年关将至,澎立生物并未在科创板收获IPO,而是选择了终止。
已持续盈利
近日,据上海证券交易所官网显示,2月5日,澎立生物医药技术(上海)股份有限公司(以下简称:“澎立生物”)上交所科创板IPO审核状态变更为“终止”,原因系该公司及其保荐人撤回发行上市申请。
据了解,澎立生物的上市申请曾于2023年3月27日获得受理,4月18日接受上市审核问询,并随后于10月20日进行了问询回复,原本是选择《上海证券交易所科创板股票上市规则》第2.1.2条第(一)项规定的上市标准冲刺IPO。
澎立生物本计划募集资金6.011亿元,分别用于投资金桥临床前研发服务产业基地项目、创新研发平台项目、张江临床前服务产业基地技术改造提升项目和补充流动资金。
据了解,澎立生物成立于2008年,是一家专业提供生物医药临床前研究CRO服务的企业,其药物研发临床前研究服务主要包括药效学研究评价、药代动力学研究评价;医疗器械研发临床前研究服务主要提供创新医疗器械临床前有效性及安全性评价服务;公司产品销售主要为子公司上海吉辉对外销售实验用大小鼠,具体包括近交系小鼠、远交群小鼠、免疫缺陷小鼠、远交群大鼠等,主要用于下游各类药物研发企业、CRO企业、科研单位等进行各类研发实验。截止目前,澎立生物共有4家控股子公司和2家孙公司。
招股书显示,围绕创新药物和医疗器械的临床前研发服务,澎立生物已搭建了免疫炎症药效学评价平台、肿瘤免疫药效学评价平台、非人灵长类动物药效学评价平台、医疗器械检测平台四大核心技术平台,自主开发了第一代、第二代人源化免疫系统小鼠研究模型及非人灵长类动物研究模型,涵盖免疫疾病/炎症、肿瘤、代谢疾病、骨病、眼病以及心血管疾病等数十种疾病领域。
财务业绩方面,2019年-2022年前三季度,澎立生物分别实现营收6780.55万元、1.11亿元、1.93亿元、1.799亿元。同期归属于母公司所有者的净利润分别是786.14万元、1452.82万元、3740.31万元、3953.3万元,扣非净利润分别是689.22万元、1309.81万元、3763.54万元、3745.47万元。
其中,药物临床前CRO服务收入是澎立生物整体业绩营收的主导力量,2019年-2022年前三季度,该版块业务收入分别为6070万元、9364.84万元、1.50亿元、1.32亿元,占据营收比分别为92.86%、86.60%、78.77%、74.91%,可以看到,澎立生物也在逐渐开始摆脱对药物临床前CRO服务收入的绝对依赖。
已融资超7亿元
作为一家成立已有15年的公司,澎立生物获得的融资算不上巨额,据医药魔方InvestGo投融资数据库显示,澎立生物已经完成5轮融资,融资金额超7亿元。
招股书显示,截至招股说明书签署日,澎立生物的控股股东为PL HK,实际控制人为Jifeng Duan。PL HK直接持有澎立生物88,886,495股股份,占该公司总股本的23.72%,为该公司控股股东。
具体而言,Jifeng Duan直接持有PL Investments90.14%股份,系PL Investments的实际控制人,并通过PL Investments间接控制PL HK 100%股份,进而间接控制澎立生物23.72%股份。根据招股书,Jifeng Duan(段继峰)拥有美国国籍,1961年出生,是天津医科大学医学硕士,并通过了美国医师执业考试USMLE。创业前,他曾在天津医药科学研究所药理学系担任助理研究员,美国南阿拉巴马大学药理系博士后、任美国Lexingen Pharmaceuticals公司药理研究员、任和记黄埔医药(上海)有限公司药理部高级总监。
此外,澎立生物的其他股东还包括嘉兴汇拓、红杉恒辰、上海景数、谷笙投资、泰格医药、幂方资本、中金启辰、高瓴辰钧、高瓴祈睿、高瓴梁恒等资本机构,其中,高瓴辰钧、高瓴祈睿、高瓴梁恒的实际控制人存在重合,合计持有澎立生物6.32%的股份。
另值得值得一提的是,澎立生物在招股书中提到,公司存在下游研发支出增速放缓或萎缩的风险。CRO行业作为提供研发外包服务的行业,其需求高度依赖于下游医药或医疗器械行业的研发支出水平。近年来,受益于下游行业创新研发火热、研发投入快速增长,生物医药CRO行业迎来巨大发展机遇。但生物医药行业研发投入受多重因素影响,如未来行业政策或监管制度发生不利变化、资本市场对医药创新的支持热度下降、研发成功率或回报率进一步降低,或者出现其他不利因素导致下游研发支出增速放缓或萎缩,将可能导致CRO行业需求下降,并进而对公司经营和业绩造成不利影响。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50













