施维雅在华45周年——与中国医疗健康事业同行,构筑健康未来

医药 来源:医谷网
2024
01/30
09:53
医谷网 医药

1月30日,恰逢中国农历新年龙年即将到来之际,施维雅中国宣布开启45周年庆祝活动,将在为期一年的时间内,与各界合作伙伴共襄盛举,回顾施维雅与中国医疗健康事业同行45载所走过的发展历程,持续为中国患者提供高质量药物和综合健康解决方案,合力构筑健康未来。

施维雅中国总经理Manuel RUIZ先生表示:"施维雅有幸作为最早进入中国的跨国制药企业之一,成为中国改革开放与现代化建设的见证者和受益者。施维雅在华45年,坚持践行中国承诺、深度服务中国患者——从初入中国,搭建中法医学交流平台,为中国医疗健康事业引入国际经验,到深度参与中国医疗健康服务,为中国患者带来心脏健康、高血压、糖尿病和静脉健康等慢病领域的同类最优或同类首个创新药物。今天,我们已经将产品管线扩大至难治性癌症领域,以满足更多患者未尽的治疗需求。“

开拓的足迹,一个承诺开启中法健康沟通桥梁

1979年,施维雅成为最早来到中国的跨国制药企业之一。次年,施维雅作为筹办单位之一,与中华医学会共同创办中法医学交流项目,由此拉开了中法医学交流的历史大幕。此后的四十年,中法医学交流日为建立两国医学界的联系,增进相互交流和友谊,发挥了积极的作用。特别是在我国改革开放初期,这种国际医学交流,对于我国医学工作者开拓眼界、了解世界最新先进医学成果、培养学术人才、医学临床和科研水平的提升和发展,推动中法两国在医学临床、科研和教学等各领域的更广泛的交流与合作,具有深刻的影响。

心系患者,不断推动医疗创新,解决患者亟待满足的关键性需求是施维雅集团对医疗卫生事业的不变初心。初入中国市场,施维雅即通过聚焦中国患者亟待解决的慢病治疗领域,引入第二代磺酰脲类药物降糖药达美康®(格列齐特缓释片),这是中国改革开放后最早引入的进口降糖药之一,为医生和患者带去全新治疗选择,突破了当时尚未满足的临床需求。

成长的足迹,从疾病治疗到慢病管理的跨越

伴随中国改革开放不断扩大,现代化建设日益提速,施维雅与中国医药健康事业深度合作,公司在药物引入与商业化、创新研发与生产扩大等领域不断加速发展步伐,中国成为施维雅集团的重要战略市场。

施维雅集团不断改进治疗手段,以此来满足患者需求,也将更多创新药物和治疗选择引入中国。2019年,固定复方制剂开素达®(培哚普利氨氯地平片)登陆中国市场,为广大高血压患者提供更佳的治疗选择。

值得一提的是,施维雅在基于数十年高血压、糖尿病、静脉疾病等领域的国际领先经验立足中国市场的同时,紧密结合中国国情和自身发展需求进行升级转型,通过与协会、学会紧密合作等多重方式,将慢病治疗与防治经验下沉至基层、社区,以更有效的慢病治疗与健康服务方式,提升广大基层患者的慢性疾病管理与健康水平。

而这一时期,施维雅中国在生产制造领域也加速布局,位于天津的生产基地作为集团在全球设置的十六个生产基地之一,也是唯一面向中国和部分亚洲国家供应生产原研药物、同时支持当地临床研究的亚洲生产基地。自2000年破土动工后的二十余年中,天津生产基地不断增资扩建,逐步实现多种优质原研药物的本地化生产,满足中国大陆及亚太部分国家地区的患者需求。

转型的足迹,聚焦满足日益升级的健康需求

2022年10月,施维雅集团正式对外发布了2030目标及全新品牌LOGO,加速推进转型公司进程,提出肿瘤领域成为施维雅战略增长的新支柱。秉持“成为肿瘤领域的卓越贡献者”愿景,施维雅中国跟随集团战略,将以难治性癌症为目标,成为肿瘤学领域知名的、专注的和创新的贡献者,致力于在难治性肿瘤方面布局丰富的产品管线,为患者带来更多样的治疗选择,改善生命质量。

2023年,作为国内胰腺癌领域近24年来首款上市的治疗药物,易安达®(盐酸伊立替康脂质体注射液)在国内开出首张处方并同步在全国50余家DTP药房上架销售,借助专业用药服务和保障,为更多胰腺癌患者提升治疗效果,改善生存质量。同年,施维雅从基石药业获得在大中华区(中国内地、香港、澳门及台湾地区)和新加坡开发和商业化拓舒沃®(艾伏尼布片)的独家权利,开始在中国为携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病患者带来创新治疗药物。

施维雅中国总经理Manuel RUIZ先生表示:"45年只是施维雅在中国的开始。展望未来,我们将继续践行对中国患者的承诺,以创新拥抱中国医疗发展大潮,为中国患者提供更多的治疗方案,支持他们构建高质量的生活,延长他们的预期寿命。"

来源:医谷网

为你推荐

雄安新区生物医药产业奖补措施发布,可在自贸试验区内申请开展天然牛黄进口监管一体化试点资讯

雄安新区生物医药产业奖补措施发布,可在自贸试验区内申请开展天然牛黄进口监管一体化试点

雄安关于支持现代生命科学和生物技术产业发展的若干措施(试行)。

2024-02-20 18:03

信达生物IGF-1R抗体III期临床达主要终点,将递交上市申请资讯

信达生物IGF-1R抗体III期临床达主要终点,将递交上市申请

今日(2月20日),信达生物宣布其研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号:IBI311)在中国甲状腺眼病(TED)受

2024-02-20 17:30

盛产网红达人的抖音头部MCN,3.66亿买下一家医疗器械公司资讯

盛产网红达人的抖音头部MCN,3.66亿买下一家医疗器械公司

近日,企查查信息显示,杭州康基奇璞医疗器械有限公司(以下简称:康基奇璞)发生工商变更,全资股东杭州康基医疗器械有限公司(以下简称:

2024-02-20 14:23

国家科技伦理委员会:脑机接口研究伦理指引资讯

国家科技伦理委员会:脑机接口研究伦理指引

近日,为促进脑机接口等领域的规范研究,国家科技伦理委员会人工智能伦理分委员会研究编制了《脑机接口研究伦理指引》,供相关科研机构和科研人员参考使用。

2024-02-20 11:04

华东医药加速肉毒素赛道布局,无复合蛋白肉毒素韩国上市申请已受理资讯

华东医药加速肉毒素赛道布局,无复合蛋白肉毒素韩国上市申请已受理

申报的适应症为改善成年患者的中度至重度眉间纹。

2024-02-19 22:01

第七十六批仿制药参比制剂目录资讯

第七十六批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,发布仿制药参比制剂目录(第七十六批)。

2024-02-19 18:08

全球首款TIL疗法获FDA批准上市资讯

全球首款TIL疗法获FDA批准上市

近日,FDA官网信息显示,加速批准了美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法Amtagvi(lifileucel)的生物

2024-02-19 16:39

热门靶点再被按下停止键资讯

热门靶点再被按下停止键

近日,制药巨头吉利德宣布已暂停其CD47单抗magrolimab在全球范围内进行的实体瘤研究,而此前的2月7日,吉利德宣布不再进一步开发magrolimab

2024-02-19 16:06

一家主打License in的生物公司,宣布2024关闭业务和退市资讯

一家主打License in的生物公司,宣布2024关闭业务和退市

近日,上海联拓生物科技有限公司(以下简称“联拓生物”)宣布,公司董事会已完成对公司的全面战略审查,并决定开始关闭业务,包括出售剩余

2024-02-18 14:30

远大医药全球创新药Ryaltris国内NDA获受理,或成国内首款过敏性鼻炎复方鼻喷剂资讯

远大医药全球创新药Ryaltris国内NDA获受理,或成国内首款过敏性鼻炎复方鼻喷剂

GSP 301 NS是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂,其主要成分为盐酸奥洛他定和糖酸莫米松,用于治疗成人和儿童AR。

2024-02-08 18:01

易慕峰EpCAM CAR-T细胞治疗产品临床试验申请获CDE批准资讯

易慕峰EpCAM CAR-T细胞治疗产品临床试验申请获CDE批准

2月7日,细胞治疗企业易慕峰宣布,其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品(IMC001)的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的默示许可(受理号...

2024-02-08 16:45

医谷贺新年:祝大家龙行龘龘,前程朤朤,生活䲜䲜!资讯

医谷贺新年:祝大家龙行龘龘,前程朤朤,生活䲜䲜!

时节不居,岁月如流,极为不平凡的2023年收官在即,农历新年2024年的画卷也即将向每一个人徐徐展开。

2024-02-08 16:27

一家明星生物企业,宣布剥离中国资产及业务运营资讯

一家明星生物企业,宣布剥离中国资产及业务运营

日前,天境生物宣布,作为公司向美国生物技术公司(a U S -based biotech)转型战略的一部分,将剥离其在中国的业务和资产。剥离中国资产

2024-02-08 15:25

又一款减重药物申报上市资讯

又一款减重药物申报上市

2月7日,信达生物宣布其胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R) 胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)的首个新药上市申请(NDA)已获国家药监局受理药审中心...

2024-02-08 09:50

以高效研发为引领,施维雅集团公布2022/23财年业绩资讯

以高效研发为引领,施维雅集团公布2022/23财年业绩

2月7日,全球独立制药集团施维雅公布了2022 23财年的财务业绩,着重介绍了本财年的里程碑事件,特别是在研发领域所取得的成就。经审计的合

2024-02-07 18:28

GLP-1药卖了125亿美元,礼来发布2023年财报资讯

GLP-1药卖了125亿美元,礼来发布2023年财报

2月6日,礼来公布其2023年业绩,全年营收341 24亿美元,同比增长20%,其中GLP-1类药物卖了125亿美元,约占礼来营收的35%。首先是备受关注的

2024-02-07 14:02

一家CRO企业,终止IPO资讯

一家CRO企业,终止IPO

年关将至,澎立生物并未在科创板收获IPO,而是选择了终止。

2024-02-07 08:47

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》发布资讯

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》发布

持续推进血液纵队建设,奋力开创以患者为中心的规范化治疗新局面。

2024-02-06 19:55

经国务院批准,增设合肥空港口岸为药品进口口岸资讯

经国务院批准,增设合肥空港口岸为药品进口口岸

自本公告发布之日起,除《药品进口管理办法》(以下简称《办法》)第十条规定的药品外,其他进口中药(不含中药材)、化学药品(包括麻醉药品、精神药品)可经由合肥空港口岸进口。

2024-02-06 18:08

2023年度医疗器械注册报告资讯

2023年度医疗器械注册报告

2月5日,国家药监局发布《2023年度医疗器械注册工作报告》,报告显示,2023年,该局共批准上市创新医疗器械61个,数量再创新高,比2022年增加6个。报告介绍,2023年,国家药监局...

2024-02-06 09:57