疱疹病毒声名狼藉。它们糟糕的名声名副其实。八种感染人类的疱疹病毒可以导致唇疱疹、单核细胞增多症、带状疱疹、水痘和被过度歧视的生殖器疱疹,它们对此悲催的现状倒也无可抱怨。在美国有五分之一的成人感染了生殖器疱疹,其通常由单纯疱疹2型造成。
疱疹病毒也是自然界最恶名昭彰的非法定居者之一。当免疫系统阻止了它们感染的把戏时,它们就在人类宿主体内潜伏下来,常常会终身潜伏。它们的居留绝大多数时候无害,但有时免疫系统受疾病或身体压力消耗时,这帮小混蛋就会借机突然爆发。导致唇疱疹的单纯疱疹1型可能稍微增加患阿兹海默症的风险。大约三分之二的介于12到70岁的美国人得过活动性唇疱疹,并很可能还携带潜伏期的病毒。
不过疱疹病毒的确有些积极的方面。科学家一直好奇它们在宿主体内的长期逗留是否会给宿主带来益处,一些研究暗示还真有!2007年,华盛顿大学圣路易斯医学院的团队用与导致人类单核细胞增多症的病毒类似的疱疹病毒感染幼鼠。在老鼠们抵抗了初始感染后,入侵的病毒进入了潜伏阶段。接着该团队用脑炎、脑膜炎和瘟疫病原体感染老鼠。结果表明,带疱疹的老鼠比未感染的老鼠显示出了对细菌的更强的抵抗力!
老鼠研究很有用,但不总是能照搬到人类上。但去年一份研究揭示,一种在40岁人群中感染比例达50%至80%的名为巨细胞病毒(CMV)的疱疹病毒强化了对流感病毒的免疫应答。重要的是,这些研究人员在老鼠和人类身上都获得了一致的结果。
科学家现在不仅在分析潜伏性疱疹感染的效应,也积极争取将这些病毒应用于抗癌的斗争中。去年夏天,一个国际团队宣布他们改造了唇疱疹病毒的基因结构,使之转而攻击癌细胞。该疗法被称为T-VEC,在涉及436名晚期黑色素瘤病人的第三期临床试验中取得了惊人效果。
“早期接受T-VEC治疗的病人比接受另一疗法的多存活了约20个月,”路易斯维尔大学癌症研究人员Jason Chesney报告称,“某些病人因该疗法延长了寿命数年之久。”
在T-VEC疗法中,修改后的疱疹病毒无法在正常细胞中复制,但它们会很嗨皮地感染并摧毁癌细胞。此外,它们释放的抗原能使免疫系统定位癌细胞。
T-VEC疗法宣布成功后仅几个月,FDA就批准了该疗法用于早期治疗。处于抗癌斗争中的黑色素瘤患者现在可以转向疱疹病毒寻求一线希望之光。
T-VEC疗法背后的科学家们希望他们的疱疹病毒能进一步改造以攻击所有种类的癌细胞。多么令人感叹的命运转折啊:这样一个受人蔑视的病毒能从被鄙弃者摇身一变为有潜力的救星!
来源:煎蛋网
为你推荐
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44






