近日,第一三共(中国)宣布,旗下自主研发的创新药物德力静®(苯磺酸美洛加巴林片,英文商品名:TARLIGE®)获国家药品监督管理局批准,用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。该适应症的获批是糖尿病性周围神经病理性疼痛领域中的重要里程碑,打破了该疾病多年以来的治疗困境,拓宽了我国糖尿病性周围神经病理性疼痛管理治疗新格局。
糖尿病性周围神经病理性疼痛(Diabetic Peripheral Neuropathic Pain,缩写为DPNP)是糖尿病和糖尿病前期人群中的常见慢性并发症,患者最常见的症状是以肢体远端受累为主的对称性周围神经病理性疼痛,也可表现为单神经痛或臂丛、腰骶丛神经痛,且既往由于各种原因DPNP的诊断和治疗未得到充分重视,许多患者受到疼痛症状的长期困扰。
作为糖尿病的严重并发症之一,DPNP已逐渐成为全球医疗领域的关注焦点。然而现有的镇痛类药物和治疗方案尚不能充分满足临床和患者的需求,药物选择有限,治疗效果不佳,患者亟待更有效的疼痛管理方式。
德力静®作为第三代钙离子通道调节剂类药物,其作用位点是钙离子通道的α2δ亚基,与钙离子通道α2δ亚基亲和力高,但与α2δ-1亚基(更多与镇痛作用相关)解离慢,与α2δ-2亚基(更多与中枢不良反应相关)解离快,可更好地平衡疗效和安全性,在临床前研究中的镇痛作用更强且更持久。
此次获批基于DS5565-A-A315临床研究结果,这是一项随机、双盲、安慰剂对照中国III期临床试验。该试验共纳入393例受试者,旨在评估苯磺酸美洛加巴林治疗DPNP患者的疗效和安全性。研究结果显示,与安慰剂组相比,15mg美洛加巴林每日两次给药组在第14周的疼痛评分具有统计学意义的显着改善(P=0.0301),且明显改善了患者对疼痛的整体印象、睡眠、患者生活质量等。
除此之外,苯磺酸美洛加巴林治疗亚洲DPNP患者的关键临床III期研究显示(DS5565-A-J303),15mg美洛加巴林每日两次给药组的疼痛评分的改善在第14周相较于安慰剂组存在显着性差异(P=0.0027)。在随后52周开放标签扩展期研究中,214例受试者中有169例受试者完成了52周的研究,与给药前相比,受试者平均疼痛强度从42.1mm下降至31.1mm。更值得一提的是,在一项治疗期为14周的肾功能损害患者III期研究中(30例中度,5例重度)也证实了苯磺酸美洛加巴林在肾功能损害患者中的安全性和耐受性良好4。
第一三共(中国)总裁内田祥夫先生表示:“第一三共(中国)致力于推进创新治疗方案在糖尿病性周围神经病理性疼痛管理领域的应用,帮助患者走出治疗困境并满足他们的治疗需求。德力静®是第一三共在该领域深耕多年的又一重要成果。未来,我们将继加速创新,打造强有力、可持续且具有韧性的产品管线,与政府、医疗机构等多方合作,助力提升创新药物的可及性,为全球患者提供高质量的产品。“
“第一三共致力于第三代钙离子通道调节剂技术的研发和突破,原研产品苯磺酸美洛加巴林已在日本上市5年,此次在中国的获批将打破在中国长期以来糖尿病性周围神经病理性疼痛无药可用的治疗困境。“第一三共(中国)开发总部总经理緖方恒晖先生介绍,”未来第一三共将持续依托自主研发实力,全面实现新药全球同步研发,进一步加速多款创新药物在中国上市,把有效的治疗方法和手段以最快速度带给中国患者。”
“为改善DPNP病人的生命质量,我们致力于为DPNP患者提供创新治疗解决方案“,第一三共(中国)医学总部总经理东山浩先生表示,“为达成这一目标,在过去的几年中,我们加速创新,探索前沿科技,聚焦包括肿瘤、心血管、呼吸和镇痛领域等一系列关键性药物。此次德力静®的获批彰显了第一三共(中国)以患者为中心的理念和对患者的承诺,我们会持续致力于改善疼痛性疾病的诊疗现状,为更多患者带来革新的治疗方案。“
第一三共(中国)基础医疗事业总部李莉女士表示:“DPNP患者长期面临治疗选择有限的挑战,德力静®作为第三代钙离子通道调节剂,开启了糖尿病性周围神经病理性疼痛管理领域的全新时代。我们将在未来持续促进医学教育,通过与学/协会合作,提高疾病领域的诊疗能力,惠及更多中国患者。
参考文献:
1.中国医师协会神经内科医师分会疼痛和感觉障碍专委会.糖尿病性周围神经病理性疼痛诊疗专家共识[J].中国疼痛医学杂志,2018,24(8):561-567.
2.周围神经病理性疼痛中国专家共识编委会.周围神经病理性疼痛诊疗中国专家共识[J].中国疼痛医学杂志,2020,26(5):321-328.
3.Domon Y,Arakawa N,Inoue T,et al.Binding characteristics and analgesic effects of mirogabalin,a novel ligand for theα2δsubunit of voltage-gated calcium channels[J].Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,2018,365(3):573-582.
4.苯磺酸美洛加巴林片说明书
来源:医谷网
为你推荐

数字化底座破局:Veeva研发及质量云助力中国创新药加速全球突围
全球化浪潮下,多区域合规壁垒、跨团队协同低效、质量数据孤岛等痛点,正成为中国药企“出海”路上的“拦路虎”。
文/张蓉蓉 2025-09-22 18:54

创新永续・微笑共筑:2025 隐适美早矫青少年论坛在上海成功举办
论坛聚焦青少年早期矫治领域的最新进展和临床难题,重磅发布四大创新科技,深入探讨数字化解决方案的未来发展方向,为与会者带来了一场饱含温暖与技术的盛宴。
2025-09-19 18:36

远大医药呼吸领域重磅产品桉柠蒎肠溶胶囊联合疗法获国际著名期刊认可,填补长周期联合治疗中的循证空白
近期,远大医药(0512 HK)呼吸领域重磅产品切诺®(桉柠蒎肠溶胶囊)斩获国际著名期刊认可。
2025-09-19 18:20

云顶新耀耐赋康®12个月研究为IgA肾病长期管理提供循证支持
第18届国际IgA肾病研讨会(IIgANN 2025)在捷克布拉格开幕。会上,云顶新耀旗下核心产品耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)展示了7项来自中国多家顶尖医院的最新真实世界研究数据
2025-09-18 19:15

重磅!礼来口服GLP-1药物orforglipron在头对头试验中优于口服司美格鲁肽
研究结果显示,在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中,每日一次口服orforglipron,经过52周治疗,在所有剂量对比中均达到了主要终点和所有关键次要终点,在糖化血...
2025-09-18 18:59

远大医药与上海颖特微络达成战略合作,Go Global战略下深化全球药械协同布局
远大医药(0512 HK)正在深化泌尿诊疗产品战略。通过泌尿领域战略投资落地,纵深布局打开百亿增量空间。
2025-09-18 18:28

聚焦AHA2025开场首秀!华东医药DR10624二期临床数据即将全球首发
DR10624-201研究将作为今年AHA 2025主会场的开场报告荣登主讲台,这也充分体现了业界对DR10624 的科学价值与临床前景的高度认可。
2025-09-17 19:26

安斯泰来将携前沿创新成果重磅亮相CSCO,引领肿瘤精准治疗新时代
安斯泰来中国将亮相9月10日至14日举行的2025中国临床肿瘤学会(CSCO)年会,围绕“以患者为中心的初心”与“面向未来的创新”双主线,通过多项学术活动全面展示其在消化道肿瘤及...
2025-09-09 16:46

替雷利珠单抗闪耀 WCLC!NSCLC 围术期 + 晚期治疗双突破
济神州公布了替雷利珠单抗(百泽安®)两项最新临床研究成果,包括用于可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者围手术期治疗的RATIONALE-315研究的最终分析,以及用于二线或三线局部晚...
2025-09-09 11:03

赛多利斯深耕中国三十载:发布连续流工艺白皮书,以技术革新赋能生物制药产业升级
适逢赛多利斯进入中国三十周年,其携手上海生物制药行业协会,成功举办了“2025强化工艺峰会”,并发布了《生物制药连续流强化工艺白皮书》
文/张蓉蓉 2025-09-09 10:58

国家药监局发布《中药生产监督管理专门规定》,2026年3月1日起施行
中药饮片、中药配方颗粒、中成药、实施审批管理的中药材、实施备案管理的中药提取物等的生产及监督管理适用本规定。
2025-09-08 21:29

拜耳Co.Lab在华开幕一周年 成立全球首个创投联盟并扩容“朋友圈”
成立其全球首个链接风险投资机构的平台拜耳Co Lab创投联盟(Bayer Co Lab AdVenture),以及两家中国生物技术初创企业签约。
2025-09-08 17:22

8款医疗器械产品拟纳入创新医疗器械特别审查
9月5日,国家器审中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2025年第8号),来自8家医疗器械企业的8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查。
2025-09-06 23:36