Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》

医药 来源:医谷网
2025
01/09
17:29
医谷网 医药

2025年1月9日,中国上海——随着可持续发展日益成为生物制药企业成功的关键要素,全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)联合《金融时报》发布《2024全球生物制药可持续发展报告》,揭示行业在可持续发展领域面临的机遇与挑战,为全产业可持续增长提供新思路。

《2024全球生物制药可持续发展报告》媒体发布会现场

可持续发展成为近六成企业未来5年首要战略

该报告深度调研了全球18个国家800位制药和生物制药企业高管及专家,发现可持续发展逐渐成为生物制药企业取得全面成功的关键要素。在可持续发展方面保持领先地位,有助于企业增加营收、提升利润与股价、改善品牌声誉与吸引人才。63% 的受访者认为可持续发展是实现业务增长及差异化竞争的重要途径。

随着我国“双碳”目标的持续推进,中国生物制药企业高度认同可持续发展的重要价值,并将落实可持续发展的关键指标视为行业绿色发展的生命线。61%的中国受访者表示,已将其纳入未来5年的首要战略。

目前,中国生物制药企业通过采用绿色环保的化学原料和可再生能源、节能减排、评估产品全生命周期碳足迹等举措,已在可持续发展领域获得初步成果。

值得一提的是,高新科技的应用,正在为可持续发展做出重要贡献。调查发现,中国生物制药企业在数据分析、自动化、云技术、物联网等领域的应用效率均领先于全球平均水平。

药明生物CEO陈智胜博士表示:“药明生物始终将可持续发展视为业务战略的核心之一。在科技创新的驱动下,公司率先将绿色理念融入业务发展与生产运营,通过多个自主研发技术平台为全球合作伙伴提供贯穿药物发现(R)、开发(D)和生产阶段(M)的端到端绿色解决方案,旨在推动全球生物制药行业实现生态友好与绿色低碳转型。”

供应链碳管理成难题,全价值链合作亟待加强

虽然可持续发展的重要性已经成为行业共识,但实现这一目标并非易事。67%的中国生物制药企业表示,若未达到可持续发展相关指标,业务将面临重大风险。更有79%的中国受访者对准确测量供应链碳排放[ 供应链碳排放(scope 3):整个生物制药价值链中从生产开始一直到产品废弃的每一步所产生的间接碳排放。]缺乏信心。由于供应链排放类型复杂、同时缺乏统一的排放评估标准,导致企业测量成为难题,也使企业在精确评估可持续发展项目的投资回报率时面临挑战。

复宏汉霖总裁黄玮表示:“我们的供应链涵盖从研发到商业化生产的全生命周期,要确保所有供应商落实责任是具有挑战性的。我们期待与供应商密切合作,共同推动降碳减排实践,并获得更精确的排放信息,促进可持续发展举措的商业价值评估,实现企业的长期可持续发展目标的同时,推动更广泛的可持续供应链实践。”

复宏汉霖品牌与公共传播总监周文婷女士分享可持续实践经验

与此同时,81%的中国生物制药企业表示,跨供应链的合作缺乏阻碍了可持续发展战略的实施。长远来看,制定切实可行的供应全链条环境评估标准,充分协同上下游合作伙伴,推动系统性绿色变革,是中国生物制药行业可持续发展的核心命题。

Cytiva中国科创中心实验室

作为生物制药产业链中的重要贡献者,Cytiva始终秉承可持续发展理念,助力行业开拓可持续发展未来。自2019年以来,Cytiva专门设立了5.5亿美元的资金用于支持可持续发展项目建设,并成功将二氧化碳绝对排放量降低了5%。Cytiva在中国的两个生产基地都已实现全面使用绿色电力,同时,桐庐滤纸生产基地凭借85%的废水回收利用率获评“浙江省节水标杆企业”。

Cytiva中国总裁李蕾先生解读《2024全球生物制药可持续发展报告》

Cytiva中国总裁李蕾表示:“通过此次调研,我们非常高兴看到中国乃至全球生物制药行业对可持续发展的重要性已达成深刻共识。Cytiva始终将可持续发展融入我们的工作流程、优先事项和伙伴关系。未来我们将推出更多绿色、智慧、灵活的端到端产品解决方案,携手合作伙伴加强供应链全生命周期的碳管理,竭力破局供应链碳排评估挑战,共同推动行业可持续发展。”

标签

为你推荐

十五五,集采下一步资讯

十五五,集采下一步

“十五五”时期,我们将规范化常态化制度化推进药品和医用耗材集中带量采购。

2026-09-05 23:07

2026国谈首日资讯

2026国谈首日

据相关报道统计,2026年国谈首日,康缘药业、康普药业、华润三九、齐都药业、广誉远、天士力、再鼎医药、华北制药、云顶新耀、齐鲁制药、康哲药业、健康元、恒瑞医药、东阳光药...

2026-09-05 22:24

金赛药业GenSci133注射液的获批IND资讯

金赛药业GenSci133注射液的获批IND

近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...

2026-09-04 17:50

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市资讯

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市

用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生儿和婴儿,预防 RSV 所致下呼吸道感染。

2026-09-04 16:22

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批资讯

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批

用于早期阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)的初始治疗

2026-09-04 16:10

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症资讯

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症

9月3日晚间,贝达药业发布公告,收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗,...

2026-09-04 15:11

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果资讯

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果

9月3日,康方生物发布公告宣布,PD-1 VEGF 产品依沃西(商品名:依达方)对比帕博利珠单抗(K药),一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...

2026-09-04 13:57

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批资讯

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批

全球30余年来首款成人PSVT急性发作创新疗法落地中国

2026-09-04 13:44

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册资讯

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册

据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。

2026-09-04 11:46

2026年国谈9月5日启动  资讯

2026年国谈9月5日启动

2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商工作将于9月5日在全国人大会议中心启动。

2026-09-03 22:16

时隔3天,国家药监局再批5款创新药资讯

时隔3天,国家药监局再批5款创新药

9月3日,国家药监局官网发布消息,批准5款创新药上市。这是继8月31日后,时隔3日再次批准5款创新药上市。

2026-09-03 18:00

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元资讯

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元

9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。

2026-09-03 17:29

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡资讯

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡

9月2日,据媒体报道,易慕峰生物靶向CLDN18 2的自体CAR-T产品IMC002临床试验出现一例受试者死亡。

2026-09-03 16:10

国内已提交上市的口服GLP-1盘点资讯

国内已提交上市的口服GLP-1盘点

9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。

2026-09-03 15:58

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则资讯

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则

特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...

2026-09-03 14:10

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则资讯

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则

滴眼剂系指由原料药与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,可分为溶液、混悬液或乳状液。

2026-09-03 09:57

礼来替尔泊肽获批新适应症资讯

礼来替尔泊肽获批新适应症

近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...

2026-09-02 17:16

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请资讯

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请

适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)

2026-09-02 16:32

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理资讯

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理

今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。

2026-09-02 16:22

资讯

"赶早赴约,忆路守护”阿尔茨海默病社区科普活动走进北京

汇聚专业力量与青年创意,推动早筛早诊早治深入社区

2026-09-02 16:04