受GLP-1产品销售预期上调驱动，诺和诺德上调全年业绩指引

11月4日，诺和诺德对外公布了2026年前三季度业绩。业绩显示，前三季度，诺和诺德实现营收2545.06亿丹麦克朗（约383.54亿美元）以CER计算同比增长13%，调整后营业利润979.67亿丹麦克朗（约147.63亿美元），以CER计算同比增长8%。其中公司第三季度营收791.95亿丹麦克朗（约119.34亿美元），以CER计算同比增长4%，同期经营利润为230.11亿丹麦克朗，同比下降9%，但调整后经营利润同比增长27%，调整后营业利润为317.20亿丹麦克朗（约47.80亿美元）。

诺德诺德目前收入最大的来源依然来自GLP-1药物司美格鲁肽。前三季度，降糖注射剂Ozempic收入889.06亿丹麦克朗（133.98亿美元），口服降糖药Ozempic pill收入147.38亿丹麦克朗（约22.21亿美元），减重注射剂Wegovy收入581.26亿丹麦克朗（约87.59亿美元）；口服减重药Wegovy pill（诺和盈片剂，司美格鲁肽片）收入108.68亿丹麦克朗（约16.37亿美元），上述合计1726.38亿丹麦克朗，占诺和诺德前三季度总收入的67.83%。

诺和全球总裁兼首席执行官（CEO） 杜麦克（Mike Doustdar）表示： “公司交出了强于预期的第三季度业绩，增长由肥胖产品组合引领，尤其口服减重版司美格鲁肽片剂在美国的持续增长以及在国际市场的早期上市令人鼓舞。”

2026年1月5日，诺和诺德口服减重药诺和盈片剂在美国正式上市，截至目前，诺和盈片剂已在美国、阿联酋、英国、德国、西班牙、法国等全球 8 个市场上市。2026年第三季度，诺和盈片剂处方量约为360万张，自上市以来累计处方量现已超过800万张，且诺和诺德透漏其中超过80%的处方来自此前未使用过GLP-1类药物的人群。诺和诺德预计到2027年，诺和盈片剂将在20多个市场上市。国内，诺和诺德已向国家药监局药品审评中心（CDE）递交了诺和盈片剂（司美格鲁肽片）的新药上市申请，用于治疗超重或肥胖的成人患者，诺和诺德预计预计相关监管审评将于2027年底至2028年初完成。

另值得注意的是，诺和诺德司美格鲁肽注射液（诺和盈）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症已在国内获批，并已向美国FDA提交了上市申请，正逐步打开全球市场。

MASH是一种严重的、进行性代谢性疾病，相关数据显示全球患者超过2.5亿，在超重或肥胖人群中，超过1/3同时患有MASH。

此外，研发方面，肥胖症领域，联合疗法CagriSema（1.0/1.0 mg）在REDEFINE 9试验第68周显示体重减少21%；口服zenagamtide的AMAZE 9三期临床试验已于9月启动。糖尿病领域，CagriSema在REIMAGINE 5试验中显示，在合并肥胖症的2型糖尿病成人患者中，第60周体重减少达12.4%，优于替尔泊肽 5mg的9.1%，同时HbA1c降幅不劣于对照组，并预计2027年年初在美国上市。血液及内分泌疾病领域，Frehemgo（迪纳西米单抗）已于9月17日获得欧盟人用医药品委员会（CHMP）正面意见，计划于年底前后在欧洲首批上市，在美国，该药的监管审评仍在进行中， 待监管批准后， 预计将于 2027 年上半年上市。

基于三季度的良好业绩，诺和诺德上调了全年业绩指引，目前预计， 2026 年经调整销售额增长率和经调整经营利润增长率以 CER 计算均为-2%至+2%，优于此前8月所定的-6%至持平区间， 此次业绩展望改善主要受 GLP-1 产品销售预期上调驱动。

来源：医谷网