多年来,人类一直在和吸烟斗争,吸烟有害健康,而且现有的戒烟产品效果不佳,美国生物科技创业公司 Chrono 从这两点切入,通过精准药物传输和行为管理,帮抽烟者戒烟。
近日,美国医疗公司Chrono获得4760万美元B轮融资,Kaiser Permanente Ventures 领投,公司之前的投资者 Canaan Partners 、5AM Ventures 、Fountain Healthcare Partners 、 GE Ventures 和 Mayo Clinic 参投。公司将利用该笔资金,开展更严格的临床试验,以获得美国和欧洲的监管部门对其药品/设备组合的批准。
人们可以使用尼古丁贴片、戒烟口香糖,以及 Chantix 、Zyban 等处方药戒烟;也可以采取辅助行为戒烟,如电话提醒或是请专门的教练“连哄带骗”坚持戒烟计划等,这两种戒烟方式都有一定作用,但效果不明显。Chrono 则把药理和辅助行为集成为一个更有效的产品。
Chrono 成立于2004年,总部位于美国加州。公司最初生产的是可以传输尼古丁的皮肤药贴,当用户达到烟瘾顶峰时(通常是刚起床和吃饭时间)为其传输最大剂量的尼古丁,实现按“瘾”供给,从而减轻对尼古丁的依赖;而传统的贴片则是一天内,随着尼古丁含量的逐渐减少,效果也会持续降低。
现在,公司加入了数字技术。贴片加入蓝牙传感器,与吸烟者的智能手机连接,并将信息反馈给公司。这些信息可以检查吸烟者是否坚持戒烟计划,并帮助教练在另一端制定下一步戒烟措施。
严格的尼古丁贴片方法可以使戒烟成功率提高10%,行为辅助只对10%—15%的人起作用。Chrono 将两种方法结合,希望可以将戒烟率提高到40%及以上。
不过,这种组合也有缺点。一是社会媒体和短消息时代,反而越来越难通过电话联系到用户;另一个则是,教练不能通过电话得到真正的实时信息,也就无法确认用户是否真正坚持戒烟计划。
Chrono 还没确定产品的具体价格,但可能比辉瑞(Pfizer)的戒烟药 Chantix 低。如果一切进展顺利,公司产品可能在2018年底或2019年在美国获批销售。
除了提供的戒烟产品促进公共健康,Chrono 也在其他领域获得突破。其药品/设备组合的方法对于减轻对鸦片类止痛药的依赖,和潜在治疗帕金森病的常见症状之一可能也是有效的。
来源:36氪 作者:MJ
为你推荐
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51







