金斯瑞生物科技发布《数据安全白皮书2024版》,彰显数据安全与可持续发展承诺

医药 来源:医谷网
2024
05/29
09:36
医谷网 医药

5月29日,港股上市公司金斯瑞生物科技股份有限公司(HK.1548)正式发布了《数据安全白皮书2024版》(以下简称“白皮书”),全面展示了金斯瑞在数据安全领域的最新进展和承诺。该白皮书不仅强调了数据全生命周期的安全保护,旨在实现合法采集、合理利用、静态可知、动态可控的防护目标,同时也是公司对环境、社会及管治(ESG)战略深化实践的具体体现。

白皮书详细阐述了金斯瑞在安全合规领域获得的全面认证,包括ISO9001质量管理体系、ISO27001信息安全管理体系、ISO13485医疗器械行业国际通用标准及AEO海关高级认证等,彰显了公司在质量管理、信息安全和医疗器械法规遵守方面的专业性和可靠性。此外,金斯瑞还获得了国际实验动物管理评估与认证协会(AAALAC)、美国卫生福利部国家卫生研究院实验动物管理办公室(OLAW)认证,进一步表明公司在动物实验管理和职业健康方面的伦理与合规性。

白皮书还深入介绍了金斯瑞的数据安全治理体系,涵盖数据采集、存储、传输、处理、备份和恢复等各环节的安全管理措施,体现了公司对保护客户数据、知识产权和隐私的坚定承诺。为应对全球化战略布局和管理经营过程中的风险挑战,金斯瑞成立了风险管理和ESG委员会、信息安全委员会、数据合规委员会和生物安全委员会等,分别负责风险识别、分析、评估、监控与汇报,以及信息安全和生物安全的统筹管理。

金斯瑞的ESG实践不仅体现在内部管理和外部认证上,公司还积极履行社会责任,通过捐款、组织大型公益赛事等多种形式推动生物科技行业教育和科研发展,并通过绿色生产和循环经济减少对环境的影响。金斯瑞集团轮值CEO邵炜慧表示:“数据安全和隐私保护是我们对客户、合作伙伴、监管机构等利益相关方承诺的重要组成部分,也是我们ESG战略的核心内容之一。通过这份白皮书,我们希望向所有利益相关者展示金斯瑞在数据安全和ESG方面的努力和成就。”

为推动ESG实践的持续提升,金斯瑞集团定期聘请第三方外部审计机构对集团开展审计,包括信息安全管理体系和信息安全风险管理的审计,以确保公司在ESG方面的实践与国际标准同步。此外,金斯瑞于2023年加入联合国全球契约组织(UNGC),将十项原则融入战略规划,并凭借在环境、可持续采购等方面的显著表现,荣获国际权威企业可持续发展评估平台EcoVadis授予的铜牌评级,位列所有参评的逾13万家公司前35%。

值得一提的是,金斯瑞蓬勃生物作为集团子公司,也同步发布了《数据安全白皮书2024版》,并按照集团统一的标准和要求,建立了信息防火墙,确保公司数据安全和持续良性运营。《金斯瑞生物科技股份有限公司数据安全白皮书2024版》和《金斯瑞蓬勃生物数据安全白皮书2024版》现已在公司官网公开:

https://www.genscript.com.cn/genscript-information-security.html

https://www.genscriptprobio.cn/information-security.html

为你推荐

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44