医谷编者按:在这个“瘦才是王道“的时代,胖子惨遭各种嫌弃和鄙视,近日,医谷曾报道《我要减肥,互联网下的减肥产业有哪些新玩法》一文,介绍了多种现下时兴的减肥新玩法,包括结合数据的智能化健身装备、健身app、个性化减肥资讯等等,咱们今天还是回归传统,谈谈减肥药的问题。
近日,Orexigen的减肥药Contrave获得FDA批准,而武田将负责这个药物在美国的销售。Contrave上市后,将与之前获批的两个减肥药展开竞争:Arena的Belviq、以及卫材(Eisai)和Vivus合作开发的Qsymia。
Contrave上市后的三周里,就有5000多个处方开出,而由于打折直销造成销售系统拥堵,令其销售网址不堪重负,备用的销售电话也无法接待出人意料的大量消费者。
据了解,Contrave是盐酸纳曲酮和盐酸安非他酮的复方缓释片,是最近几年第三个上市的长期口服减肥药,按新颖程度,Contrave不如Belviq ,论疗效不如Vivus的复方Qysmia。而前两个药物市场表现远远不如预期,是什么原因令Contrave供不应求呢?
一个重要原因是安全性。虽然Contrave也有黑框警告,但它不像Belviq是四级管制药物,也没有Qysmia的风险评估与规避系统(REMS)要求(因为组分之一1托吡酯有致畸性),这大大简化了市场推广。
另一个原因是他们的销售策略。美国的保险公司支付政策不一致,所以患者不知道自己需要付多少钱。这个不确定性影响很多人使用减肥药,尤其开始的时候。而Contrave的支付十分明确,没保险的头两个月每个月70美元,然后每个月60美元。有保险的头两个月每月55美元,然后每月45美元。
最重要的原因当然是Orexigen找了重量级的武田作为合作伙伴。现在武田有900位销售代表,并计划开500多个学术推广会议。对于肥胖这样大众病开始时的启动力量非常重要。Vivus就犯了致命错误,一直坚持单干。Arena的合作者卫材也远比武田小。
最后一个原因是现在肥胖越来越被承认是一个严重疾病,而不只是美观问题。例如美国医学协会现在正式把肥胖定义为疾病,美国临床内分泌协会把减肥作为糖尿病和前糖尿病患者的必要治疗步骤。这对整个减肥药的研发应该起到推动作用。
但是不可否认,现在的减肥药效果还不尽人意,武田和Orexigen需要在推广上下这么大功夫,动这么大脑筋正说明药物本身还不能自己卖自己。减肥药似乎很简单但实际上非常困难,肥胖患者很难改变生活习惯(高热量饮食,低运动量)但对减肥药的安全性却要求极高。其实肥胖和吸烟一样是诸多严重疾病的重要风险因素,并可能造成人类历史上第一次人均寿命的下滑(历史上人均寿命都在持续增长)。
来源:美中药源
为你推荐
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44










