医药

百时美施贵宝在 ASCO 2024 上展示多项最新分析结果,聚焦欧狄沃及其联合疗法在早期和晚期非小细胞肺癌中的应用

百时美施贵宝在 ASCO 2024 上展示多项最新分析结果,聚焦欧狄沃及其联合疗法在早期和晚期非小细胞肺癌中的应用

CheckMate -77T 研究最新突破性的探索性分析表明,无论淋巴结受累状态如何,欧狄沃用于围手术期可改善III期可切除 NSCLC 患者的无事件生存期和病理完全缓解

2024-06-05 15:02

去年彩票卖了近7700万的上市公司,被国家医保局约谈

去年彩票卖了近7700万的上市公司,被国家医保局约谈

日前,“药店第一股”一心堂被国家医保局约谈的事儿,大家都知道了,一心堂自己也发布公告回应了,从巨额补税风波到被“官宣”约谈,一心堂还好吗。

2024-06-05 09:13

欧洲肾脏协会年会研究数据显示:IgA肾病患者应尽早启动对因治疗

欧洲肾脏协会年会研究数据显示:IgA肾病患者应尽早启动对因治疗

此次大会上多项最新研究聚焦IgA肾病,并公布了全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®最新的研究结果。

2024-06-04 19:58

12周减重6.2%,硕迪生物口服GLP-1药物最新数据公布

12周减重6.2%,硕迪生物口服GLP-1药物最新数据公布

近日,硕迪生物(Structure Therapeutics)宣布,其用于治疗肥胖的药物GSBR-1290的IIa期研究以及胶囊和片剂PK研究均取得了积极结果。GSBR-

2024-06-04 14:26

LAURA III 期临床试验中,与安慰剂相比,泰瑞沙将EGFR 突变III期不可切除肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了 84%

LAURA III 期临床试验中,与安慰剂相比,泰瑞沙将EGFR 突变III期不可切除肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了 84%

是首个且唯一在 III 期肺临床研究中显示出生存获益的EGFR抑制剂和靶向治疗方案,可将无进展生存期延长三年以上

2024-06-03 15:33

康方PD-1/VEGF双抗依沃西曝出定价为2299元

康方PD-1/VEGF双抗依沃西曝出定价为2299元

日前,康方生物对外宣布,其新近获批的PD-1 VEGF双抗依沃西成功首批发货,首批货值过亿元,相应的依沃西单价也随之流出,据相关报道,依沃西零售价显示为2299元一瓶,规格为100mg 10mg。

2024-06-03 12:55

美国FDA确认安斯泰来重新递交了Zolbetuximab生物制品上市许可申请,并设置了新的目标行动日期

美国FDA确认安斯泰来重新递交了Zolbetuximab生物制品上市许可申请,并设置了新的目标行动日期

近日,安斯泰来制药集团宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)确认该公司zolbetuximab的生物制品上市许可申请(BLA)的重新递交。

2024-06-03 11:10

强生宣布收购生物技术公司Proteologix, Inc.,领拓特应性皮炎治疗领域发展

强生宣布收购生物技术公司Proteologix, Inc.,领拓特应性皮炎治疗领域发展

此次收购将强化强生在皮肤科领域的领先地位,进一步满足特应性皮炎领域尚未满足的治疗需求;通过引入针对已获验证的疾病通路的双特异性抗体,强生将为中重度特应性皮炎患者和哮...

2024-06-03 11:07

国产创新药出海欧洲里程碑  基石药业舒格利单抗获欧盟CHMP推荐批准用于一线治疗IV期NSCLC

国产创新药出海欧洲里程碑 基石药业舒格利单抗获欧盟CHMP推荐批准用于一线治疗IV期NSCLC

舒格利单抗有望成为全球首个在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆盖一线鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,预期亦将成为首个出海成功的国产PD-L1单抗。

2024-06-03 10:18

ASCO重磅研究摘要数据公布!ALK阳性晚期肺癌患者或实现“超长生存”

ASCO重磅研究摘要数据公布!ALK阳性晚期肺癌患者或实现“超长生存”

数据显示,60%的患者在五年后仍未发生疾病进展或死亡。

2024-06-03 10:06

又一家中国药企,被盯上

又一家中国药企,被盯上

近日,美国众议院中国委员会主席John Moolenaar和资深委员会成员Raja Krishnamoorthi在致美国联邦调查局的信中表示,金斯瑞生物科技与美

2024-06-03 08:43