...
2026-07-05 13:24
资讯 国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道
国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。
2026-07-04 10:22
资讯 虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网
近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...
2026-07-03 15:14
资讯 石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元
7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...
2026-07-03 11:42
资讯 翰宇药业的“雷”
2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...
2026-07-03 10:35
资讯 Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力
Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力
2026-07-02 17:09
资讯 蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金
继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。
2026-07-02 14:30
资讯 英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温
双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。
2026-07-02 13:36
资讯 和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌
本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...
2026-07-02 13:28
资讯 国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者
上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。
2026-07-02 11:55
资讯 君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元
6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...
2026-07-02 11:26
资讯 FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病
6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...
2026-07-01 14:58
资讯 国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》
根据分类指导原则,若产品为侵入式 植入式脑机接口医疗器械,按照第三类医疗器械管理。
2026-07-01 11:22
资讯 翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重
6月30晚间,韩宇药业发布公告称,近日,深圳翰宇药业股份有限公司向美国食品药品监督管理局申报的替尔泊肽注射液(TirzepatideInjection)新药简略申请(ANDA)已获得FDA的受理审查通知。
2026-06-30 20:02









