Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》

医药 来源:医谷网
2025
01/09
17:29
医谷网 医药

2025年1月9日,中国上海——随着可持续发展日益成为生物制药企业成功的关键要素,全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)联合《金融时报》发布《2024全球生物制药可持续发展报告》,揭示行业在可持续发展领域面临的机遇与挑战,为全产业可持续增长提供新思路。

《2024全球生物制药可持续发展报告》媒体发布会现场

可持续发展成为近六成企业未来5年首要战略

该报告深度调研了全球18个国家800位制药和生物制药企业高管及专家,发现可持续发展逐渐成为生物制药企业取得全面成功的关键要素。在可持续发展方面保持领先地位,有助于企业增加营收、提升利润与股价、改善品牌声誉与吸引人才。63% 的受访者认为可持续发展是实现业务增长及差异化竞争的重要途径。

随着我国“双碳”目标的持续推进,中国生物制药企业高度认同可持续发展的重要价值,并将落实可持续发展的关键指标视为行业绿色发展的生命线。61%的中国受访者表示,已将其纳入未来5年的首要战略。

目前,中国生物制药企业通过采用绿色环保的化学原料和可再生能源、节能减排、评估产品全生命周期碳足迹等举措,已在可持续发展领域获得初步成果。

值得一提的是,高新科技的应用,正在为可持续发展做出重要贡献。调查发现,中国生物制药企业在数据分析、自动化、云技术、物联网等领域的应用效率均领先于全球平均水平。

药明生物CEO陈智胜博士表示:“药明生物始终将可持续发展视为业务战略的核心之一。在科技创新的驱动下,公司率先将绿色理念融入业务发展与生产运营,通过多个自主研发技术平台为全球合作伙伴提供贯穿药物发现(R)、开发(D)和生产阶段(M)的端到端绿色解决方案,旨在推动全球生物制药行业实现生态友好与绿色低碳转型。”

供应链碳管理成难题,全价值链合作亟待加强

虽然可持续发展的重要性已经成为行业共识,但实现这一目标并非易事。67%的中国生物制药企业表示,若未达到可持续发展相关指标,业务将面临重大风险。更有79%的中国受访者对准确测量供应链碳排放[ 供应链碳排放(scope 3):整个生物制药价值链中从生产开始一直到产品废弃的每一步所产生的间接碳排放。]缺乏信心。由于供应链排放类型复杂、同时缺乏统一的排放评估标准,导致企业测量成为难题,也使企业在精确评估可持续发展项目的投资回报率时面临挑战。

复宏汉霖总裁黄玮表示:“我们的供应链涵盖从研发到商业化生产的全生命周期,要确保所有供应商落实责任是具有挑战性的。我们期待与供应商密切合作,共同推动降碳减排实践,并获得更精确的排放信息,促进可持续发展举措的商业价值评估,实现企业的长期可持续发展目标的同时,推动更广泛的可持续供应链实践。”

复宏汉霖品牌与公共传播总监周文婷女士分享可持续实践经验

与此同时,81%的中国生物制药企业表示,跨供应链的合作缺乏阻碍了可持续发展战略的实施。长远来看,制定切实可行的供应全链条环境评估标准,充分协同上下游合作伙伴,推动系统性绿色变革,是中国生物制药行业可持续发展的核心命题。

Cytiva中国科创中心实验室

作为生物制药产业链中的重要贡献者,Cytiva始终秉承可持续发展理念,助力行业开拓可持续发展未来。自2019年以来,Cytiva专门设立了5.5亿美元的资金用于支持可持续发展项目建设,并成功将二氧化碳绝对排放量降低了5%。Cytiva在中国的两个生产基地都已实现全面使用绿色电力,同时,桐庐滤纸生产基地凭借85%的废水回收利用率获评“浙江省节水标杆企业”。

Cytiva中国总裁李蕾先生解读《2024全球生物制药可持续发展报告》

Cytiva中国总裁李蕾表示:“通过此次调研,我们非常高兴看到中国乃至全球生物制药行业对可持续发展的重要性已达成深刻共识。Cytiva始终将可持续发展融入我们的工作流程、优先事项和伙伴关系。未来我们将推出更多绿色、智慧、灵活的端到端产品解决方案,携手合作伙伴加强供应链全生命周期的碳管理,竭力破局供应链碳排评估挑战,共同推动行业可持续发展。”

标签

为你推荐

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见资讯

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见

国家药品监督管理局药品审评中心负责市场独占期的具体实施工作。

2026-10-21 17:03

蚂蚁阿福公开发布offer资讯

蚂蚁阿福公开发布offer

10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...

2026-10-21 13:34

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果资讯

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果

SHINE-2是首个公布一年期结果的IL-23p19抑制剂治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究,达到临床缓解主要终点

2026-10-21 12:29

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准资讯

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准

当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。

2026-10-21 11:40

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)资讯

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百一十批)。

2026-10-21 09:28

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据资讯

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据

ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验

2026-10-20 19:25

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议资讯

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议

国家医保局今日发布消息。

2026-10-20 16:20

降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价资讯

降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价

近日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒等86个药品主动降价结果的通知》,其中显示兴齐眼药主动降低了硫酸阿托品滴眼液的价格,价格调...

2026-10-20 16:15

贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点资讯

贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点

10月9日晚间 ,贝达药业发布公告,伏罗尼布眼科制剂 EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU)在治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 未达到预设主要终点。

2026-10-20 14:16

剂泰科技与礼来达成LNP递送技术研发合作资讯

剂泰科技与礼来达成LNP递送技术研发合作

10月19日,剂泰科技发布公告与礼来达成战略合作,此次合作聚焦新型LNP(脂质纳米颗粒)递送解决方案的研究与发现。

2026-10-20 11:36

医防融合护银龄,“高疹联防,预防有‘方’”健康中国溯源行动圆桌论坛在沪举行资讯

医防融合护银龄,“高疹联防,预防有‘方’”健康中国溯源行动圆桌论坛在沪举行

论坛紧扣十五五规划纲要关于实施健康优先发展战略、深化医防协同、医防融合等部署要求,围绕三高一疹、医防协同、疫苗处方赋能医防融合、适老化旅游健康保障等议题展开深度研讨。

2026-10-20 11:24

翰森制药与罗氏第二次达成BD合作交易,总里程碑付款超过150亿美元资讯

翰森制药与罗氏第二次达成BD合作交易,总里程碑付款超过150亿美元

10月19日晚,翰森制药发布公告,已与罗氏订立战略合作及授权协议,涵盖由一系列ADC(抗体药物偶联物)项目组成的组合,包括两个临床前ADC项目,及多个由罗氏提议靶点、依托翰森...

2026-10-20 10:34

远大医药满沐安中国大陆首批处方正式落地资讯

远大医药满沐安中国大陆首批处方正式落地

远大医药(0512 HK)用于治疗蠕形螨睑缘炎的创新眼科药物满沐安®[TP-03,GPN01768(洛替拉纳滴眼液)0 25%]在北京、上海、广东、天津、重庆、浙江、福建、湖北及陕西等地的11...

2026-10-20 09:59

海博特完成B+轮融资资讯

海博特完成B+轮融资

医谷网讯,近日,广州海博特医药科技有限公司(下称“海博特”)完成B+轮融资,融资金额7006万元。本轮融资由远东宏信集团旗下远翼投资领投,广州健康产投、万联广生、荔湾广药...

2026-10-19 17:41

减重版司美格鲁肽获批48小时常温配送资讯

减重版司美格鲁肽获批48小时常温配送

在分发给患者的过程中,首次开启前,诺和盈®可在2°C–30°C的温度下储存最长48小时。

2026-10-19 17:06

华东医药DR10624入选AASLD最新突破摘要资讯

华东医药DR10624入选AASLD最新突破摘要

用于治疗代谢相关脂肪性肝病(MASLD) 代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的Ⅱ期临床研究

2026-10-19 16:45

In vivo 三特异性 TCE 获批 IND资讯

In vivo 三特异性 TCE 获批 IND

近日,据 CDE 官网公示,剂泰科技 MTS109 注射液已获临床试验默示许可,拟用于治疗系统性红斑狼疮。

2026-10-19 16:19

化学仿制药采用辐照灭菌工艺的相关要求资讯

化学仿制药采用辐照灭菌工艺的相关要求

若原研药品采用辐照灭菌工艺,且经综合评估确认其他灭菌方式无法达到相应的无菌保障水平,仿制药可考虑采用辐照灭菌工艺生产,如自身不具备辐照灭菌生产条件的,可以委托其他企...

2026-10-19 15:46

一款老花眼滴眼液再获批资讯

一款老花眼滴眼液再获批

10月16日,Opus Genetics与Viatris(晖致)共同宣布MR-141(Nyxol,0 75%酚妥拉明滴眼液)获得FDA批准用于治疗老视,即老花眼。

2026-10-19 11:28

四家企业被取消高值医用耗材国采中选资格资讯

四家企业被取消高值医用耗材国采中选资格

10月16日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布公告,取消4家企业国家组织高值医用耗材集中带量采购中选资格。

2026-10-19 10:14