阿尔茨海默病(Alzheimer)是一种慢性神经组织退化疾病,通常出现在65岁以上人群中。它最初发展缓慢,但随着时间的推移会持续恶化,最终可能导致记忆力丧失,身体机能失调,甚至是死亡。
已经有研究结果证明,阿尔茨海默病与影响大脑神经元连接的血小板的沉积有关。如今,澳大利亚昆士兰大学(University of Queensland)研究出一种移除这些有害血小板的新方式:超声波无创疗法。
根据之前的研究结果,血小板中β-淀粉样蛋白(amyloid-β)影响着阿尔茨海默病的发展。因此,当前的研究专注于从大脑中移除这些有害物质,但这通常需要创伤性药物的介入,且效果也不够理想。
而昆士兰大学的这项研究并非通过药物疗法来去除β-淀粉样蛋白。在实验中,一只出现β-淀粉样蛋白沉积、并表现出阿尔茨海默病症状的老鼠,被研究人员成功地恢复了记忆功能。
试验中,为去除β-淀粉样蛋白,研究人员反复用超声波扫描老鼠大脑。该过程无需任何其他的化学药剂,如抗β-淀粉样蛋白抗体。研究人员称,在该过程中,超声波设备所发出的高频声波会激活微生物细胞,从而来分解β-淀粉样蛋白。
昆士兰大学脑研究所研究元朱根·古茨(Jurgen Gotz)称:“该治疗方案将一只阿尔茨海默病老鼠的记忆功能恢复到健康老鼠的水平。我们正在研究,能否利用该治疗方案清除其他神经组织退化疾病的有害蛋白沉积,并恢复一些人体功能。”
为证实该治疗方案的功效,研究人员使用了旋转盘共聚焦显微镜和高分辨率三维重建技术。结果表明,该治疗方案显着降低了β-淀粉样蛋白的沉积。
古茨称:“能研究出这种无需药物干预的阿尔茨海默病创新疗法,我们感到很兴奋。超声波以极快的频率震动,激活了能够消化和去除β-淀粉样蛋白的微生物细胞。‘突破’这个单词经常被滥用,但用它来形容这项研究丝毫不过分。它从根本上改变了我们对如何治疗阿尔茨海默病的理解,我相信这种疗法具有极大的应用潜力。”
有数据显示,阿尔茨海默病影响着2/3以上的痴呆患者。痴呆症(包括阿尔茨海默病)目前影响着全球3500多万人口,到2030年该数字将翻一番,而到2050年将增加到1.15亿人。
古茨说:“老年人口给医疗保健系统带来的压力越来越大,其中一方面就是成本压力。传统的阿尔茨海默病药物疗法需要使用抗体,这会导致治疗成本十分昂贵。相比之下,超声波疗法既经济又高效,而且是无创疗法。”
古茨还称:“这种疗法能暂时打开血脑屏障,激活微生物细胞,清除有毒蛋白,恢复记忆功能。需要指出的是,这种疗法只是暂时打开血脑屏障,通常只几个小时时间,因此可以很快恢复其保护作用。”
目前昆士兰大学研究人员正在研发大型超声波机器,允许研究人员在绵羊的大脑上测试这种疗法。研究人员表示,在人脑上实验至少还需要两年时间。
来源:奇点网
为你推荐
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51








