2023年凯西集团营收突破30亿欧元,彰显不断创新与可持续发展的承诺

医药 来源:医谷网
2024
04/26
10:15
医谷网 医药

4月26日,凯西集团公布了2023年最新财报业绩,凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。凯西集团的全新运营模式奉行共享价值、可持续发展和严苛道德标准,在2023年取得了卓越绩效,以切实行动造福广大患者、人类和地球。

业务增长显著,满足患者需求

2023年,凯西集团的营业额超过30亿欧元,较上年增长10%(按固定汇率计算增长12%),息税折旧及摊销前利润(EBIDTA)连续第四年接近30%。

2023年,凯西集团在各个地区和所有业务领域进一步快速发展。按固定汇率计算,凯西集团三大业务领域:AIR-呼吸疾病领域(呼吸系统疾病),RARE-罕见病领域(罕见疾病和超罕见疾病),CARE-专科治疗领域(特殊护理、新生儿科和消费者保健)在全球所有市场均实现增长,增长率分别为:美国25%、中国及国际市场22%、以及欧洲7%。

凯西集团在发展的同时一直专注于创新,2023年研发投入在全年营业总额中占比高达24%,有力推动内部研发并加速外部合作。

三大业务领域的主要表现

呼吸疾病领域(AIR)

呼吸疾病领域涵盖治疗呼吸系统疾病的各项产品和服务,目前是公司规模最大的业务领域,营业额占比超过56%,按固定汇率计算增长6%。

2023年,凯西针对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的三联吸入气雾剂按固定汇率计算增长27%,同年该产品正式进入中国市场后(备注:目前在中国获批适应症为慢性阻塞性肺疾病),为业务增长带来重大机遇,并惠及更多患者。

2023年3月,凯西集团与Affibody AB公司合作开发和推出呼吸系统疾病的创新疗法,进一步丰富呼吸系统疾病领域产品线。2023年11月,凯西集团与海思科医药集团(Haisco Pharmaceutical)签订了一项许可协议,共同开发、生产和商业化一种用于支气管扩张治疗的创新解决方案。

罕见病领域(RARE)

新成立的罕见病事业部旨在为罕见或超罕见遗传疾病患者提供先进的治疗解决方案。在有机扩张和2023年4月战略性收购Amryt Pharma Plc公司的强力驱动下,该部门的营业额突破5亿欧元。这一显著成就树立了凯西集团在2023年投资与并购的重大里程碑,进一步扩大了集团在罕见病领域的服务范围,满足更多患者的需求。

2023年2月,美国食品药品管理局(FDA)批准了凯西集团研发的首个用于治疗成年和儿童α-甘露糖苷贮积症(一种超罕见的进行性疾病,症状广泛)非中枢神经系统表现的药物疗法。凯西集团的酶替代疗法于2023年在欧洲、美国和英国获得批准,可用于治疗确诊法布里病的成年患者。2023年12月,该集团一种用于治疗大疱性表皮松解症的局部凝胶(已在欧洲和英国上市)也获得了FDA的批准。

专科治疗领域(CARE)

专科治疗领域(包括特殊护理、新生儿科和消费者保健)在凯西集团的各大市场均持续增长,营业额按固定汇率计算增长2%。其中,用于治疗新生儿唿吸窘迫综合征(RDS)的天然肺表面活性物质,销售表现持续出众,按固定汇率计算增长6%,进一步巩固了该药物为早产儿提供有效治疗方案的显着地位。2023年底,凯西集团与Oak Hill Bio生物技术公司签订协议,共同开发、生产和推出一种专门针对超早产并发症的研究药物,凸显了凯西集团致力于开发创新解决方案和改善最脆弱新生儿健康状况的承诺。

凯西集团重症监护产品加速增长,按固定汇率计算增长22%(特别是在美国,两种专为院内急救设计的心血管产品表现优异)。

打造最佳职场

在致力于改善员工福祉方面,凯西集团达成了一系列重大进展。集团连续第三次参加卓越职场™认证(Great Place to Work™),获得认证的国家与地区附属公司从2019年最初的8个增加到了如今的27个。在遵守适用法律框架和公平正义原则的情况下,凯西集团“性别平等全球挑战(Gender Equality Global Challenge)”项目成效显着,确保全球性别薪酬差距为零,并于2024年初获得“公平薪酬认证(Fair Pay Certification)”。

共建更美好的地球

秉持到2035年实现温室气体“净零排放”的一贯目标,凯西集团于2023年积极参与“碳披露项目”(Carbon Disclosure Project),加大投入应对气候变化,在“碳披露项目”气候变化问卷调查中获得了A-评级。此外,公司竭力推进可持续性发展,在Ecovadis可持续性发展评估中获得铂金认证。Ecovadis是可持续性发展评级的全球领导者,主要评估各公司在环保、道德、劳工权利和可持续采购标准方面的表现。

作为一家共益性公司(Benefit Corporation)(涵盖意大利、美国和法国)及获得“共益企业”认证成员,以上业绩充分证明凯西集团坚持可持续性发展和严苛道德标准,并坚定奉行透明且负责任的公司治理模式。

凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)对集团在2023年取得的成绩表示:“公司经历了重要转型,采用全新运营模式,重塑业务领域和区域市场,以适应不断变化的市场趋势,提高全球范围内的运营效率和效益。同时,越来越多拥有国际化和多元化背景的高管人才加入了我们,携手促进公司的长期繁荣。2023年,我们加速发展的同时也在践行共享价值:共同应对社会挑战,迎接业务机遇,并打造包容、尊重和赋权的企业文化。”

2024前景展望

基于连续四年盈利率达30%的强劲势头,凯西集团的目标是在2024年实现中高个位数稳定增长。凭借良好的现金流和未来投资潜力,凯西集团有能力通过战略收购和新的研发投资带动增长。为了加大对患者关爱的承诺,凯西集团将全面拓展其在唿吸疾病、罕见病与专科治疗三大业务领域方面的价值主张,同时加强新产品布局。

此外,凯西集团位于意大利帕尔马的全新“生物技术卓越中心”(Biotech Center of Excellence)即将投入运营,标志着生物药物开发及生产能力的重大飞跃。

为践行可持续性发展承诺,凯西集团计划在2024年按照“科学碳目标倡议”(Science Based Target initiative)的企业净零标准(Net-Zero Standard)制定全新的温室气体净零排放目标。

凯西集团将一如既往地支持员工更好地兼顾工作与家庭,为员工提供长期培训和发展机会,以培养未来的领导者。

身于医疗行业发展的最前沿,凯西集团将不遗余力地实现自身价值,提高患者生活质量,并为社区、环境和利益相关者创造共享价值。

来源:医谷网

为你推荐

国家医保局 国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,谈及商保资讯

国家医保局 国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,谈及商保

与医保目录调整的不同点在于,商保创新药目录将充分尊重商业保险公司的市场主体地位,在方案制定、专家评审、价格协商等环节,保险公司行业专家将充分参与。商保专家对于一个药...

2025-07-01 14:58

中析生物完成近亿元A轮融资,加速智慧实验室布局与全球化拓展资讯

中析生物完成近亿元A轮融资,加速智慧实验室布局与全球化拓展

近日,实验室自动化领域企业苏州中析生物信息有限公司(以下简称“中析生物”)宣布完成近亿元A轮融资,由中信建投资本领投,启明创投持续

2025-07-01 13:15

全球首个IL-17A/F双靶新药填补中轴型脊柱关节炎治疗空白,“捷乐同行患者关爱项目”加速药物惠及患者资讯

全球首个IL-17A/F双靶新药填补中轴型脊柱关节炎治疗空白,“捷乐同行患者关爱项目”加速药物惠及患者

为了提高中轴型脊柱关节炎患者的治疗获益、减轻经济负担,“捷乐同行患者关爱项目”于今日正式启动。

2025-07-01 10:21

一桩药企的重大资产重组,告吹资讯

一桩药企的重大资产重组,告吹

筹划近3个月后,成都先导重大资产重组事项宣告终止。

2025-07-01 09:28

稳健医疗李建全谈绿色手术室发展:绿色理念的前提一定是以人为本资讯

稳健医疗李建全谈绿色手术室发展:绿色理念的前提一定是以人为本

相关数据显示,全球医疗行业正面临着一个严峻的问题:医疗行业碳排放占全球4 4%-5 2%,手术室贡献了医院20%-30%的废弃物。

2025-07-01 09:26

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床资讯

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床

HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate,ADC),分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)、靶向人粘蛋白-17(Mucin 17,MUC-17)

2025-06-30 21:28

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资资讯

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资

此次融资将重点用于公司核心产品的研发迭代,三类医疗器械注册申报加速,以及市场渠道拓展。凯乘资本担任公司本轮融资独家财务顾问。

2025-06-30 10:36

中华人民共和国医疗保障法(草案)资讯

中华人民共和国医疗保障法(草案)

在中华人民共和国境内从事医疗保障相关的筹资运行、待遇支付、公共服务、基金使用、监督管理等活动,适用本法。

2025-06-28 13:45

26省联盟药品集采拟中选结果公布资讯

26省联盟药品集采拟中选结果公布

26省为北京、天津、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆和新疆...

2025-06-28 13:20

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?资讯

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?

对于境内外尚未有按照药品批准上市、但已有按医疗器械批准上市的产品,如申报时在我国按照药品管理的,因器械已上市,将影响该产品在我国按创新药申报。

2025-06-28 13:01

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗资讯

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗

6月21日,河北医大二院联合讯飞医疗共同研发的医疗垂直领域多模态大模型—— “冀脑方舟”脑出血专病大模型在石家庄正式发布。

2025-06-27 16:02

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切资讯

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切

2025年第11届欧洲神经病学学会大会(EAN Congress 2025)公布了RESOLUTION IV期临床研究的完整结果。数据显示,在同时接受标准化患者教育的慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛...

2025-06-27 15:58

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证资讯

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证

该研究是一项随机、安慰剂对照研究,旨在评估艾普奈珠单抗对比安慰剂在亚洲为主的慢性偏头痛人群中的疗效与安全性。

2025-06-27 15:47

承葛生物完成过亿元融资,以精准菌群移植技术构建微生态医疗版图资讯

承葛生物完成过亿元融资,以精准菌群移植技术构建微生态医疗版图

本轮融资由金阖资本领投,夏禾资本担任财务顾问。

2025-06-27 13:38

刚刚,又一款国产减重创新药获批资讯

刚刚,又一款国产减重创新药获批

又一款国产GLP-1创新药获批上市。

2025-06-27 13:14

全球首款实体瘤CAR-T疗法国内申报上市资讯

全球首款实体瘤CAR-T疗法国内申报上市

6月26日,科济药业发布公告宣布,其申报的CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液的新药上市申请已获得国家药监局受理,申报适应症为用于治疗Claudin18 2表达阳性、至少二线治疗失败的晚...

2025-06-27 09:31

国家医保局商保创新药目录2025申报相关消息资讯

国家医保局商保创新药目录2025申报相关消息

根据《指南》,申报主体申报前须按要求进行注册,获取唯一单位账号等信息。账号适用于目录调整相关工作流程。

2025-06-26 18:26

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案资讯

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案

2025年版《中华人民共和国药典》已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自2025年10月1日起实施。

2025-06-25 15:16

霆升科技B+轮融资近亿元,完成国内首例4D ICE临床研究资讯

霆升科技B+轮融资近亿元,完成国内首例4D ICE临床研究

由倚锋资本领投,原有股东方启明创投、黄埔医药基金跟投,本轮融资由星桥资本担任独家财务顾问

2025-06-25 14:57

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》资讯

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》

近日,由中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组、中国医师协会眼科医师分会白内障学组共同制定的《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》(以下简称“共识...

文/屈慧莹 2025-06-25 14:36