今日(7月8日),安斯泰来中国宣布,中文版医学教育网站——Claudin 18.2病理学中心于2024年6月28日正式上线。该网站全面介绍了新型胃癌生物标志物Claudin18.2(CLDN18.2)的病理检测相关理论知识,汇集丰富的CLDN18.2免疫组织化学染色案例,并邀请全球着名病理专家进行报告解读与经验分享,旨在帮助国内病理科医生储备CLDN18.2检测的专业综合能力,确保其稳定可靠地应用于临床,为后续胃癌精准靶向治疗奠定坚实的病理学基础。
伴随精准医疗的不断发展,胃癌生物标志物检测能够提供更全面的诊断信息。临床医生可以根据生物标志物的表达情况,为患者制定更加有针对性的治疗方案。胃癌的精准治疗将更多依赖生物标志物来指导临床治疗方案的制定。
安斯泰来中国区总裁赵萍女士表示:“我们相信,该网站将成为中国病理科医生便捷检索CLDN18.2病理专业知识的入口,可以帮助广大病理医生更好地掌握CLDN18.2的检测和染色解读的能力,为胃癌患者精准医疗提供强有力的病理检测支持。我们希望,精准检测和解读CLDN18.2表达,能帮助肿瘤临床医生识别新的胃癌患者亚群,优化治疗决策,进而为中国晚期胃癌患者制定更加个性化的精准治疗方案,带来生命的曙光。”
Claudin 18.2病理学中心不仅是一个信息资源库,更是一个病理科医生继续教育和自我学习的专业平台。网站提供了丰富资源,包括:
样本制备和检测:详细步骤和操作条件,帮助医生高效准备和处理样本。
染色解读:专家指导如何解读测试结果,确保结果准确可靠。
染色图库和测试:通过免疫组织化学染色病例自我解读和评分测试,提高染色解读能力。
测试结果报告:专家指导如何准确一致地报告CLDN18.2的表达。
据了解,安斯泰来自1994年进入中国,始终专注于尚未满足的医疗需求,以公开、诚信和协作的方式开展业务,全心全意向中国大众提供高质量的创新药品和服务,致力于提升中国社会的健康福祉。中国是安斯泰来全球增长战略中至关重要的一部分,目前,公司在中国市场销售的产品涉及肿瘤、移植免疫、泌尿、感染等多个专业治疗领域。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 长效生长激素大幅降价
12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...
2025-12-31 14:32
资讯 罗永浩自曝患ADHD多年
12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...
2025-12-31 11:12
资讯 北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)
建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。
2025-12-31 10:46
资讯 全球首款口服胰岛素上市申请未获成功
12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...
2025-12-30 11:20
资讯 远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂
远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。
2025-12-29 19:03
资讯 首个国产CTLA-4单抗获批
近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2025-12-29 16:30
资讯 AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名
今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。
2025-12-29 11:13
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45









