研究人员已经培育出第一个永生红细胞系，能够更有效地制造红细胞。
目前，来自英国布里斯托大学与英国国民医疗保健署血液和移植司（NHS Blood and Transplant，NHSBT）的研究团队已能够高效制造红细胞，而且制造效率前所未有。
该团队的研究成果发表于《自然通讯》杂志，如能成功通过临床试验，有望为稀有血型者提供安全的输血来源，并惠及全球血液供应不足或采血不安全的地区。
过去，人们直接将捐赠的干细胞培育为成熟的红细胞。然而，该方法仅能生产少量的成熟红细胞，并且需要重复捐赠。
如今，布里斯托大学领先世界的研究团队开发出一种稳定、可重复的技术，可以从成体干细胞中培育出永生化的红细胞系。这些未成熟的红细胞可以无限增殖，在其分化为成熟红细胞之前可以进行大规模生产。
布里斯托大学生物化学学院的 Jan Frayne 博士说：“过去，生产红细胞依赖于不同来源的干细胞，但目前干细胞的生产数量极为有限。我们另辟蹊径，培育出第一个永生化的人类成体红细胞系（Bristol Erythroid Line Adult 或 BEL-A），通过体外培养能够源源不断地制造红细胞，满足临床需要是可行的。
”全球范围内的医疗机构都需要一种红细胞的替代品。体外培养的红细胞在某些方面优于捐赠的血液，例如可以降低传染病传播的风险。“
NHSBT 研究部开发的红细胞产品是 NHSBT 与布里斯托大学的合作成果。研究部主任 Dave Anstee 教授说：”多年来，科学家一直在研究怎样制造红细胞，替代捐赠的血液来治疗患者。“
”我们培育的红细胞产品可能会首先用于救治稀有血型患者，因为他们很难通过常规捐赠得到合适的血液。“
”最有可能受益的患者是那些情况复杂、生存受到限制的患者，如镰状细胞病和地中海贫血患者，他们不仅需要高度匹配的供血，还需要多次输血。我们的目的不是取代献血，而是为特定患者群体提供特定的治疗。“
红细胞培养目前在布里斯托大学和 NHSBT 的菲尔顿基地（Filtonsite）进行。
NHSBT 每年需要收集 150 万单位血液以满足英格兰患者的需求，并且持续需要急救用的献血。在大规模使用人造红细胞之前，这一状况仍将持续多年。
2015 年，NHSBT 公布了人造血液的人体试验计划。首次试验将于 2017 年底开始，不会使用 Bel- A 细胞，而是使用由常规献血中的干细胞培育出来的人造红细胞。
来源：麻省理工科技评论
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资，加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投（GL Ventures）领投，一家国际主权财富基金大额跟投，博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian（BAY 2433334片）用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中（复发）风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的 卒中（复发）风险，不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日，中国生物制药发布公告，下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣）获得国家药品监督管理局批准，联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”，为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季，可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示，80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解，也不知道检后该怎么做；75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日：儿童哮喘早识别、规范治疗，守护患儿健康呼吸
进入5月，气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃，哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日，恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日，美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展，其中最受关注的无疑是从康方生物（09926 HK）获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比，生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同？
4月30日，国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范（试行）》，与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化？
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日，国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则（暂行）》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日，国家组织药品联合采购办公室发布公告，取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日，上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案，对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年，并处罚金人民币400万元；扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资，专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投，OrbiMed（奥博资本）、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投，老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生！迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日，迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”，A股代码：688062 SH，港股代码：02493 HK）在香港联合交易所主板正式挂牌上市，成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际，药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告，自2026年3月31日后实施的药物临床试验，均适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》（下称 ICH E6（R3））。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日，百济神州发布公告称，2026年4 月 24 日，百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健（北京）生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
