又一家A股上市药企,退市已定

医药 来源:医谷网
2025
04/22
09:45
医谷网 医药

一直悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”最终还是落下来了。

大规模财务数据造假引发强制退市

4月18日,海南普利制药发布公告称,公司已收到深圳证券交易所下发的《关于海南普利制药股份有限公司股票及可转换公司债券终止上市的决定》。深交所决定终止ST普利股票及可转债的上市交易,标志着该公司即将彻底退出A股市场。

同时,据另一份《关于公司股票及可转换公司债券进入退市整理期交易的公告》显示,海南普利制药的股票和可转债将自2025年4月28日进入为期15个交易日的退市整理期,预计最后交易日为5月21日。

事实上,普利制药的退市主要源于其在2021-2022年期间的严重财务造假行为。

今年3月21日,普利制药曾发布一则关于收到中国证券监督管理委员会《行政处罚决定书》的公告,根据该公告,2021年至2022年,普利制药通过虚构成品药和原料药销售业务的方式,虚假确认药品销售收入和利润。其中,2021年多计营业收入4.36亿元,占当年披露营业收入的28.90%,对应营业成本1.28亿元,多计利润总额2.90亿元,占当年披露利润总额的 62.06%;2022年多计营业收入4.56亿元,占当年披露营业收入的25.23%,对应营业成本6901.32亿元,多计利润总额 3.80亿元,占当年披露利润总额的86.36%。

同期,普利制药将其开展的不具有控制权的乙酰碘化物、碘化物(碘佛醇专用)和酵母抽提物贸易业务按总额法核算,导致 2021年多计营业收入7799.73万元,占当年披露营业收入的5.17%,对应营业成本78.00亿元;2022年多计营业收入5925.97万元,占当年披露营业收入的3.28%,对应营业成本5925.97万元。

综上,普利制药2021年多计营业收入5.14亿元,占当年披露营业收入的34.07%,对应营业成本2.06亿元,多计利润总额2.90亿元,占当年披露利润总额的 62.06%;2022年多计营业收入5.15亿元,占当年披露营业收入的28.51%,对应营业成本1.28亿元,多计利润总额3.80亿元,占当年披露利润总额的86.36%。普利制药披露的2021年年报、2022年年报存在虚假记载。

中国证券监督管理委员会认为,根据《行政处罚决定书》认定的事实,普利制药2021 、 2022 年虚假记载的营业收入金额合计达10.29亿元,且占该 2 年披露的年度营业收入合计金额的 31.04%;虚假记载的利润总额金额合计达 6.69亿元,且占该 2 年披露的年度利润总额合计金额的 73.83%。根据决定书认定的事项,普利制药触及《创业板股票上市规则》规定的“公司披露的利润总额连续两年均存在虚假记载,虚假记载的利润总额金额合计达到5亿元以上,且超过该两年披露的年度利润总额合计金额的50%”的重大违法强制退市情形。

另值得一提的是,普利制药财务造假金额规模较大,是由该公司高管层共同参与造成,最终,证监会对公司及6名责任人合计处以2420万元罚款,其中,范敏华作为公司董事长、总经理,组织公司财务造假,财务总监罗佟凝参与、实施财务造假,违法情节严重,两人分别被处以500万元、400万元罚款,同时将分别被采取10年、8年证券市场禁入。

多款产品被纳入集采或让业绩持续承压

回顾往昔,成立已超30年的普利制药一度被称为“注射剂龙头”,如今被强制退市,不免令人唏嘘。

海南普利制药成立于1992年,于2017年登陆深交所,专注于仿制药、创新药的研发、生产和销售,其销售产品主要为处方药,涵盖抗过敏类药物、非甾体镇痛抗炎类药物、抗生素类药物、消化类药物、心脑血管类、造影剂类、急救药类等领域,拥有地氯雷他定分散片、地氯雷他定干混悬剂、双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊、马来酸曲美布汀干混悬剂、别嘌醇缓释片、益肝灵液体胶囊等独家剂型品种。其中,地氯雷他定系列(商品名:芙必叮)为普利制药拳头产品,据米内网数据,该药2023年总体增长8%,实现3.27亿的销售额,市占率为第一。在2024年半年报中,普利制药披露,芙必叮系列产品国内市占率超过6成。

2024年上半年报还显示,普利制药的产品批准文号已达到 357 个,包括境内化学药批文 97 个,欧美等境外制剂生产批件有 161 个,原料药生产批准及备案文号 85 个,药用辅料生产批准及备案文号 14个。同时,在研品种共 90 余个,涉及首仿+挑战专利仿制药、改良型新药 505b(2)和新实体化合物新药。

此外,在海外拓展上,普利制药已有注射剂、口服固体制剂、口服液体制剂 40 多个品种在欧美等 30多个国家和地区获批上市。

图片来源:普利制药2024年半年报

丰富的产品线让普利制药在财务造假前,业绩表现算得上呈稳定增长态势,数据显示,2017年-2020年,其收入分别为3.25亿元、6.24亿元、9.5亿元、11.89亿元,归母净利润分别为0.98亿元、1.81亿元、3.01亿元、4.08亿元,直至2021年开始的财务数据造假暴雷雷。

另值得一提的是,即使去掉虚增收入,普利制药的业绩从2021年就已经开始下滑,业内分析,其主力产品地氯雷他定片等多款产品被先后纳入集采,或是其业绩承压的主要原因之一。

来源:医谷网

为你推荐

中华人民共和国医疗保障法(草案)资讯

中华人民共和国医疗保障法(草案)

在中华人民共和国境内从事医疗保障相关的筹资运行、待遇支付、公共服务、基金使用、监督管理等活动,适用本法。

2025-06-28 13:45

26省联盟药品集采拟中选结果公布资讯

26省联盟药品集采拟中选结果公布

26省为北京、天津、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆和新疆...

2025-06-28 13:20

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?资讯

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?

对于境内外尚未有按照药品批准上市、但已有按医疗器械批准上市的产品,如申报时在我国按照药品管理的,因器械已上市,将影响该产品在我国按创新药申报。

2025-06-28 13:01

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗资讯

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗

6月21日,河北医大二院联合讯飞医疗共同研发的医疗垂直领域多模态大模型—— “冀脑方舟”脑出血专病大模型在石家庄正式发布。

2025-06-27 16:02

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切资讯

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切

2025年第11届欧洲神经病学学会大会(EAN Congress 2025)公布了RESOLUTION IV期临床研究的完整结果。数据显示,在同时接受标准化患者教育的慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛...

2025-06-27 15:58

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证资讯

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证

该研究是一项随机、安慰剂对照研究,旨在评估艾普奈珠单抗对比安慰剂在亚洲为主的慢性偏头痛人群中的疗效与安全性。

2025-06-27 15:47

承葛生物完成过亿元融资,以精准菌群移植技术构建微生态医疗版图资讯

承葛生物完成过亿元融资,以精准菌群移植技术构建微生态医疗版图

本轮融资由金阖资本领投,夏禾资本担任财务顾问。

2025-06-27 13:38

刚刚,又一款国产减重创新药获批资讯

刚刚,又一款国产减重创新药获批

又一款国产GLP-1创新药获批上市。

2025-06-27 13:14

全球首款实体瘤CAR-T疗法国内申报上市资讯

全球首款实体瘤CAR-T疗法国内申报上市

6月26日,科济药业发布公告宣布,其申报的CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液的新药上市申请已获得国家药监局受理,申报适应症为用于治疗Claudin18 2表达阳性、至少二线治疗失败的晚...

2025-06-27 09:31

国家医保局商保创新药目录2025申报相关消息资讯

国家医保局商保创新药目录2025申报相关消息

根据《指南》,申报主体申报前须按要求进行注册,获取唯一单位账号等信息。账号适用于目录调整相关工作流程。

2025-06-26 18:26

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案资讯

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案

2025年版《中华人民共和国药典》已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自2025年10月1日起实施。

2025-06-25 15:16

霆升科技B+轮融资近亿元,完成国内首例4D ICE临床研究资讯

霆升科技B+轮融资近亿元,完成国内首例4D ICE临床研究

由倚锋资本领投,原有股东方启明创投、黄埔医药基金跟投,本轮融资由星桥资本担任独家财务顾问

2025-06-25 14:57

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》资讯

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》

近日,由中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组、中国医师协会眼科医师分会白内障学组共同制定的《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》(以下简称“共识...

文/屈慧莹 2025-06-25 14:36

讯飞星火医疗大模型V2.5国际版、讯飞晓医香港版发布,全球化布局迈入新阶段资讯

讯飞星火医疗大模型V2.5国际版、讯飞晓医香港版发布,全球化布局迈入新阶段

6月24日,科大讯飞 讯飞医疗技术应用发布会暨香港公司开幕典礼在香港的数字科技与人工智能高地--数码港举办,讯飞医疗正式发布星火医疗大模型V2 5国际版,全面升级讯飞晓医APP...

2025-06-25 13:40

先声再明获太平医疗健康基金投资,加速肿瘤免疫治疗国际化

近日,先声药业集团(02096 HK)旗下抗肿瘤创新药公司——海南先声再明医药股份有限公司获得太平医疗健康基金投资。此次投资将支持先声再明

2025-06-24 17:14

第三款国产13价肺炎疫苗获批上市的背后资讯

第三款国产13价肺炎疫苗获批上市的背后

13价肺炎疫苗市场再迎来一个新玩家。

2025-06-24 13:12

爱尔眼科眼底病论坛2025暨第四届长三角论坛在沪圆满落幕资讯

爱尔眼科眼底病论坛2025暨第四届长三角论坛在沪圆满落幕

破局疑难诊疗,赋能青年力量!

文/石宇婧、李林 2025-06-24 11:21

因美纳将收购SomaLogic,加速蛋白质组学业务并推进公司多组学战略资讯

因美纳将收购SomaLogic,加速蛋白质组学业务并推进公司多组学战略

将高度互补的蛋白质组学技术专长与因美纳行业领先的产品创新和全球市场影响力相结合为因美纳在广阔且持续增长的市场中实现增长奠定基础

2025-06-23 20:25

CDE:《局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(试行)》资讯

CDE:《局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(试行)》

本指导原则主要适用于皮肤外用或经皮给药局部起效的半固体化学仿制药(软膏剂、乳膏剂、凝胶剂),在参照个药指南需要进行仿制药与参比制剂的 IVRT 和 或 IVPT 对比研究时...

2025-06-23 18:39

首届“无限可能杯”HPV科普创意大赛圆满结束,助力提升校内外HPV男女共防意识资讯

首届“无限可能杯”HPV科普创意大赛圆满结束,助力提升校内外HPV男女共防意识

6月21日,由清华大学新闻与传播学院全球发展与健康传播研究中心策划发起、中国教育电视台特别主办,默沙东中国支持的首届“无限可能杯”HPV(人乳头瘤病毒)科普创意大赛在清华...

2025-06-23 17:55