阿斯利康和第一三共株式会社开展的DESTINY-CRC01II期临床试验结果表明，Enhertu（trastuzumab deruxtecan, 即DS-8201）用于既往接受过两线及以上标准治疗的HER2阳性、不可切除...
2020-06-01 19:06
61 9％接受DS-8201治疗的HER2突变型转移性非小细胞肺癌患者发生了肿瘤缓解，基于此，美国FDA近期授予DS-8201突破性疗法认定
2020-06-01 18:53
这是首次经临床试验显示 HER2靶向药物有效改善经治转移性胃癌患者的总生存期，与化疗相比将死亡风险降低了41% 。鉴于此，DS-8201近期被美国FDA授予突破性疗法称号
2020-06-01 18:44
礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）联合erlotinib（厄洛替尼），一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显...
2020-06-01 14:56
艾伯维与Neurocrine Biosciences近日联合宣布，美国FDA批准了Oriahnn（elagolix、雌二醇、炔诺酮乙酸酯胶囊；elagolix胶囊）作为首个非手术口服药物，用于治疗绝经前女性与子宫...
文/柯柯 2020-06-01 14:47
数据显示Pralsetinib对多个RET融合阳性瘤种均具有强劲且持久的临床活性且耐受性良好
2020-06-01 13:35
近日，嘉和生物药业有限公司（以下简称：嘉和生物）完成1 6亿美元B轮融资，由现有股东高瓴资本领投，新投资者包括淡马锡、华润正大生命科学基金、海通开元国际和Cavenham PE。
2020-06-01 13:31