近日,港股创新药企基石药业(2616.HK)调整其同类首创精准治疗药物泰吉华(阿伐替尼片)的建议价格,降低患者的治疗费用,提高药物的可及性。除此之外,泰吉华泽泰而安2.0患者救助项目也发布了调整公告,旨在进一步帮助患者减轻用药经济负担,使更多的患者获得规范、持续的治疗。据了解,自2023年4月1日起,泰吉华(阿伐替尼片100mg)建议价格调低至17,207.60元人民币,泰吉华(阿伐替尼片300mg)建议价格调低至39,900.00元人民币。
基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示:“基石药业一直致力于为患者提供最优质的治疗方案。我们相信,泰吉华的降价举措将减轻患者经济负担,缓解支付压力,使得更多的患者从泰吉华中获益。自泰吉华上市以来,已经在超过80家医院和DTP药房完成列名,被纳入超过90项商业保险项目。我们将继续与社会各界携手合作,积极探索提高包括阿伐替尼在内多款药物的可及性和可支付性,让更多患者受益。”
值得一提的是,为了全方位惠及患者,泽泰而安2.0患者救助项目将在2023年5月4日起对患者救助方案进行如下调整,即用药剂量为100mg的患者按照4+4方案申请,即自行使用4个周期泰吉华(阿伐替尼片100mg),可申请救助4个周期泰吉华(阿伐替尼片100mg),循环救助;用药剂量为300mg的患者,按照2+2方案申请,即自行使用2个周期泰吉华(阿伐替尼片300mg),可申请救助2个周期泰吉华(阿伐替尼片300mg),循环救助。
泰吉华泽泰而安2.0患者救助项目由北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持、基石药业捐赠泰吉华药物,该项目于2023年2月正式启动后已在全国52个城市地区设立发药点,切实提高了药品的可及性和可负担性,为患者降低了年治疗费用。患者可以拨打医药筹热线400-009-5761咨询,或通过医药筹公众号客服“药小筹”进行在线答疑。
据了解,泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂,已于2021年3月31日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗不可切除或转移性PDGFRA外显子18突变(包括D842V突变)胃肠道间质瘤(GIST)成人患者,使GIST治疗进入了精准治疗时代,为临床医生提供了有效的治疗新选择。
目前,泰吉华已在中国大陆、中国台湾、中国香港等地获批上市。商业化方面,基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作,形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式,同时也推动了泰吉华列入惠民保项目,进一步提高药物的可及性及可负担性。此外,泰吉华以其临床优势,获得国内外多款指南的推荐,包括中国系统性肥大细胞增多症诊疗指南等。
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