如果一种方法能让我拿到奥运冠军,我愿意一年后被杀死

伴随开幕式的举行,2016里约奥运会迎来了她的全球时刻。不过另人遗憾的是兴奋剂也再次相伴而成为舆论的焦点,就在今日举办的男子个人400米自由泳比赛中,摘得冠军的澳大利亚年轻小将霍顿与获得亚军的中国选手孙杨在比赛期间就爆发了关于“兴奋剂”的口角,而在奥运会正式开赛前夕,又有5名选手被曝出存在兴奋剂问题,其中包括一名爱尔兰拳击手、一名来自塞浦路斯的举重运动员和一名希腊运动员,再向前追溯,则是引起大家广泛关注的俄罗斯田径运动员大规模系统性服用兴奋剂导致里约奥运会入场券的争议。

兴奋剂到底能帮助运动员提高多少成绩,为何能使众多运动员铤而走险大规模使用兴奋剂?《自然》杂志脑洞大开,对兴奋剂到底能帮助运动员提高多少成绩进行了研究。

兴奋剂能让运动员变多强?

兴奋剂有多种,促蛋白合成类固醇(Anabolic Steroids)是最常见的一种。它可以触发蛋白质的合成,刺激肌肉的生长,从而达到增加肌肉力量的目的。根据《自然》杂志,这类兴奋剂在和运动共同作用下可以使男性肌肉力量增加38%,女性服用效果更明显。

加利福尼亚州立大学的Thomas D. Fahey试验表明,服用类固醇可以使运动员体重平均增加约4磅,去脂体重平均增加约6磅,举重运动员来在进行仰卧推举和蹲举时,他们的负重可以分别平均增加约15磅和30磅。

另外一种常见兴奋剂是人类生长激素(Growth Hormone),同样的,它也可以刺激肌肉的生长,但其生长效果仍待商榷。2010年,Meinhardt在《内科医学年鉴》第152期发表的研究证明,服用人类生长激素可以使运动员的冲刺能力增加4%。这看起来似乎微不足道,但对于想要破纪录的运动员来说,人类生长激素可以使他们的速度在每10秒内提高0.1秒。

此外,还有一类血液兴奋剂—— 促红细胞生成素(EPO)——在提高运动员耐力方面发挥关键性作用。运动员服用它可以提高携带氧气的红细胞的数量,即提高自身的供氧量。1980年,别克发表在《应用生理学》第48卷第4期的实验证明,血液兴奋剂可以使人体耐力增加34%。若运动员服用EPO,他们在跑步机上跑8公里的时间将比之前缩短44秒。

但也有大量医学研究发现兴奋剂的毒副作用,如类固醇,过量浓度的类固醇会影响男性正常的性功能,导致脱发、不育,甚至乳房发育。于女性而言,过量浓度的类固醇会导致刺激男性特征的发育,使女性脸部、身体毛发量增多、声带加厚、抑制或干扰月经周期等。并且这种改变可能是永久性的。

“如果我可以给你一颗药丸,吃了它你可以拿得奥运金牌,但是我要在一年后杀了你,你愿意吗?” 在1967年,约翰斯霍普金斯医学院的教学研究员,马里兰大学副教授,Gabe Mirkin博士曾就此在华盛顿特区举行的公路赛前做过一个调查问卷询问多名运动员。在约100名调查运动员中,超过一半的人选择药丸。

不难看出,奥运金牌在运动员心中是极其重要的,这也是为什么即使兴奋剂有巨大的副作用,运动员仍愿意冒着禁赛的巨大风险服用。

大脑激励技术、冷冻治疗法乃至兽药

据报道,少数参赛选手在里约奥运会备赛训练中,使用一种未被禁止的大脑激励技术来提升竞技能力。这项名为经颅直流电刺激(tDCS)的技术,可通过给大脑特定区域输入微弱电流来激活该区域神经元。

美国旧金山光环神经科学公司上周宣布,至少已有5位参加里约奥运会的运动员接受了“光环运动”头盔的刺激训练。据美国电气与电子工程师协会(IEEE)《光谱》杂志4日报道,运动员在热身或训练时带上该头盔,内部电极可给大脑运动皮层输入1.5至2毫安的微弱电流,提升大脑适应训练的能力。

该公司CEO丹尼尔·赵解释说,神经元被激发后能与肌肉有效连接,已连接的通路会让神经网络更容易发送电信号。刺激训练后,即使不戴头盔,运动员的竞技水平也会提高。
使用“光环运动”进行训练的五位运动员是:特立尼达和多巴哥共和国100米跨栏运动员迈克尔·托马斯;塞拉利昂100米短跑选手哈弗萨图·卡马拉;美国男子400米跨栏运动员迈克尔·汀斯利;美国4×100米接力运动员迈克·罗杰斯以及美国现代五项运动员萨曼莎·艾克特博格。托马斯试用后表示,“感觉运动更流畅了”;卡马拉试用之后创造了新的个人记录。

大脑激励技术尚未被世界反兴奋剂机构(WADA)禁止,部分原因在于,运动员能否从中获益尚未明确。“光环运动”的测试结果目前还没以同行评议期刊论文发布,一些学术机构对这种技术的实效性仍有质疑。

此外,为提升竞技能力并尽快恢复体能,在零下100摄氏度环境中减少运动员炎症的冷冻治疗法日渐流行,模拟大脑活动并根据反馈做出调整的神经训练法也受到青睐,还有一些运动员尝试服用实验药品或者兽药等。目前,WADA已经禁止数以百计的实验和商业药物用于提高竞技能力,里约反兴奋剂实验室也将利用先进的质谱仪等设备,对运动员的尿液和血液样本进行检测。

未雨绸缪,反作弊基因检测

最近有新闻报道,国际奥委会医学和科学委员会主席Richard Budgett在一个会议上表示,奥委会计划在防止运动员作弊的检测中加入一个新项目—— 针对基因的检测。确切地说,主要是针对促红细胞生成素(EPO)的基因检测。这项检测目前还没有列入常规,可能也不会立即就进行,不过据说,它可能将要用在里约奥运会运动员样本的回溯性检测当中。

这种检测是希望能够预防“基因作弊”的现象——也就是说, 将医疗上的基因治疗技术用到非医学目的上,用来提高运动员的成绩。促红细胞生成素是人体内本身也会表达的一种物质,促进红细胞生成,运动员额外地注射这种物质本身已经被禁止,而人们还担心另外一种更进一步的作弊情况,就是 利用基因治疗技术给运动员体内带来更多外源性的EPO基因,并且让它们表达更多的EPO。

那么,现在有没有运动员在进行这种作弊呢?目前还没有这种案例报道。不过反禁药的工作人员们觉得未雨绸缪还是很有必要的。而且,以为之前从没有过针对性的检测,所以 说不定是已经有了但我们不知道呢……

至于检测“基因兴奋剂”的方式,C&EN的报道中举了一些例子:比如,人体内自带的EPO基因中有若干内含子,但是人工合成的基因序列中没有,因此可以从样品中寻找不带内含子的EPO基因;也有研究者设计了方法检测在基因治疗中使用的特定病毒载体的特征蛋白;其他方法还有检测不同的糖基化修饰之类的。

事实上,从好几年前科学家们就已经在探讨基因作弊的可能性和对策了,比起过去猫捉老鼠的游戏,现在他们对高科技作弊的行动也更加积极了吧。

来源:澎湃新闻网 科技日报 果壳网 医谷综合

为你推荐

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59