沃华医药11月6日晚间发布公告称,公司董事长、实际控制人赵丙贤先生被采取留置措施,配合监委机关协助调查。
公司董事长、实际控制人被留置
公告同时称所涉事项与公司无关,截至本公告出具日,公司未收到相关机关的通知,也未接受过任何协助调查。截至本公告披露日,公司尚未知悉留置调查的进展及结论,同时会密切关注上述事项的最新进展情况。
山东沃华医药科技股份有限公司官网显示:公司创立于2003年,隶属于北京中证万融投资集团有限公司,位于孔孟之乡、世界风筝之都——山东潍坊,历史最早可追溯到清朝乾隆年间的万和堂药庄。2007年,在深圳证券交易所公开发行新股并上市(股票代码:002107)。2015年,收购江西沃华济顺医药有限公司(曾用名:南昌济顺制药有限公司)和辽宁沃华康辰医药有限公司,公司有93个产品进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年版)》,43个产品进入《国家基本药物目录(2018年版)》,拥有省级企业技术中心、省级工程技术研究中心、省级重点实验室等科研平台,为高新技术企业。
公司董事长赵丙贤,1963年11月生于北京,毕业于上海交通大学,金融硕士,有近三十年投资、并购、重组上市及企业经营管理经验。1997年1月出版《资本运营论》,是国内第一部系统论述资本运营和投资银行的专著,被评为1997年中国十大畅销书。1991年创办并担任北京中证万融投资集团董事长、总裁,北京中证万融医药投资集团董事长,兼任山东沃华医药科技股份有限公司(SZ.002107)董事长,罗莱生活科技股份有限公司(SZ.002293)董事等。2016年1月出版《有效动作论》,独创了一套理念治企的经营管理模式。
图片来源:山东沃华医药科技股份有限公司官网
值得注意的是,10月28日,罗莱生活科技股份有限公司发布于董事辞职的公告 ,称董事会于近日收到董事赵丙贤先生的书面辞职报告,赵丙贤先生因个人原因申请辞去其担任的公司第六届董事会董事职务,辞职后将不再担任公司任何职务。截至本公告披露日,赵丙贤先生个人未直接持有本公司股份。
此外,2023年6月,沃华医药曾发布公告称,北京市通州区人民法院对公司实际控制人赵丙贤和陆娟离婚后财产纠纷案件作出一审判决,对双方所持公司控股股东北京中证万融投资集团有限公司的股权进行平均分割。
企查查显示,在判决生效前,北京中证万融投资集团有限公司赵丙贤、卢娟分别持有其80%和20%的股权。
沃华医药2022年实现营业收入10.15亿元,四大中药产品主导
沃华医药2022年报显示,沃华医药重点打造“四大独家医保支柱产品”,分别为沃华心可舒片、骨疏康胶囊/颗粒、荷丹片/胶囊和脑血疏口服液,其中沃华心可舒片在2022年上半年中国城市公立、城市社区、县级公立、乡镇卫生心血管疾病口服片剂中成药排名第二;骨疏康胶囊/颗粒在2022年上半年中国城市公立、城市社区、县级公立、乡镇卫生骨松类中成药排名第三,2022年度(米内网预估)中国城市实体药店骨质疏松类中成药排名第三;荷丹片/胶囊在 2022 年上半年中国城市公立、城市社区、县级公立、乡镇卫生降脂用药口服中成药排名第六,在《中药大品种科技竞争力报告(2019 版)》代谢类疾病(近三年)中排名第二;脑血疏口服液在 2022 年上半年中国城市公立、城市社区、县级公立、乡镇卫生中成药脑血管疾病用药内服溶液剂排名第一。
2022年沃华医药实现营业收入10.15亿元,较2021年9.43亿元增长7.65%,其中沃华心可舒片实现营业收入4.77亿元,骨疏康胶囊/颗粒实现1.99亿元,荷丹片/胶囊实现1.22亿元,脑血疏口服液实现1.34亿元,四款产品合计占总营收的92%。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路®星趣控® 2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12
资讯 CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则
国际人用药品注册技术协调会( ICH)的 E6(R3)和中国药物临床试验质量管理规范( GCP)中均新增了计算机化系统和电子数据章节。
2026-09-24 15:30
资讯 巴泰医疗完成近2亿元D轮融资
近日,巴泰医疗科技(浙江)股份有限公司宣布完成近2亿元D轮融资,本轮融资由创东方投资领投,浙江省4+1生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人共同...
2026-09-24 11:33









