基石药业与艾力斯医药携手加速国内首个RET抑制剂普吉华商业化进程

医药 来源:医谷网
2023
11/08
18:50
医谷网 医药

医谷最新消息,11月8日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,将国内首创RET抑制剂普吉华(普拉替尼胶囊)在中国大陆区域的独家商业化推广权授予科创板上市公司艾力斯医药(688578.SH),基石药业继续拥有普吉华在中国大陆研发、注册等推广权之外的权益。

根据协议,基石药业将获得首付款和后续的研发里程碑付款,并将继续获得普吉华在中国大陆的销售收入,艾力斯将从基石药业收取服务费。这是基石药业继与三生制药达成Nofazinlimab(抗PD-1单抗)在中国大陆地区战略合作和独家许可协议后,本月内达成的第二起战略合作。

强化肺癌领域协同效应,普吉华销售对外许可最大化市场价值

对于此次联手,基石药业首席执行官杨建新博士表示,与艾力斯达成此次合作,无疑将最大化普吉华在中国大陆的市场价值。作为中国大陆首个获批上市的RET抑制剂,普吉华已造福数千名非小细胞肺癌和甲状腺癌患者,同时在多项其他适应症上具有进一步拓展的潜力。“我们坚信,艾力斯在肺癌精准治疗领域强大的商业化能力和推广经验,将与普吉华巨大的临床价值深度契合,助力普吉华惠及更多中国患者。同时,我们也期待双方充分发挥各自管线优势,进一步推进更多药物研发、临床开发等方面的潜在合作,共同为中国患者带来更多高品质的创新疗法。”

艾力斯副董事长胡捷表示,艾力斯非常高兴与基石药业达成普吉华商业化合作,必将有利于双方公司共赢成长。艾力斯致力于为肿瘤患者提供最优的治疗方案,在成功自主研发并获批艾弗沙的同时,打造了一支聚焦肺癌领域,有专业学术推广能力的,覆盖面广的商业化团队,艾弗沙上市以来,销售业绩瞩目。“普吉华是一款高选择性RET抑制剂,在全球包括中国、美国在内的多个国家和地区获批多个适应症,疗效显著,安全性好。与基石的合作高度契合艾力斯发展战略和资源,将进一步扩展艾力斯在肺癌领域的覆盖,充分发挥营销优势,快速提高普吉华在中国大陆地区的销量,使得更多患者从中获益。基石药业是一家专注于创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物研发的优秀企业,我们期待与基石药业在更多产品管线及科研领域建立更为广泛的合作。“

       艾力斯医药专注于肿瘤治疗领域,尤其是在肺癌领域有突出优势。财报数据显示,艾力斯首款上市品种艾弗沙于2021年获批上市,主要用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(19DEL)或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者,今年上半年销售额为7.13亿元。

在业内人士看来,基石药业与艾力斯医药强强联合,预计将发挥肺癌适应症领域协同效应,促进普吉华销售额继续高速增长,并大幅度降低商业化推广成本。而对于艾力斯来讲,普吉华进一步加强了公司产品线的补充与延伸,可充分发挥公司在学术推广、商业化团队等维度的资源,从而实现资源协同提升营收。

值得注意的是,普吉华 获批的两大适应症领域均有巨大市场潜力。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示:在肺癌领域,中国2020年约有82万新发肺癌病例数,死亡人数约 71万,非小细胞肺癌占肺癌的大多数,RET融合是新近发现的肺癌驱动基因,在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1- 2%;在甲状腺癌领域,中国2020年约有22万新发甲状腺癌病例数,RET融合和激活突变多种类型的甲状腺癌中的关键疾病驱动因素。大约10-20%的甲状腺乳头状癌(最常见的甲状腺癌)患者携带RET融合,大约90%的晚期甲状腺髓样癌(约占甲状腺癌的2-5%)患者携带RET突变。根据西南证券研报推算,普吉华 于2024至2026年在国内的销售额将有望达到6亿、8.6亿和12.7亿。

普吉华系中国首个RET抑制剂,目前已获批多个适应症

普吉华是一款精准靶向RET靶点的强效、高选择性抑制剂。凭借基石药业广受业内称赞的优异临床开发能力,普吉华成为国内同类首创,于2021年3月首次获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌;于2022年3月成为中国首个获批用于治疗RET变异的晚期甲状腺癌的高选择性RET抑制剂;于2023年6月获批用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。目前,普吉华在美国和中国均已获得一线、二线非小细胞肺癌适应症的完全批准,同时覆盖甲状腺癌。

全球I/II期ARROW注册临床研究显示,普吉华在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌、及RET融合甲状腺癌患者中具有强效和持久的抗肿瘤活性,整体安全可控。2022年8月发表在国际顶尖医学杂志《Nature Medicine》的ARROW研究结果进一步证明,普吉华在包括胰腺癌、胆管癌在内的多种RET融合阳性实体肿瘤患者中,均显示出广泛且持久的抗肿瘤活性以及良好的安全性。普吉华未来有望用于更多肿瘤领域如结直肠癌、胃癌、乳腺癌、肝癌、宫颈癌、卵巢癌和食道癌等。

目前,普吉华已列入多项全国性指南,包括:2023年中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌临床指南,中国临床肿瘤学会原发性肺癌指南,2022年中国临床肿瘤学会甲状腺髓样癌临床指南等。

值得一提的是,此次与艾力斯携手,是基石药业本月披露的第二起战略合作。本月初基石药业与三生制药签署对外授权许可协议,将肿瘤免疫疗法抗PD-1单抗Nofazinlimab开发、注册、生产和商业化的国内权益授予具有成熟强大肿瘤销售团队和高质量、高性价比生产实力的三生制药,积极谋求内外协同发展和降本增效。此前,基石药业已经陆续与辉瑞、恒瑞医药等达成战略合作。

为你推荐

低活跃预测不等于低风险,台风、飓风、强降雨和洪涝企业应做好哪些应对?资讯

低活跃预测不等于低风险,台风、飓风、强降雨和洪涝企业应做好哪些应对?

随着北半球夏季极端天气高发期到来,台风、飓风、强降雨和洪涝等风暴相关风险进入重点关注阶段。世界领先的健康和安全风险服务企业国际SOS提醒在全球运营的企业:风暴季准备的关...

2026-06-18 21:41

药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略,强化下一代疗法CRDMO平台能力资讯

药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略,强化下一代疗法CRDMO平台能力

CPHI China 2026期间,南京药石科技股份有限公司(股票代码:300725 SZ,以下简称“药石科技”)在上海举行集团战略发布会

2026-06-18 13:49

第二批全国中药饮片集采中选结果公示资讯

第二批全国中药饮片集采中选结果公示

6月16日,全国中药饮片联盟集中采购拟中选结果正式公布,根据公示结果信息,共有21465条拟中选信息,公示期至6月22日。

2026-06-18 10:42

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作资讯

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作

近日,因美纳正式推出“因美纳生信移动宝”,该生信分析解决方案采用移动式部署模式,旨在将DRAGEN™驱动的高性能算力直接送达科研与临床研究一线。同期,因美纳进一步强化其在...

2026-06-18 09:55

治疗早泄药物国内获批资讯

治疗早泄药物国内获批

6月15日,国家药监局药品批准证明文件送达信息显示,Plethora Solutions 和复星医药(600196 SH;02196 HK)联合申报的 5 1 类药物利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市,此为...

2026-06-17 21:36

新诺威名称变更为石药创新资讯

新诺威名称变更为石药创新

6月16日晚间,新诺威发布公告称,公司证券简称由新诺威变更为石药创新,证券代码“300765”保持不变,变更日期为2026年6月17日。

2026-06-17 09:13

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态资讯

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态

6月16日,第四届诺华中国患者日在上海成功举办。

2026-06-16 19:03

第106批仿制药参比制剂目录资讯

第106批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零六批)。

2026-06-16 16:18

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据资讯

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据

在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善

2026-06-16 12:58

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理资讯

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理

6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...

2026-06-16 10:53

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司资讯

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司

6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。

2026-06-16 10:25

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势资讯

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势

超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。

2026-06-15 19:58

年内创新药上市企业最大回购计划资讯

年内创新药上市企业最大回购计划

港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...

2026-06-15 15:56

拜耳研发开放日:共探医药创新未来资讯

拜耳研发开放日:共探医药创新未来

“拜耳研发开放日”活动近日在拜耳·亦庄开放创新中心举办。

2026-06-15 12:18

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式资讯

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式

6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。

2026-06-15 11:27

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批资讯

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批

6月9日,再鼎医药宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准缇乐注射用维替索妥尤单抗)的生物制品上市许可申请(BLA)。

2026-06-15 09:23

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购资讯

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购

6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...

2026-06-14 19:25

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题资讯

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题

百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。

2026-06-14 16:21

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,资讯

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,

药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。

2026-06-14 10:21