德力静(苯磺酸美洛加巴林片)获批成人糖尿病性周围神经病理性疼痛适应症,开启“糖痛”管理治疗新格局!

医药 来源:医谷网
2024
07/05
12:04
医谷网 医药

近日,第一三共(中国)宣布,旗下自主研发的创新药物德力静®(苯磺酸美洛加巴林片,英文商品名:TARLIGE®)获国家药品监督管理局批准,用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。该适应症的获批是糖尿病性周围神经病理性疼痛领域中的重要里程碑,打破了该疾病多年以来的治疗困境,拓宽了我国糖尿病性周围神经病理性疼痛管理治疗新格局。

糖尿病性周围神经病理性疼痛(Diabetic Peripheral Neuropathic Pain,缩写为DPNP)是糖尿病和糖尿病前期人群中的常见慢性并发症,患者最常见的症状是以肢体远端受累为主的对称性周围神经病理性疼痛,也可表现为单神经痛或臂丛、腰骶丛神经痛,且既往由于各种原因DPNP的诊断和治疗未得到充分重视,许多患者受到疼痛症状的长期困扰。

作为糖尿病的严重并发症之一,DPNP已逐渐成为全球医疗领域的关注焦点。然而现有的镇痛类药物和治疗方案尚不能充分满足临床和患者的需求,药物选择有限,治疗效果不佳,患者亟待更有效的疼痛管理方式。

德力静®作为第三代钙离子通道调节剂类药物,其作用位点是钙离子通道的α2δ亚基,与钙离子通道α2δ亚基亲和力高,但与α2δ-1亚基(更多与镇痛作用相关)解离慢,与α2δ-2亚基(更多与中枢不良反应相关)解离快,可更好地平衡疗效和安全性,在临床前研究中的镇痛作用更强且更持久。

此次获批基于DS5565-A-A315临床研究结果,这是一项随机、双盲、安慰剂对照中国III期临床试验。该试验共纳入393例受试者,旨在评估苯磺酸美洛加巴林治疗DPNP患者的疗效和安全性。研究结果显示,与安慰剂组相比,15mg美洛加巴林每日两次给药组在第14周的疼痛评分具有统计学意义的显着改善(P=0.0301),且明显改善了患者对疼痛的整体印象、睡眠、患者生活质量等。

除此之外,苯磺酸美洛加巴林治疗亚洲DPNP患者的关键临床III期研究显示(DS5565-A-J303),15mg美洛加巴林每日两次给药组的疼痛评分的改善在第14周相较于安慰剂组存在显着性差异(P=0.0027)。在随后52周开放标签扩展期研究中,214例受试者中有169例受试者完成了52周的研究,与给药前相比,受试者平均疼痛强度从42.1mm下降至31.1mm。更值得一提的是,在一项治疗期为14周的肾功能损害患者III期研究中(30例中度,5例重度)也证实了苯磺酸美洛加巴林在肾功能损害患者中的安全性和耐受性良好4。

第一三共(中国)总裁内田祥夫先生表示:“第一三共(中国)致力于推进创新治疗方案在糖尿病性周围神经病理性疼痛管理领域的应用,帮助患者走出治疗困境并满足他们的治疗需求。德力静®是第一三共在该领域深耕多年的又一重要成果。未来,我们将继加速创新,打造强有力、可持续且具有韧性的产品管线,与政府、医疗机构等多方合作,助力提升创新药物的可及性,为全球患者提供高质量的产品。“

“第一三共致力于第三代钙离子通道调节剂技术的研发和突破,原研产品苯磺酸美洛加巴林已在日本上市5年,此次在中国的获批将打破在中国长期以来糖尿病性周围神经病理性疼痛无药可用的治疗困境。“第一三共(中国)开发总部总经理緖方恒晖先生介绍,”未来第一三共将持续依托自主研发实力,全面实现新药全球同步研发,进一步加速多款创新药物在中国上市,把有效的治疗方法和手段以最快速度带给中国患者。”

“为改善DPNP病人的生命质量,我们致力于为DPNP患者提供创新治疗解决方案“,第一三共(中国)医学总部总经理东山浩先生表示,“为达成这一目标,在过去的几年中,我们加速创新,探索前沿科技,聚焦包括肿瘤、心血管、呼吸和镇痛领域等一系列关键性药物。此次德力静®的获批彰显了第一三共(中国)以患者为中心的理念和对患者的承诺,我们会持续致力于改善疼痛性疾病的诊疗现状,为更多患者带来革新的治疗方案。“

第一三共(中国)基础医疗事业总部李莉女士表示:“DPNP患者长期面临治疗选择有限的挑战,德力静®作为第三代钙离子通道调节剂,开启了糖尿病性周围神经病理性疼痛管理领域的全新时代。我们将在未来持续促进医学教育,通过与学/协会合作,提高疾病领域的诊疗能力,惠及更多中国患者。

参考文献:

1.中国医师协会神经内科医师分会疼痛和感觉障碍专委会.糖尿病性周围神经病理性疼痛诊疗专家共识[J].中国疼痛医学杂志,2018,24(8):561-567.

2.周围神经病理性疼痛中国专家共识编委会.周围神经病理性疼痛诊疗中国专家共识[J].中国疼痛医学杂志,2020,26(5):321-328.

3.Domon Y,Arakawa N,Inoue T,et al.Binding characteristics and analgesic effects of mirogabalin,a novel ligand for theα2δsubunit of voltage-gated calcium channels[J].Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,2018,365(3):573-582.

4.苯磺酸美洛加巴林片说明书

来源:医谷网

为你推荐

创业板“激活”第三套上市标准,未盈利生物医药企业上市有了新选择资讯

创业板“激活”第三套上市标准,未盈利生物医药企业上市有了新选择

6月18日,证监会主席吴清在2025陆家嘴论坛上表示,将在创业板正式启用第三套标准,支持优质未盈利创新企业上市。

2025-06-19 22:28

Yeztugo®(来那帕韦)成为第一个也是唯一一个获得 FDA 批准具有长达 6 个月保护效力的HIV 预防方案资讯

Yeztugo®(来那帕韦)成为第一个也是唯一一个获得 FDA 批准具有长达 6 个月保护效力的HIV 预防方案

此次获批基于3期研究PURPOSE 1 和 PURPOSE 2的数据,数据显示超过99 9% 的受试者在接受一年给药两次的 Yeztugo® 后保持HIV检测阴性

2025-06-19 16:57

7.45亿美元,先声药业与NextCure达成ADC新药战略合作资讯

7.45亿美元,先声药业与NextCure达成ADC新药战略合作

近日,先声药业发布公告称,其旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与NextCure建立战略合作伙伴关系,共同开发针对CDH6靶点的新型抗体药物偶联物(ADC)新药SIM0505,用于治疗实体瘤。

2025-06-19 16:54

中吉智药完成B轮融资,基因疗法破解地贫困局资讯

中吉智药完成B轮融资,基因疗法破解地贫困局

投资方为博通资本和康源汇盈投资

2025-06-19 15:40

众安保险将国内首款干细胞治疗药品纳入尊享e生、众民保系列产品赔付范围资讯

众安保险将国内首款干细胞治疗药品纳入尊享e生、众民保系列产品赔付范围

据媒体报道,近日中国首款获批上市的干细胞药物——艾米迈托赛注射液在北京大学人民医院开出首张处方。该药物单次治疗费用为1 98万元,价格仅为半个月前在美国获FDA批准上市的...

2025-06-19 12:31

三叶草生物与国光生技终止合作,流感疫苗不卖了资讯

三叶草生物与国光生技终止合作,流感疫苗不卖了

近日,三叶草生物发布公告称,已经向国光生技发出通知以终止独家协议,自2025年6月30日生效。该终止生效后,三叶草生物将不再于中国大陆分销四价季节性流感疫苗。而这距离两者之...

2025-06-18 17:05

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”资讯

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”

今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。

2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法资讯

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法

本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投

2025-06-17 15:49

柏全生物完成超 2 亿元 A 轮融资,加速创新靶点抗肿瘤药物研发进程资讯

柏全生物完成超 2 亿元 A 轮融资,加速创新靶点抗肿瘤药物研发进程

本轮融资由龙磐投资领投,上海科创基金、浦东创投跟投,原有股东上实资本、凯风创投继续追加投资。

2025-06-17 15:34

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法资讯

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法

今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...

2025-06-17 12:50

1.98万/针,国内首款干细胞药品商业化落地资讯

1.98万/针,国内首款干细胞药品商业化落地

在获批半年后,首款干细胞药品正式开启商业化落地。

2025-06-17 09:44

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53