4月26日,凯西集团公布了2023年最新财报业绩,凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。凯西集团的全新运营模式奉行共享价值、可持续发展和严苛道德标准,在2023年取得了卓越绩效,以切实行动造福广大患者、人类和地球。
业务增长显著,满足患者需求
2023年,凯西集团的营业额超过30亿欧元,较上年增长10%(按固定汇率计算增长12%),息税折旧及摊销前利润(EBIDTA)连续第四年接近30%。
2023年,凯西集团在各个地区和所有业务领域进一步快速发展。按固定汇率计算,凯西集团三大业务领域:AIR-呼吸疾病领域(呼吸系统疾病),RARE-罕见病领域(罕见疾病和超罕见疾病),CARE-专科治疗领域(特殊护理、新生儿科和消费者保健)在全球所有市场均实现增长,增长率分别为:美国25%、中国及国际市场22%、以及欧洲7%。
凯西集团在发展的同时一直专注于创新,2023年研发投入在全年营业总额中占比高达24%,有力推动内部研发并加速外部合作。
三大业务领域的主要表现
呼吸疾病领域(AIR)
呼吸疾病领域涵盖治疗呼吸系统疾病的各项产品和服务,目前是公司规模最大的业务领域,营业额占比超过56%,按固定汇率计算增长6%。
2023年,凯西针对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的三联吸入气雾剂按固定汇率计算增长27%,同年该产品正式进入中国市场后(备注:目前在中国获批适应症为慢性阻塞性肺疾病),为业务增长带来重大机遇,并惠及更多患者。
2023年3月,凯西集团与Affibody AB公司合作开发和推出呼吸系统疾病的创新疗法,进一步丰富呼吸系统疾病领域产品线。2023年11月,凯西集团与海思科医药集团(Haisco Pharmaceutical)签订了一项许可协议,共同开发、生产和商业化一种用于支气管扩张治疗的创新解决方案。
罕见病领域(RARE)
新成立的罕见病事业部旨在为罕见或超罕见遗传疾病患者提供先进的治疗解决方案。在有机扩张和2023年4月战略性收购Amryt Pharma Plc公司的强力驱动下,该部门的营业额突破5亿欧元。这一显著成就树立了凯西集团在2023年投资与并购的重大里程碑,进一步扩大了集团在罕见病领域的服务范围,满足更多患者的需求。
2023年2月,美国食品药品管理局(FDA)批准了凯西集团研发的首个用于治疗成年和儿童α-甘露糖苷贮积症(一种超罕见的进行性疾病,症状广泛)非中枢神经系统表现的药物疗法。凯西集团的酶替代疗法于2023年在欧洲、美国和英国获得批准,可用于治疗确诊法布里病的成年患者。2023年12月,该集团一种用于治疗大疱性表皮松解症的局部凝胶(已在欧洲和英国上市)也获得了FDA的批准。
专科治疗领域(CARE)
专科治疗领域(包括特殊护理、新生儿科和消费者保健)在凯西集团的各大市场均持续增长,营业额按固定汇率计算增长2%。其中,用于治疗新生儿唿吸窘迫综合征(RDS)的天然肺表面活性物质,销售表现持续出众,按固定汇率计算增长6%,进一步巩固了该药物为早产儿提供有效治疗方案的显着地位。2023年底,凯西集团与Oak Hill Bio生物技术公司签订协议,共同开发、生产和推出一种专门针对超早产并发症的研究药物,凸显了凯西集团致力于开发创新解决方案和改善最脆弱新生儿健康状况的承诺。
凯西集团重症监护产品加速增长,按固定汇率计算增长22%(特别是在美国,两种专为院内急救设计的心血管产品表现优异)。
打造最佳职场
在致力于改善员工福祉方面,凯西集团达成了一系列重大进展。集团连续第三次参加卓越职场™认证(Great Place to Work™),获得认证的国家与地区附属公司从2019年最初的8个增加到了如今的27个。在遵守适用法律框架和公平正义原则的情况下,凯西集团“性别平等全球挑战(Gender Equality Global Challenge)”项目成效显着,确保全球性别薪酬差距为零,并于2024年初获得“公平薪酬认证(Fair Pay Certification)”。
共建更美好的地球
秉持到2035年实现温室气体“净零排放”的一贯目标,凯西集团于2023年积极参与“碳披露项目”(Carbon Disclosure Project),加大投入应对气候变化,在“碳披露项目”气候变化问卷调查中获得了A-评级。此外,公司竭力推进可持续性发展,在Ecovadis可持续性发展评估中获得铂金认证。Ecovadis是可持续性发展评级的全球领导者,主要评估各公司在环保、道德、劳工权利和可持续采购标准方面的表现。
作为一家共益性公司(Benefit Corporation)(涵盖意大利、美国和法国)及获得“共益企业”认证成员,以上业绩充分证明凯西集团坚持可持续性发展和严苛道德标准,并坚定奉行透明且负责任的公司治理模式。
凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)对集团在2023年取得的成绩表示:“公司经历了重要转型,采用全新运营模式,重塑业务领域和区域市场,以适应不断变化的市场趋势,提高全球范围内的运营效率和效益。同时,越来越多拥有国际化和多元化背景的高管人才加入了我们,携手促进公司的长期繁荣。2023年,我们加速发展的同时也在践行共享价值:共同应对社会挑战,迎接业务机遇,并打造包容、尊重和赋权的企业文化。”
2024前景展望
基于连续四年盈利率达30%的强劲势头,凯西集团的目标是在2024年实现中高个位数稳定增长。凭借良好的现金流和未来投资潜力,凯西集团有能力通过战略收购和新的研发投资带动增长。为了加大对患者关爱的承诺,凯西集团将全面拓展其在唿吸疾病、罕见病与专科治疗三大业务领域方面的价值主张,同时加强新产品布局。
此外,凯西集团位于意大利帕尔马的全新“生物技术卓越中心”(Biotech Center of Excellence)即将投入运营,标志着生物药物开发及生产能力的重大飞跃。
为践行可持续性发展承诺,凯西集团计划在2024年按照“科学碳目标倡议”(Science Based Target initiative)的企业净零标准(Net-Zero Standard)制定全新的温室气体净零排放目标。
凯西集团将一如既往地支持员工更好地兼顾工作与家庭,为员工提供长期培训和发展机会,以培养未来的领导者。
身于医疗行业发展的最前沿,凯西集团将不遗余力地实现自身价值,提高患者生活质量,并为社区、环境和利益相关者创造共享价值。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23










