Nature:抗体防御艾滋病毒长达6个月,有望接档HIV疫苗的空缺

医疗健康 来源:生物探索
2016
04/29
09:42
生物探索 医疗健康

目前,抗逆转录病毒药物已经能够成功抗衡艾滋病毒,虽然不能从根本上清除,但是已经将艾滋病摆脱了绝症的无望。但是,人类与艾滋病毒的战役不会因此而止步,如何真正治愈艾滋病患者?如何研发出疫苗真正防御HIV感染?这些都是科学家们力求攻破的课题。

3月份,来自于俄勒冈州国家灵长类动物研究中心的科学团队在Nature子刊《Nature Medicine》发文证实,利用抗体治疗初感染SHIV病毒24小时内的婴猴,能够成功清楚其体内病毒。(文献)

紧接其后,4月27日,美国国立过敏和传染病研究所的艾滋病学研究员Malcom Martin团队在《Nature》发表最新研究成果,进一步证实了抗体压制HIV的功力。Martin发现,抗体能够保护感染艾滋病毒的猴子,且时间长达6个月之久。这一发现有望推进抗体在未来成为防治艾滋病的有力武器。

从猴子到人类,科学家正在努力研发能够长效抵抗HIV的抗体

之前的研究已经证实,从HIV感染者体内获取的抗体能够在短时间内大大减少感染者血液中的病毒数量。此外,在猴子感染SHIV病毒前1-2天注射抗体,能够有效阻止其被感染。

依据以上已有成果,Martin团队想验证抗体治疗的持久性。因为对于艾滋病患者而言,即便注射了保护抗体体内依然存在病毒库,它们仍然有卷土重来的可能。

研究人员发现,嵌合病毒(混合有HIV及SHIV)能够成功感染猴子。他们给感染艾滋病毒的猴子注射抗体。试验共分成四组,每组猴子注射抗体不一。随后,研究人员会给接种抗体的猴子每周注射一次嵌合病毒,直至研究人员能够在其血液中检测到抗原。

为更贴切地模拟人类感染艾滋病毒的真实病例,研究团队将病毒剂量控制在正常动物研究剂量以下,以避免刻意高剂量使得猴子再次感染。

结果发现,所有接受抗体治疗的猴子,会在接触病毒的12-23周之间再次在血液中检测出抗原,且时间取决于注射抗体的种类。研究人员发现,动物再次感染的概率会随着血液中抗体浓度的降低而上升。这意味着,抗体能够保护艾滋病毒感染猴子长达6个月的时间。

抗体有望成为艾滋疫苗问世之前的权宜之计

抗体作为防御HIV病毒的有力武器一直受到质疑,因为抗体产品价格昂贵,而且目前还不知道临床应用时注射周期如何控制。但是,Martin团队这一最新研究结果表明,抗体有望提供相对较长时期的保护。而且,Martin表示,抗体对艾滋病患者的保护时间可能会比猴子长,因为猴子免疫系统会把抗体视为外来蛋白。

目前,Martin团队正在研发上述研究使用的抗体:VRC01、3BNC117,使其能够行使更长时间的保护功能。Martin表示,单体组合有望能够替代现有的预防方案,例如暴露前预防(PrEP),因为PrEP需要每天服用抗逆转录病毒药物进行预防,而注射抗体会省去每天用药的麻烦和焦虑。

虽然,上述两项重大突破都是建立在猴子模型上完成的,但是它们无疑证实了抗体具备长效保护艾滋病毒感染的能力。更何况,艾滋疫苗一直以来都是块难啃的骨头,在其被成功研发之前,定期注射适量抗体可能可以作为权宜之计。

来源:生物探索

为你推荐

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44