一直悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”最终还是落下来了。
大规模财务数据造假引发强制退市
4月18日,海南普利制药发布公告称,公司已收到深圳证券交易所下发的《关于海南普利制药股份有限公司股票及可转换公司债券终止上市的决定》。深交所决定终止ST普利股票及可转债的上市交易,标志着该公司即将彻底退出A股市场。
同时,据另一份《关于公司股票及可转换公司债券进入退市整理期交易的公告》显示,海南普利制药的股票和可转债将自2025年4月28日进入为期15个交易日的退市整理期,预计最后交易日为5月21日。
事实上,普利制药的退市主要源于其在2021-2022年期间的严重财务造假行为。
今年3月21日,普利制药曾发布一则关于收到中国证券监督管理委员会《行政处罚决定书》的公告,根据该公告,2021年至2022年,普利制药通过虚构成品药和原料药销售业务的方式,虚假确认药品销售收入和利润。其中,2021年多计营业收入4.36亿元,占当年披露营业收入的28.90%,对应营业成本1.28亿元,多计利润总额2.90亿元,占当年披露利润总额的 62.06%;2022年多计营业收入4.56亿元,占当年披露营业收入的25.23%,对应营业成本6901.32亿元,多计利润总额 3.80亿元,占当年披露利润总额的86.36%。
同期,普利制药将其开展的不具有控制权的乙酰碘化物、碘化物(碘佛醇专用)和酵母抽提物贸易业务按总额法核算,导致 2021年多计营业收入7799.73万元,占当年披露营业收入的5.17%,对应营业成本78.00亿元;2022年多计营业收入5925.97万元,占当年披露营业收入的3.28%,对应营业成本5925.97万元。
综上,普利制药2021年多计营业收入5.14亿元,占当年披露营业收入的34.07%,对应营业成本2.06亿元,多计利润总额2.90亿元,占当年披露利润总额的 62.06%;2022年多计营业收入5.15亿元,占当年披露营业收入的28.51%,对应营业成本1.28亿元,多计利润总额3.80亿元,占当年披露利润总额的86.36%。普利制药披露的2021年年报、2022年年报存在虚假记载。
中国证券监督管理委员会认为,根据《行政处罚决定书》认定的事实,普利制药2021 、 2022 年虚假记载的营业收入金额合计达10.29亿元,且占该 2 年披露的年度营业收入合计金额的 31.04%;虚假记载的利润总额金额合计达 6.69亿元,且占该 2 年披露的年度利润总额合计金额的 73.83%。根据决定书认定的事项,普利制药触及《创业板股票上市规则》规定的“公司披露的利润总额连续两年均存在虚假记载,虚假记载的利润总额金额合计达到5亿元以上,且超过该两年披露的年度利润总额合计金额的50%”的重大违法强制退市情形。
另值得一提的是,普利制药财务造假金额规模较大,是由该公司高管层共同参与造成,最终,证监会对公司及6名责任人合计处以2420万元罚款,其中,范敏华作为公司董事长、总经理,组织公司财务造假,财务总监罗佟凝参与、实施财务造假,违法情节严重,两人分别被处以500万元、400万元罚款,同时将分别被采取10年、8年证券市场禁入。
多款产品被纳入集采或让业绩持续承压
回顾往昔,成立已超30年的普利制药一度被称为“注射剂龙头”,如今被强制退市,不免令人唏嘘。
海南普利制药成立于1992年,于2017年登陆深交所,专注于仿制药、创新药的研发、生产和销售,其销售产品主要为处方药,涵盖抗过敏类药物、非甾体镇痛抗炎类药物、抗生素类药物、消化类药物、心脑血管类、造影剂类、急救药类等领域,拥有地氯雷他定分散片、地氯雷他定干混悬剂、双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊、马来酸曲美布汀干混悬剂、别嘌醇缓释片、益肝灵液体胶囊等独家剂型品种。其中,地氯雷他定系列(商品名:芙必叮)为普利制药拳头产品,据米内网数据,该药2023年总体增长8%,实现3.27亿的销售额,市占率为第一。在2024年半年报中,普利制药披露,芙必叮系列产品国内市占率超过6成。
2024年上半年报还显示,普利制药的产品批准文号已达到 357 个,包括境内化学药批文 97 个,欧美等境外制剂生产批件有 161 个,原料药生产批准及备案文号 85 个,药用辅料生产批准及备案文号 14个。同时,在研品种共 90 余个,涉及首仿+挑战专利仿制药、改良型新药 505b(2)和新实体化合物新药。
此外,在海外拓展上,普利制药已有注射剂、口服固体制剂、口服液体制剂 40 多个品种在欧美等 30多个国家和地区获批上市。
图片来源:普利制药2024年半年报
丰富的产品线让普利制药在财务造假前,业绩表现算得上呈稳定增长态势,数据显示,2017年-2020年,其收入分别为3.25亿元、6.24亿元、9.5亿元、11.89亿元,归母净利润分别为0.98亿元、1.81亿元、3.01亿元、4.08亿元,直至2021年开始的财务数据造假暴雷雷。
另值得一提的是,即使去掉虚增收入,普利制药的业绩从2021年就已经开始下滑,业内分析,其主力产品地氯雷他定片等多款产品被先后纳入集采,或是其业绩承压的主要原因之一。
来源:医谷网
为你推荐

北京今日开展2025年第一批中药饮片类产品挂网申报
符合国家和北京市中药饮片生产、流通与使用的相关规定,已取得国家中药饮片编码且质量标准为国家药品标准或北京市炮制规范的中药饮片(不包括中药配方颗粒)均可申报。
2025-05-20 18:02

全球 III 期试验显示nerandomilast可减缓IPF和PPF患者肺功能下降,且停药率与安慰剂相似
Nerandomilast用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和进展性肺纤维化 (PPF)的新药上市申请已在美国、中国和欧盟递交,其他国家和地区也将陆续提交新药上市申请。
2025-05-20 17:22

专注尿液基因检测技术,相达生物科技完成3400万美元A轮融资
相达生物科技的核心突破在于其全球首创的PHASIFY™尿液浓缩技术。该技术通过双水相萃取系统(ATPS),可将尿液中极低浓度的生物标志物(如病毒DNA、肿瘤相关甲基化片段)浓缩至...
2025-05-20 13:07

5·20临床试验日|全面布局AI,Medidata以数智创新构筑临床试验体验新范式
全球临床试验日之际,达索系统旗下品牌、领先的生命科学行业临床试验解决方案提供商Medidata发起一系列临床试验日活动。
2025-05-20 11:26

首付款12.5亿美元,三生制药与辉瑞就一款PD-1/VEGF双抗达成合作协议
今日(5月20日),三生制药发布公告称, 5月19日,公司、沈阳三生制药有限责任公司(“沈阳三生”,三生制药的全资附属公司)及辉瑞公司(“辉瑞”)已订立独家许可协议。三生国...
2025-05-20 10:49

第九届潇湘国际眼科高峰论坛在湖南长沙盛大举行
大会共设置了22个学术单元,邀请了120余位专家学者进行精彩的学术分享,500余名基层医疗机构参会代表齐聚一堂,聚焦眼科前沿技术转化、跨学科临床研究及眼健康战略合作展开交流...
2025-05-20 10:19

关注罕见靶点肺癌 共筑生命希望——罕见靶点肺癌患者关爱日活动成功举办
由东方临床肿瘤研究中心主办的“罕见靶点肺癌患者关爱日活动”于上海举行,《中国ROS1融合阳性非小细胞肺癌诊疗现状白皮书》同期发布
2025-05-19 20:24

阵发性房颤治疗新选择,强生医疗科技VARIPULSE国内首批百例手术顺利完成
近期,强生医疗科技旗下VARIPULSE一次性使用磁定位心脏脉冲电场消融导管正式进入中国,并已在全国超过100家医院顺利完成了首批脉冲电场消融手术。
2025-05-19 12:10

甲亢突眼患者诊疗新希望:爱尔眼科16城24院专病门诊引进首款国产靶向药
首款国产 IGF-1R 靶向药物替妥尤单抗(N01注射液)正式在全国16个城市的爱尔眼科医院投入临床应用。
2025-05-19 09:25

全球首个!远大医药全球领先全产业链核药基地获颁甲级辐射安全许可,智能化生产线投运在即
其位于成都温江的核药全球研发及生产基地已获得国家生态环境部颁发的甲级《辐射安全许可证》,并将于2025年6月正式投入运营。
2025-05-18 19:06

强生创新制药打造“双重人生”公益快闪, 呼吁炎症性肠病领域“共决策”
在世界炎症性肠病日(5月19日)即将到来之际,强生创新制药携手多方,在上海外滩共同揭幕“双重人生”公益快闪,以一座沉浸式的“剧场”,解构疾病叙事,重塑社会对话,呼吁公众...
2025-05-16 17:23

《男性健康与伴侣幸福手册》全面焕新, 以“伴侣共治”实现“身心共愈”的跨越式发展
由《中华男科学杂志》发起,美纳里尼支持的《男性健康与伴侣幸福手册》2 0版本正式焕新发布。
2025-05-16 17:07

Cytiva与深研生物达成战略合作 加速中国细胞与基因治疗产业升级
Cytiva与深研生物达成战略合作,就深研生物自主研发的EuLV®基于稳定细胞系的慢病毒载体生产系统,双方整合各自优势资源,打造从实验室研发到规模化生产再到商业化的高效全链条...
2025-05-16 16:57