1月30日,恰逢中国农历新年龙年即将到来之际,施维雅中国宣布开启45周年庆祝活动,将在为期一年的时间内,与各界合作伙伴共襄盛举,回顾施维雅与中国医疗健康事业同行45载所走过的发展历程,持续为中国患者提供高质量药物和综合健康解决方案,合力构筑健康未来。
施维雅中国总经理Manuel RUIZ先生表示:"施维雅有幸作为最早进入中国的跨国制药企业之一,成为中国改革开放与现代化建设的见证者和受益者。施维雅在华45年,坚持践行中国承诺、深度服务中国患者——从初入中国,搭建中法医学交流平台,为中国医疗健康事业引入国际经验,到深度参与中国医疗健康服务,为中国患者带来心脏健康、高血压、糖尿病和静脉健康等慢病领域的同类最优或同类首个创新药物。今天,我们已经将产品管线扩大至难治性癌症领域,以满足更多患者未尽的治疗需求。“
开拓的足迹,一个承诺开启中法健康沟通桥梁
1979年,施维雅成为最早来到中国的跨国制药企业之一。次年,施维雅作为筹办单位之一,与中华医学会共同创办中法医学交流项目,由此拉开了中法医学交流的历史大幕。此后的四十年,中法医学交流日为建立两国医学界的联系,增进相互交流和友谊,发挥了积极的作用。特别是在我国改革开放初期,这种国际医学交流,对于我国医学工作者开拓眼界、了解世界最新先进医学成果、培养学术人才、医学临床和科研水平的提升和发展,推动中法两国在医学临床、科研和教学等各领域的更广泛的交流与合作,具有深刻的影响。
心系患者,不断推动医疗创新,解决患者亟待满足的关键性需求是施维雅集团对医疗卫生事业的不变初心。初入中国市场,施维雅即通过聚焦中国患者亟待解决的慢病治疗领域,引入第二代磺酰脲类药物降糖药达美康®(格列齐特缓释片),这是中国改革开放后最早引入的进口降糖药之一,为医生和患者带去全新治疗选择,突破了当时尚未满足的临床需求。
成长的足迹,从疾病治疗到慢病管理的跨越
伴随中国改革开放不断扩大,现代化建设日益提速,施维雅与中国医药健康事业深度合作,公司在药物引入与商业化、创新研发与生产扩大等领域不断加速发展步伐,中国成为施维雅集团的重要战略市场。
施维雅集团不断改进治疗手段,以此来满足患者需求,也将更多创新药物和治疗选择引入中国。2019年,固定复方制剂开素达®(培哚普利氨氯地平片)登陆中国市场,为广大高血压患者提供更佳的治疗选择。
值得一提的是,施维雅在基于数十年高血压、糖尿病、静脉疾病等领域的国际领先经验立足中国市场的同时,紧密结合中国国情和自身发展需求进行升级转型,通过与协会、学会紧密合作等多重方式,将慢病治疗与防治经验下沉至基层、社区,以更有效的慢病治疗与健康服务方式,提升广大基层患者的慢性疾病管理与健康水平。
而这一时期,施维雅中国在生产制造领域也加速布局,位于天津的生产基地作为集团在全球设置的十六个生产基地之一,也是唯一面向中国和部分亚洲国家供应生产原研药物、同时支持当地临床研究的亚洲生产基地。自2000年破土动工后的二十余年中,天津生产基地不断增资扩建,逐步实现多种优质原研药物的本地化生产,满足中国大陆及亚太部分国家地区的患者需求。
转型的足迹,聚焦满足日益升级的健康需求
2022年10月,施维雅集团正式对外发布了2030目标及全新品牌LOGO,加速推进转型公司进程,提出肿瘤领域成为施维雅战略增长的新支柱。秉持“成为肿瘤领域的卓越贡献者”愿景,施维雅中国跟随集团战略,将以难治性癌症为目标,成为肿瘤学领域知名的、专注的和创新的贡献者,致力于在难治性肿瘤方面布局丰富的产品管线,为患者带来更多样的治疗选择,改善生命质量。
2023年,作为国内胰腺癌领域近24年来首款上市的治疗药物,易安达®(盐酸伊立替康脂质体注射液)在国内开出首张处方并同步在全国50余家DTP药房上架销售,借助专业用药服务和保障,为更多胰腺癌患者提升治疗效果,改善生存质量。同年,施维雅从基石药业获得在大中华区(中国内地、香港、澳门及台湾地区)和新加坡开发和商业化拓舒沃®(艾伏尼布片)的独家权利,开始在中国为携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病患者带来创新治疗药物。
施维雅中国总经理Manuel RUIZ先生表示:"45年只是施维雅在中国的开始。展望未来,我们将继续践行对中国患者的承诺,以创新拥抱中国医疗发展大潮,为中国患者提供更多的治疗方案,支持他们构建高质量的生活,延长他们的预期寿命。"
来源:医谷网
为你推荐
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21








