由于长期以来用产品来填补被人为压制的服务收入,中国医疗机构整体缺乏服务意识。占市场绝对主力的公立医院没有市场分析和战略部门,对病人来源和构成没有精细化的分析,也无法因此作出相应市场策略。大医院反正不愁病源,而小医院和基层虽然有这个需求,但缺乏相应的能力,基本属于靠天吃饭。另一方面,民营医院虽然极为重视这一部分,但其主要盈利来源还是产品而非服务,在赚快钱的心态下,对病人更多的是采取榨取的态度,难以建立以服务为核心的形态。只有少数走高端的医疗机构能做到有较强的服务意识,建立一个良好的市场运营机制。但这又过于狭窄,无法真正拓展。
如果从行业特征来分析,中国的大中型医院目前所吸引的客流还是以陌生患者为主,基本属于没有粘性的流量。这些没有粘性的流量有一半以上来自外地和乡村以及市郊,剩下的一大半则来自偶发需求,真正有粘性的流量其实并不高。当然,对大型医院来说,拥有一定比例的陌生病人是正常的,因为很多病人可能会随机或慕名而来。但是,目前如此大量的陌生病人比例显然是不正常的。
对于基层医疗机构来说,由于贴近社区,获得的患者绝大部分应该是重复访问的。但由于基层医疗的缺医少药所导致的服务能力薄弱,这样的流量却非常少,很多基层医疗机构门可罗雀。因此,绝大部分地区都无法形成熟人医患关系,医疗机构也无法获得有粘性的流量。这种情况对医疗机构本身来说也是极为不利的,因为很多医院无法对未来自己的增长做出较为准确的预估,从而制定符合市场需求的发展策略。
医疗服务流量不正常的原因有三:第一,分级问诊的事实缺失。虽然政府已经构建完整了分级问诊体系,但由于基础医疗服务能力的薄弱,大部分病人无法对基础医疗产生信任,这也导致了分级问诊在实际上的失败。由于更多的是根据医院和医生的名气来就诊,病人的随机性比较强。同时,医院在获得了一个病人之后,完全缺乏对病人的跟踪和服务意识,即使获得大量的流量也都最终流失了。
第二,过大的流量导致医院无法提供优质服务。大量的流量也引发了服务能力不足的问题,大医院的医生能每天看完大量病人的就诊就已经很不容易了,很难指望其能够再去为病人的诊前和诊后提供完备的服务。而且,病人在对医生陌生的情况下,更多的不是通过口碑,而是通过对医生职称的认定来决定医生的好坏。在盲目迷信所谓名医的情况下,流量进一步向这些人冲入,加剧了陌生医患关系的生成。
第三,缺乏支付方的网络制约。由于服务费用被人为压低,各个层级之间的诊费差距过小,通过诊费来调节就诊行为就基本失效了。而商保则过于弱小,即使其支持诊费拉开差距也无法去规范病人的就医行为。同时,支付方也无力规制医院,对大医院不顾成本收益比,进行大小通吃的行为毫无作为,无法从费用上进行控制和监管。
其实,在这样一个体系下,各个层级的医院都无法按照自己的意愿去发展,只能随波逐流,最终演变为靠天吃饭的结局。那么,医疗服务到底需要什么样的流量,有粘性的流量的价值在哪里?
医疗服务的核心目标是病人的疗效得到提高,要提高疗效必须建立熟人医患关系,对病人进行长期的跟踪和及时干预,并构建一个多层级的医疗服务体系。在这样一个体系下,大部分疾病都是由基层的全科医生来完成,只有急重症和疑难杂症才是由上级的专科医生完成。由于大医院和基层形成了长期稳定的合作关系,医患之间和医生之间都较为熟悉,能够真正的推动以病人为中心的治疗模式,从而最终提高疗效。
在这样的假设下,医疗服务需要更多的有稳定预期的流量,这种流量是以有粘性的流量为基础,根据疗效形成的口碑带来聚合效应,最终形成医疗机构各自的区域优势。只有稳定预期且有粘性的流量才能为医院良性发展带来价值。医院可以根据预期来确定自身的服务能力和边界,更好的为患者提供有针对性的服务,而不是总想着爆炸式的增长,而全然不顾自身的能力。以提高疗效为主要目标的互联网医疗才能起到有效的辅助性作用。
而这种流量是无法依靠单个医院自身来进行的,更多是需要多层级的医疗机构协同。因此,只有区域性的卫星布点模式或者构建真正的医疗合作组织才能去获取这样的市场。仅靠一家或者几家医院就想做成HMO的模式是非常困难的。因此,未来更多的是紧密合作型的医院组织加上支付方在部分区域性市场展开合作,能在一个市获得成功就已经算是很大的发展了。
总之,医疗服务需要的流量更多的是可预期的,适当的拥有一定的弹性是可行的,但如果绝大部分的流量都是陌生病人拜访,这样的医疗机构所面临的挑战不仅是巨大的,也无法真正服务病人以提高他们的疗效。
来源:村夫日记LatitudeHealth
来源: 村夫日记LatitudeHealth
为你推荐
资讯 1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据
2016年、2017年不含未整合的新型农村合作医疗参保人数,2018年起居民医保数据含整合后的新型农村合作医疗参保人数。
2026-07-06 11:16
资讯 海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元
近日,海正药业发布公告,公司与艾缇亚(上海)制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议,引进由艾缇亚开发的化药1类创新药TISA-818系统给药制剂在合作区域(中国大陆、香港...
2026-07-06 11:04
资讯 IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生
7月3日,全网首部聚焦炎症性肠病(IBD)患者群体的公益短剧《我和我们》在上海国泰电影院首映。该剧历时一年多打磨,以23集短剧体量,基于真实患者经历创作,探索疾病科普与公益...
2026-07-05 19:42
资讯 又一家上市药企实控人涉案
6月24日,华恒生物(688639 SH)收到公司实际控制人、董事长、总经理郭恒华女士家属告知,其收到合肥市公安局蜀山分局的拘留通知书,公司实际控制人、董事长兼总经理郭恒华女士...
2026-07-05 13:24
资讯 国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道
国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。
2026-07-04 10:22
资讯 虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网
近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...
2026-07-03 15:14
资讯 石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元
7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...
2026-07-03 11:42
资讯 翰宇药业的“雷”
2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...
2026-07-03 10:35
资讯 Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力
Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力
2026-07-02 17:09
资讯 蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金
继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。
2026-07-02 14:30
资讯 英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温
双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。
2026-07-02 13:36
资讯 和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌
本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...
2026-07-02 13:28
资讯 国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者
上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。
2026-07-02 11:55
资讯 君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元
6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...
2026-07-02 11:26
资讯 FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病
6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...
2026-07-01 14:58
资讯 国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》
根据分类指导原则,若产品为侵入式 植入式脑机接口医疗器械,按照第三类医疗器械管理。
2026-07-01 11:22
资讯 翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重
6月30晚间,韩宇药业发布公告称,近日,深圳翰宇药业股份有限公司向美国食品药品监督管理局申报的替尔泊肽注射液(TirzepatideInjection)新药简略申请(ANDA)已获得FDA的受理审查通知。
2026-06-30 20:02




