医药

盘点:世界上最昂贵的10款药

盘点:世界上最昂贵的10款药

当百健(Biogen)宣布旗下最新一款罕见病新药Spinraza(治疗脊髓性肌萎缩)的定价为75万美元(这是治疗第一年的价格,随后为37 5万美元)时,这一2017年备受瞩目的新药顿时饱受...

2017-04-24 09:26

世界上最贵的基因药即将下架,基因疗法市场受挫

世界上最贵的基因药即将下架,基因疗法市场受挫

UniQure公司开发了西方世界的第一种用于基因疗法的药物——Glybera,却因销售不畅,即将下架。

2017-04-24 09:21

盘点:国内药企PD-1申报情况、开发进度、临床试验进展

盘点:国内药企PD-1申报情况、开发进度、临床试验进展

从3月底开始,国内的PD-1 PD-L1们轮番躁动,信达、君实、恒瑞、百济神州的各种II期、III期研究蜂拥上马,让人眼花缭乱,与国外激战正酣的PD

2017-04-24 09:06

两票制落地后,某药企成立十来个公司“洗钱”

两票制落地后,某药企成立十来个公司“洗钱”

药品采购两票制正在各地加快落地。除早已实施改革的省份如福建、安徽等地外,四川省和湖南省近日也先后出台了两票制方案。

文/李唐宁、鲍晓菁、帅才、董小红、罗鑫、肖思思、毛伟豪 2017-04-21 17:06

卫计委要求:公立医院落实“两票制”抓这些环节,6月底前出具体方案

卫计委要求:公立医院落实“两票制”抓这些环节,6月底前出具体方案

4月19日,为加快推进公立医疗机构在药品采购环节推行“两票制”,国家卫生计生委在京召开专题工作座谈会。国家卫生计生委副主任曾益新强调,各地要以推动建立规范有序、协同配合...

2017-04-21 11:35

百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格,有望成为转移性结直肠癌二线疗法

百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格,有望成为转移性结直肠癌二线疗法

百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获,获得了FDA授予的加速审评资格,最快有望在今年8月初被FDA批准,作为结直肠癌的2线治疗方案。

2017-04-21 09:57

罗氏Tecentriq获FDA批准扩大适应症,用于无法化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌

罗氏Tecentriq获FDA批准扩大适应症,用于无法化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌

近日,制药巨头罗氏在美国监管方面传来好消息,其PD-L1单抗Tecentriq获美国FDA批准扩大适应症范围,用于治疗无法进行常规顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。

2017-04-21 09:27

治愈率99%!AbbVie新复方为难治性丙肝患者带来福音

治愈率99%!AbbVie新复方为难治性丙肝患者带来福音

glecaprevir pibrentasvir(G P,NS3 4A抑制剂 NS5A抑制剂)是AbbVie开发的每日1次口服的全基因型丙肝新药

2017-04-21 09:23

盘点:哪些药品进入了优先评审?进入优先评审又需具备哪些条件?

盘点:哪些药品进入了优先评审?进入优先评审又需具备哪些条件?

自CDE于2016年3月5日首次发布首批拟纳入优先审评程序的药物注册申请开始,截至目前(2017 04 13)共先后公布了十五批次优先审评注册申请名单,涉及155个品种共213个受理号。

文/ 二小 2017-04-21 09:15

5亿买下,7折卖出,两票制下,医药商城B2B业务遭受严峻冲击

5亿买下,7折卖出,两票制下,医药商城B2B业务遭受严峻冲击

今日,康恩贝发布了《浙江康恩贝制药股份有限公司董事长、总裁关于公司 2015 年重大资产购买标的未实现盈利预测数的说明及致歉公告》。

2017-04-20 18:59

又一辅助用药目录出台!

又一辅助用药目录出台!

近日,一份来自江苏省淮安市名为“二级、三级综合医院辅助类药和营养类药监控品种区分表”的文件在业界流传,也意味着全国限制辅助用药的队伍中再添一军。目前,距国家发文重点...

2017-04-20 16:37

不同监管模式下CAR-T治疗未来商业模式

不同监管模式下CAR-T治疗未来商业模式

近日,关于CAR-T细胞免疫治疗技术好消息不断:3月底,诺华的CAR-T疗法CTL019获得了美国FDA颁发的优先审评资格,有望在近期上市,治疗儿童或年轻人中复发或难治性的急性B细胞型淋...

2017-04-20 16:32