Nature:抗体防御艾滋病毒长达6个月,有望接档HIV疫苗的空缺

医疗健康 来源:生物探索
2016
04/29
09:42
生物探索 医疗健康

目前,抗逆转录病毒药物已经能够成功抗衡艾滋病毒,虽然不能从根本上清除,但是已经将艾滋病摆脱了绝症的无望。但是,人类与艾滋病毒的战役不会因此而止步,如何真正治愈艾滋病患者?如何研发出疫苗真正防御HIV感染?这些都是科学家们力求攻破的课题。

3月份,来自于俄勒冈州国家灵长类动物研究中心的科学团队在Nature子刊《Nature Medicine》发文证实,利用抗体治疗初感染SHIV病毒24小时内的婴猴,能够成功清楚其体内病毒。(文献)

紧接其后,4月27日,美国国立过敏和传染病研究所的艾滋病学研究员Malcom Martin团队在《Nature》发表最新研究成果,进一步证实了抗体压制HIV的功力。Martin发现,抗体能够保护感染艾滋病毒的猴子,且时间长达6个月之久。这一发现有望推进抗体在未来成为防治艾滋病的有力武器。

从猴子到人类,科学家正在努力研发能够长效抵抗HIV的抗体

之前的研究已经证实,从HIV感染者体内获取的抗体能够在短时间内大大减少感染者血液中的病毒数量。此外,在猴子感染SHIV病毒前1-2天注射抗体,能够有效阻止其被感染。

依据以上已有成果,Martin团队想验证抗体治疗的持久性。因为对于艾滋病患者而言,即便注射了保护抗体体内依然存在病毒库,它们仍然有卷土重来的可能。

研究人员发现,嵌合病毒(混合有HIV及SHIV)能够成功感染猴子。他们给感染艾滋病毒的猴子注射抗体。试验共分成四组,每组猴子注射抗体不一。随后,研究人员会给接种抗体的猴子每周注射一次嵌合病毒,直至研究人员能够在其血液中检测到抗原。

为更贴切地模拟人类感染艾滋病毒的真实病例,研究团队将病毒剂量控制在正常动物研究剂量以下,以避免刻意高剂量使得猴子再次感染。

结果发现,所有接受抗体治疗的猴子,会在接触病毒的12-23周之间再次在血液中检测出抗原,且时间取决于注射抗体的种类。研究人员发现,动物再次感染的概率会随着血液中抗体浓度的降低而上升。这意味着,抗体能够保护艾滋病毒感染猴子长达6个月的时间。

抗体有望成为艾滋疫苗问世之前的权宜之计

抗体作为防御HIV病毒的有力武器一直受到质疑,因为抗体产品价格昂贵,而且目前还不知道临床应用时注射周期如何控制。但是,Martin团队这一最新研究结果表明,抗体有望提供相对较长时期的保护。而且,Martin表示,抗体对艾滋病患者的保护时间可能会比猴子长,因为猴子免疫系统会把抗体视为外来蛋白。

目前,Martin团队正在研发上述研究使用的抗体:VRC01、3BNC117,使其能够行使更长时间的保护功能。Martin表示,单体组合有望能够替代现有的预防方案,例如暴露前预防(PrEP),因为PrEP需要每天服用抗逆转录病毒药物进行预防,而注射抗体会省去每天用药的麻烦和焦虑。

虽然,上述两项重大突破都是建立在猴子模型上完成的,但是它们无疑证实了抗体具备长效保护艾滋病毒感染的能力。更何况,艾滋疫苗一直以来都是块难啃的骨头,在其被成功研发之前,定期注射适量抗体可能可以作为权宜之计。

来源:生物探索

为你推荐

基层医疗卫生机构可单次开具不超过12周用药的长期处方资讯

基层医疗卫生机构可单次开具不超过12周用药的长期处方

3月16日,国家医保局会同国家发展改革委、国家卫生健康委印发《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》。

2026-03-17 21:03

传奇生物被传拟赴港上市资讯

传奇生物被传拟赴港上市

日前有媒体报道引述知情人士称,传奇生物拟赴港上市,最早将于今年(2026年)落地,募资规模约3亿至4亿美元(约折合港元23 4亿至31 2亿)。对此,3月17日,传奇生物方面表示,...

2026-03-17 13:20

男子回家遭自家狗撕咬,伤口深可见骨!专家紧急提醒:暴露后规范处置是关键资讯

男子回家遭自家狗撕咬,伤口深可见骨!专家紧急提醒:暴露后规范处置是关键

狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种以侵犯中枢神经系统为主的急性人兽共患传染病。其主要临床表现为特异性恐风、恐水、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。

2026-03-17 12:42

蚂蚁阿福全面接入中华医学会杂志社知识库资讯

蚂蚁阿福全面接入中华医学会杂志社知识库

近日,中华医学会杂志社与蚂蚁健康战略合作迎来新进展:蚂蚁阿福已全面接入中华医学会杂志社的医学文献知识库,阿福问答功能可引用知识库内最新的临床指南、专家共识和医学文献。

2026-03-17 11:24

佰特微医疗完成近亿元B轮融资,加速外周血管介入与心衰领域创新布局资讯

佰特微医疗完成近亿元B轮融资,加速外周血管介入与心衰领域创新布局

本轮融资由天士力资本领投,勤智资本跟投,凯乘资本担任独家财务顾问,所募资金将主要用于新产品研发、生产基地建设及市场拓展,进一步加速公司在外周血

2026-03-16 19:46

天鹜科技完成超2亿元A+轮融资,加速AI蛋白质设计产业化落地资讯

天鹜科技完成超2亿元A+轮融资,加速AI蛋白质设计产业化落地

本轮融资由中国石油昆仑资本、上海未来产业基金及老股东涌铧投资联合领投,国投招商、新供销基金、法默凯、孚腾资本等机构跟投,老股东启明创投、金沙江联合资本润璞医疗基金、...

2026-03-16 19:42

13.3亿人参保、3.4万亿基金支出,医保2025年账单发布资讯

13.3亿人参保、3.4万亿基金支出,医保2025年账单发布

3月16日,国家医疗保障局正式发布《2025年医疗保障事业发展统计快报》

2026-03-16 19:37

CDE:以生物发酵来源的多肽类制剂为对照药品研发、全化学合成法制备的多肽类制剂,应如何申报临床试验申请和上市申请?资讯

CDE:以生物发酵来源的多肽类制剂为对照药品研发、全化学合成法制备的多肽类制剂,应如何申报临床试验申请和上市申请?

如境内外均无全化学合成法制备的同品种上市的,申请人可参照化学药品2 2类申报。

2026-03-16 16:32

 Cytiva发布重磅新品及本土新品牌“瑞予”, 助推中国创新疗法实现全球引领与普惠可及资讯

Cytiva发布重磅新品及本土新品牌“瑞予”, 助推中国创新疗法实现全球引领与普惠可及

Cytiva在华发布三款重磅产品与创新解决方案,赋能体内细胞治疗、个性化肿瘤疫苗、新型抗体等创新疗法的研发与生产。

2026-03-16 13:26

国家药监局发布第四批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第四批调出参比制剂目录品种

第四批调出参比制剂目录品种清单。

2026-03-15 22:37

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”资讯

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”

3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。

2026-03-14 21:37

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开资讯

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开

2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。

2026-03-14 18:21

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市资讯

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市

今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...

2026-03-13 17:39

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力资讯

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力

近日,由健康报社主办的“两会精英汇——健康传播 赋能‘三高一疹’”专场在京举行。

2026-03-13 12:57

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15