Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》

医药 来源:医谷网
2025
01/09
17:29
医谷网 医药

2025年1月9日,中国上海——随着可持续发展日益成为生物制药企业成功的关键要素,全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)联合《金融时报》发布《2024全球生物制药可持续发展报告》,揭示行业在可持续发展领域面临的机遇与挑战,为全产业可持续增长提供新思路。

《2024全球生物制药可持续发展报告》媒体发布会现场

可持续发展成为近六成企业未来5年首要战略

该报告深度调研了全球18个国家800位制药和生物制药企业高管及专家,发现可持续发展逐渐成为生物制药企业取得全面成功的关键要素。在可持续发展方面保持领先地位,有助于企业增加营收、提升利润与股价、改善品牌声誉与吸引人才。63% 的受访者认为可持续发展是实现业务增长及差异化竞争的重要途径。

随着我国“双碳”目标的持续推进,中国生物制药企业高度认同可持续发展的重要价值,并将落实可持续发展的关键指标视为行业绿色发展的生命线。61%的中国受访者表示,已将其纳入未来5年的首要战略。

目前,中国生物制药企业通过采用绿色环保的化学原料和可再生能源、节能减排、评估产品全生命周期碳足迹等举措,已在可持续发展领域获得初步成果。

值得一提的是,高新科技的应用,正在为可持续发展做出重要贡献。调查发现,中国生物制药企业在数据分析、自动化、云技术、物联网等领域的应用效率均领先于全球平均水平。

药明生物CEO陈智胜博士表示:“药明生物始终将可持续发展视为业务战略的核心之一。在科技创新的驱动下,公司率先将绿色理念融入业务发展与生产运营,通过多个自主研发技术平台为全球合作伙伴提供贯穿药物发现(R)、开发(D)和生产阶段(M)的端到端绿色解决方案,旨在推动全球生物制药行业实现生态友好与绿色低碳转型。”

供应链碳管理成难题,全价值链合作亟待加强

虽然可持续发展的重要性已经成为行业共识,但实现这一目标并非易事。67%的中国生物制药企业表示,若未达到可持续发展相关指标,业务将面临重大风险。更有79%的中国受访者对准确测量供应链碳排放[ 供应链碳排放(scope 3):整个生物制药价值链中从生产开始一直到产品废弃的每一步所产生的间接碳排放。]缺乏信心。由于供应链排放类型复杂、同时缺乏统一的排放评估标准,导致企业测量成为难题,也使企业在精确评估可持续发展项目的投资回报率时面临挑战。

复宏汉霖总裁黄玮表示:“我们的供应链涵盖从研发到商业化生产的全生命周期,要确保所有供应商落实责任是具有挑战性的。我们期待与供应商密切合作,共同推动降碳减排实践,并获得更精确的排放信息,促进可持续发展举措的商业价值评估,实现企业的长期可持续发展目标的同时,推动更广泛的可持续供应链实践。”

复宏汉霖品牌与公共传播总监周文婷女士分享可持续实践经验

与此同时,81%的中国生物制药企业表示,跨供应链的合作缺乏阻碍了可持续发展战略的实施。长远来看,制定切实可行的供应全链条环境评估标准,充分协同上下游合作伙伴,推动系统性绿色变革,是中国生物制药行业可持续发展的核心命题。

Cytiva中国科创中心实验室

作为生物制药产业链中的重要贡献者,Cytiva始终秉承可持续发展理念,助力行业开拓可持续发展未来。自2019年以来,Cytiva专门设立了5.5亿美元的资金用于支持可持续发展项目建设,并成功将二氧化碳绝对排放量降低了5%。Cytiva在中国的两个生产基地都已实现全面使用绿色电力,同时,桐庐滤纸生产基地凭借85%的废水回收利用率获评“浙江省节水标杆企业”。

Cytiva中国总裁李蕾先生解读《2024全球生物制药可持续发展报告》

Cytiva中国总裁李蕾表示:“通过此次调研,我们非常高兴看到中国乃至全球生物制药行业对可持续发展的重要性已达成深刻共识。Cytiva始终将可持续发展融入我们的工作流程、优先事项和伙伴关系。未来我们将推出更多绿色、智慧、灵活的端到端产品解决方案,携手合作伙伴加强供应链全生命周期的碳管理,竭力破局供应链碳排评估挑战,共同推动行业可持续发展。”

标签

为你推荐

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21