Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》

医药 来源:医谷网
2025
01/09
17:29
医谷网 医药

2025年1月9日,中国上海——随着可持续发展日益成为生物制药企业成功的关键要素,全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)联合《金融时报》发布《2024全球生物制药可持续发展报告》,揭示行业在可持续发展领域面临的机遇与挑战,为全产业可持续增长提供新思路。

《2024全球生物制药可持续发展报告》媒体发布会现场

可持续发展成为近六成企业未来5年首要战略

该报告深度调研了全球18个国家800位制药和生物制药企业高管及专家,发现可持续发展逐渐成为生物制药企业取得全面成功的关键要素。在可持续发展方面保持领先地位,有助于企业增加营收、提升利润与股价、改善品牌声誉与吸引人才。63% 的受访者认为可持续发展是实现业务增长及差异化竞争的重要途径。

随着我国“双碳”目标的持续推进,中国生物制药企业高度认同可持续发展的重要价值,并将落实可持续发展的关键指标视为行业绿色发展的生命线。61%的中国受访者表示,已将其纳入未来5年的首要战略。

目前,中国生物制药企业通过采用绿色环保的化学原料和可再生能源、节能减排、评估产品全生命周期碳足迹等举措,已在可持续发展领域获得初步成果。

值得一提的是,高新科技的应用,正在为可持续发展做出重要贡献。调查发现,中国生物制药企业在数据分析、自动化、云技术、物联网等领域的应用效率均领先于全球平均水平。

药明生物CEO陈智胜博士表示:“药明生物始终将可持续发展视为业务战略的核心之一。在科技创新的驱动下,公司率先将绿色理念融入业务发展与生产运营,通过多个自主研发技术平台为全球合作伙伴提供贯穿药物发现(R)、开发(D)和生产阶段(M)的端到端绿色解决方案,旨在推动全球生物制药行业实现生态友好与绿色低碳转型。”

供应链碳管理成难题,全价值链合作亟待加强

虽然可持续发展的重要性已经成为行业共识,但实现这一目标并非易事。67%的中国生物制药企业表示,若未达到可持续发展相关指标,业务将面临重大风险。更有79%的中国受访者对准确测量供应链碳排放[ 供应链碳排放(scope 3):整个生物制药价值链中从生产开始一直到产品废弃的每一步所产生的间接碳排放。]缺乏信心。由于供应链排放类型复杂、同时缺乏统一的排放评估标准,导致企业测量成为难题,也使企业在精确评估可持续发展项目的投资回报率时面临挑战。

复宏汉霖总裁黄玮表示:“我们的供应链涵盖从研发到商业化生产的全生命周期,要确保所有供应商落实责任是具有挑战性的。我们期待与供应商密切合作,共同推动降碳减排实践,并获得更精确的排放信息,促进可持续发展举措的商业价值评估,实现企业的长期可持续发展目标的同时,推动更广泛的可持续供应链实践。”

复宏汉霖品牌与公共传播总监周文婷女士分享可持续实践经验

与此同时,81%的中国生物制药企业表示,跨供应链的合作缺乏阻碍了可持续发展战略的实施。长远来看,制定切实可行的供应全链条环境评估标准,充分协同上下游合作伙伴,推动系统性绿色变革,是中国生物制药行业可持续发展的核心命题。

Cytiva中国科创中心实验室

作为生物制药产业链中的重要贡献者,Cytiva始终秉承可持续发展理念,助力行业开拓可持续发展未来。自2019年以来,Cytiva专门设立了5.5亿美元的资金用于支持可持续发展项目建设,并成功将二氧化碳绝对排放量降低了5%。Cytiva在中国的两个生产基地都已实现全面使用绿色电力,同时,桐庐滤纸生产基地凭借85%的废水回收利用率获评“浙江省节水标杆企业”。

Cytiva中国总裁李蕾先生解读《2024全球生物制药可持续发展报告》

Cytiva中国总裁李蕾表示:“通过此次调研,我们非常高兴看到中国乃至全球生物制药行业对可持续发展的重要性已达成深刻共识。Cytiva始终将可持续发展融入我们的工作流程、优先事项和伙伴关系。未来我们将推出更多绿色、智慧、灵活的端到端产品解决方案,携手合作伙伴加强供应链全生命周期的碳管理,竭力破局供应链碳排评估挑战,共同推动行业可持续发展。”

标签

为你推荐

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07

第12批国采中选品种供应清单资讯

第12批国采中选品种供应清单

中选品种供应清单。

2026-08-07 10:37

荣昌生物2026年半年度业绩资讯

荣昌生物2026年半年度业绩

根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...

2026-08-06 21:31

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控资讯

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控

《疾病预防控制“十五五”规划》倡导推行疫苗处方政策,筑牢慢病患者免疫防线

2026-08-06 18:35