金斯瑞生物科技发布《数据安全白皮书2024版》,彰显数据安全与可持续发展承诺

医药 来源:医谷网
2024
05/29
09:36
医谷网 医药

5月29日,港股上市公司金斯瑞生物科技股份有限公司(HK.1548)正式发布了《数据安全白皮书2024版》(以下简称“白皮书”),全面展示了金斯瑞在数据安全领域的最新进展和承诺。该白皮书不仅强调了数据全生命周期的安全保护,旨在实现合法采集、合理利用、静态可知、动态可控的防护目标,同时也是公司对环境、社会及管治(ESG)战略深化实践的具体体现。

白皮书详细阐述了金斯瑞在安全合规领域获得的全面认证,包括ISO9001质量管理体系、ISO27001信息安全管理体系、ISO13485医疗器械行业国际通用标准及AEO海关高级认证等,彰显了公司在质量管理、信息安全和医疗器械法规遵守方面的专业性和可靠性。此外,金斯瑞还获得了国际实验动物管理评估与认证协会(AAALAC)、美国卫生福利部国家卫生研究院实验动物管理办公室(OLAW)认证,进一步表明公司在动物实验管理和职业健康方面的伦理与合规性。

白皮书还深入介绍了金斯瑞的数据安全治理体系,涵盖数据采集、存储、传输、处理、备份和恢复等各环节的安全管理措施,体现了公司对保护客户数据、知识产权和隐私的坚定承诺。为应对全球化战略布局和管理经营过程中的风险挑战,金斯瑞成立了风险管理和ESG委员会、信息安全委员会、数据合规委员会和生物安全委员会等,分别负责风险识别、分析、评估、监控与汇报,以及信息安全和生物安全的统筹管理。

金斯瑞的ESG实践不仅体现在内部管理和外部认证上,公司还积极履行社会责任,通过捐款、组织大型公益赛事等多种形式推动生物科技行业教育和科研发展,并通过绿色生产和循环经济减少对环境的影响。金斯瑞集团轮值CEO邵炜慧表示:“数据安全和隐私保护是我们对客户、合作伙伴、监管机构等利益相关方承诺的重要组成部分,也是我们ESG战略的核心内容之一。通过这份白皮书,我们希望向所有利益相关者展示金斯瑞在数据安全和ESG方面的努力和成就。”

为推动ESG实践的持续提升,金斯瑞集团定期聘请第三方外部审计机构对集团开展审计,包括信息安全管理体系和信息安全风险管理的审计,以确保公司在ESG方面的实践与国际标准同步。此外,金斯瑞于2023年加入联合国全球契约组织(UNGC),将十项原则融入战略规划,并凭借在环境、可持续采购等方面的显著表现,荣获国际权威企业可持续发展评估平台EcoVadis授予的铜牌评级,位列所有参评的逾13万家公司前35%。

值得一提的是,金斯瑞蓬勃生物作为集团子公司,也同步发布了《数据安全白皮书2024版》,并按照集团统一的标准和要求,建立了信息防火墙,确保公司数据安全和持续良性运营。《金斯瑞生物科技股份有限公司数据安全白皮书2024版》和《金斯瑞蓬勃生物数据安全白皮书2024版》现已在公司官网公开:

https://www.genscript.com.cn/genscript-information-security.html

https://www.genscriptprobio.cn/information-security.html

为你推荐

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目资讯

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目

近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。

2026-01-21 10:32

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验资讯

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验

1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...

2026-01-20 16:49

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能资讯

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能

今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...

2026-01-20 15:56

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请资讯

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请

近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)

2026-01-20 11:41

国内首张海外版药品价格证明开出资讯

国内首张海外版药品价格证明开出

1月13日,北京药企获得了中国药品价格登记系统开出的国内第一张海外版药品价格证明。

文/通讯员 何一凡 记者 张煜 2026-01-20 09:23

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理资讯

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理

远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。

2026-01-19 21:29

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则资讯

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则

自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。

2026-01-19 11:24

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略资讯

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略

1月17日,国家医疗保障局在北京召开医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动。

2026-01-18 13:21

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批资讯

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批

1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...

2026-01-17 23:20

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52