安斯泰来全球创新药Fezolinetant在博鳌乐城完成首例患者用药

医药 来源:医谷网
2024
07/10
18:58
医谷网 医药

日前,安斯泰来全球首创药物Fezolinetant作为临床急需特许进口的海外创新药在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区(简称“乐城先行区”)上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院)(简称“瑞金海南医院”)完成首例患者用药。作为全球首款获批治疗绝经相关的中度至重度血管舒缩症状(VMS)的非激素、选择性神经激肽3(NK3)受体拮抗剂,Fezolinetant乐城先行区的成功落地填补了国内在这一领域的空白,为受到绝经相关潮热、盗汗等症状困扰的女性群体带来非激素治疗新选择,帮助国内患者与全球同步获益于该创新产品。

Fezolinetant是全球首款获批治疗绝经相关血管舒缩症状(VMS)的一种非激素、选择性神经激肽3(NK3)受体拮抗剂,可阻断神经激肽B(NKB)与kisspeptin/神经激肽B/强啡肽(KNDy)神经元结合,从而调节体温调节中枢的神经元活动,降低绝经相关VMS的发生频率和严重程度。该产品已通过三项全球III期临床研究确定了其疗效和安全性,研究均达到所有主要疗效终点。治疗后第4和12周时,Fezolinetant 45 mg组中度至重度VMS的发生频率和严重程度较基线的降幅在统计学上显著优于安慰剂组,同时验证了45mg Fezolinetant治疗52周后总体安全性良好。此前,Fezolinetant已相继于2023年5月和12月获得美国和欧洲的批准,用于治疗绝经相关的中度至重度血管舒缩症状。

血管舒缩症(VMS,又称潮热和/或盗汗)是绝经期女性中最常见的主诉之一,潮热从头部、颈部、胸部和上背部突然发作,皮肤红润,温度升高,全身热感。这些症状通常持续1-5分钟,随后可能出现寒战、湿冷、焦虑甚至偶发心悸的症状。中度至重度血管舒缩症状患者还可能出现睡眠问题、疲乏、焦虑和抑郁,这些症状还可能影响其日常活动和工作能力。我国女性生殖衰老队列研究发现围绝经期女性中受到这一问题困扰的比例高达80%,其中出现中重度症状比例超过50%,这与欧美国家数据保持一致。我国女性出现VMS持续时间中位数为4.5年。绝经相关VMS会对女性健康、生活质量,以及社会经济都带来潜在的负面影响。目前缓解绝经相关VMS最常用的治疗方法为绝经激素治疗。然而,绝经激素治疗的使用禁忌症较多,具有治疗窗口期,研究证明还可能会增加乳腺癌、心血管疾病和血栓栓塞发生风险。”

“经过20余年的不懈努力,中国大众对于绝经管理的重视度已显著提升,越来越多的绝经期女性希望能得到更好的生活质量。”安斯泰来中国区总裁赵萍女士表示,“绝经综合症包括盗汗潮热给女性的身体和生活带来了许多困扰,目前激素治疗是唯一可以帮助患者解决所有绝经相关问题的治疗方式,但由于适用人群的限制和可能出现的安全性问题,激素治疗的使用率目前还很低。许多绝经期女性没有得到最佳的治疗。安斯泰来致力于加速将全球创新成果引入中国,同时探索创新模式来实现创新药物的早期准入。Fezolinetant在乐城先行区的先行先试,将让中国女性与欧美国家女性同步使用到全新作用机制的非激素治疗药物,改善绝经期女性盗汗、潮热的问题,重获美好生活。”

参考文献:

1. Lederman S et al. Lancet. 2023 Apr 1;401(10382):1091-1102. 

2. Johnson KA et al. J Clin Endocrinol Metab. 2023 Feb 3;dgad058.

3. Neal-Perry G et al. Obstet Gynecol. 2023 Apr 1;141(4):737-747

4. Stearns V, Beebe KL, Iyengar M, et al.  JAMA. 2003;289:2827-34.

5.Kronenberg F. Exp Gerontol. 1994;29:319-36.

6. Stuenkel CA, Davis SR, Gompel A,et al. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100:3975-4011.

7. ACOG Practice Bulletin No. 141: Management of menopausal symptoms. Obstet Gynecol 2014;123:202. Reaffirmed 2018.

8.Gold EB, Colvin A, Avis N, et al.. Am J Public Health. 2006;96:1226-35.

9. Stearns V et al. Lancet. 2002 Dec 7;360(9348):1851-61.

10. Li J, et al. Climacteric. 2020. 23(1): 46-52 .

11. Thurston RC et  al. Climacteric. 2018;21(2):96-199. 

12. Crandall CJ, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(2):524-534. 

13. Thurston RC, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(4):1221-1227. 

14. Baker FC, et al. Sleep Med Clin. 2018;13(3):443-456.

15. de Villiers TJ, Hall JE, Pinkerton JV, et al. Climacteric. 2016;19:313-15.

16.Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL, et al. JAMA. 2002;288:321-33.

来源:医谷网

为你推荐

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07

第12批国采中选品种供应清单资讯

第12批国采中选品种供应清单

中选品种供应清单。

2026-08-07 10:37

荣昌生物2026年半年度业绩资讯

荣昌生物2026年半年度业绩

根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...

2026-08-06 21:31

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控资讯

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控

《疾病预防控制“十五五”规划》倡导推行疫苗处方政策,筑牢慢病患者免疫防线

2026-08-06 18:35

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年资讯

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年

公告显示:2026年上半年,信达生物产品收入实现超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。根据信达生物此前发布的信...

2026-08-06 15:09

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引资讯

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引

2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。

2026-08-06 14:14

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设资讯

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设

MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。

2026-08-06 13:33

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款资讯

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款

双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。

2026-08-05 20:49

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证资讯

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证

Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求

2026-08-05 20:37

国家药监局批准3款创新医疗器械上市资讯

国家药监局批准3款创新医疗器械上市

近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...

2026-08-05 16:47

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据资讯

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据

药品数量仅指药品目录西药和中成药的编号数,截至2026年7月3日,目录内3253种药品对应药品通用名5890个。

2026-08-05 14:19

80亿美元,全球两家核药公司合并资讯

80亿美元,全球两家核药公司合并

美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...

2026-08-05 13:51

英卓凡正式在华上市,联合英飞凡用于晚期或不可切除的肝细胞癌资讯

英卓凡正式在华上市,联合英飞凡用于晚期或不可切除的肝细胞癌

为晚期肝癌患者点亮长生存新希望

2026-08-05 11:03

章科:坚持为人民出政绩  推动医疗保障事业高质量发展资讯

章科:坚持为人民出政绩 推动医疗保障事业高质量发展

医疗保障制度依法保障每一位参保群众的医保权益,有力提高全社会医疗服务的可及性,有助于增进民生福祉、缩小贫富差距,促进社会公平和共同富裕。

2026-08-05 10:48

康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款资讯

康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款

8月4日,康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2 HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。

2026-08-04 22:14

剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作资讯

剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作

8月3日,剂泰科技发布自愿公告,宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署,加速药物制剂配方开发效率。

2026-08-04 13:01

以专业教育与患者为中心的创新实践,解码中国代谢健康新图景资讯

以专业教育与患者为中心的创新实践,解码中国代谢健康新图景

近日,礼来中国今日于上海世博展览馆举办年度心血管代谢健康高峰论坛。

2026-08-04 11:41