跨国药企牵手本土医药融合加速,礼来本土化创新之路行深致远

医药 来源:医谷网
2023
03/25
13:25
医谷网 医药

跨国药企作为变革创新的行业力量和患者健康福祉的推动者,见证并参与着中国健康事业的发展。随着“十四五”规划新发展格局的提出,中国医药产业发展有了新方向和新思路,而跨国药企与本土医药企业的融合也有了更广阔的发展空间。

礼来作为一家与中国有着百年渊源的跨国药企,不仅是第一个在中国开展大规模研发活动的跨国制药企业,也是最早在新药研发领域和中国本土企业建立合作伙伴关系的跨国药企之一。在礼来的本土化创新“朋友圈”当中,和黄医药作为重要的战略合作伙伴,双方早早“双向奔赴”,共同开发出了明星产品爱优特(呋喹替尼胶囊),为中国晚期结直肠癌患者带来了新的治疗曙光。

2023年是呋喹替尼上市第五年,近日,双方在上海举行了庆祝仪式。礼来中国高层,和黄医药高层,结直肠癌领域知名专家学者齐聚一堂,共同见证这一重要时刻,并探讨如何携手进一步推动中国结直肠癌的诊疗水平,以惠及更多结直肠癌患者。 

爱优特上市五周年新闻发布会

据世界卫生组织发布的最新癌症报告显示,2020年中国结直肠癌新发患者数约为55.5万,已成为仅次于肺癌的第二大癌症,消化道肿瘤发病第一。83%的结直肠癌患者首次确诊即为中晚期,且44%的患者已经出现了肝、肺等部位的转移。过往传统一线二线标准治疗失败后,因缺乏有效的治疗手段,患者预后极差。

面对肿瘤患者的未尽之需,为加速创新药物惠及中国患者,2013年10月礼来与和黄医药达成战略合作,共同开发呋喹替尼。凭借优异的临床价值,呋喹替尼于2018年在中国获批上市,为晚期结直肠癌患者提供新的治疗选择。这是礼来中国肿瘤产品组合中第一个肿瘤靶向治疗药物,以及第一个治疗转移性结直肠癌的药物。其获批上市的第二年即被纳入国家医保目录,至今已惠及逾7万名中国晚期结直肠癌患者。 

上海同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授

上海同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授表示:“今年是呋喹替尼上市五周年,一直以来,我们的专家和学者始终以患者为中心,围绕临床需求探索创新的治疗方案,致力于推动中国肿瘤防治事业的蓬勃发展。” 

礼来中国总裁兼总经理贝栎铭先生

礼来中国总裁兼总经理贝栎铭先生表示:“礼来深耕中国癌症治疗领域多年,一直通过自主研发与本土合作不断为中国癌症患者带来高品质、可负担的创新药物,在乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤等药物领域均拥有非常强劲的创新产品管线。近年来得益于中国医疗健康行业政策利好,礼来还将不断探索多元化的合作模式,加速创新药物的研发并积极推动创新药物可及,为’健康中国2030’贡献力量。”

 和黄医药执行董事、首席执行官兼首席科学官苏慰国博士

和黄医药执行董事、首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示,“长期以来,和黄医药始终专注于全球未满足的医疗需求,坚持自主创新。我们将一如既往继续发挥我们在新药发现、开发以及商业化方面的优势,我们的肿瘤商业团队已达到约900人,帮助我们的药物达到更广泛的覆盖。呋喹替尼作为我们最早进入市场的产品,在我们的产品组合中占据重要的地位。未来,我们将继续探索呋喹替尼在更多瘤种,以及与其他抗肿瘤疗法的联合应用,为患者提供更多治疗选择。与此同时,依托我们在中国深厚的创新根基,加速将本土创新带向国际舞台,让创新药惠及全球患者。”

来源:医谷网

为你推荐

第二批全国中药饮片集采中选结果公示资讯

第二批全国中药饮片集采中选结果公示

6月16日,全国中药饮片联盟集中采购拟中选结果正式公布,根据公示结果信息,共有21465条拟中选信息,公示期至6月22日。

2026-06-18 10:42

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作资讯

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作

近日,因美纳正式推出“因美纳生信移动宝”,该生信分析解决方案采用移动式部署模式,旨在将DRAGEN™驱动的高性能算力直接送达科研与临床研究一线。同期,因美纳进一步强化其在...

2026-06-18 09:55

治疗早泄药物国内获批资讯

治疗早泄药物国内获批

6月15日,国家药监局药品批准证明文件送达信息显示,Plethora Solutions 和复星医药(600196 SH;02196 HK)联合申报的 5 1 类药物利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市,此为...

2026-06-17 21:36

新诺威名称变更为石药创新资讯

新诺威名称变更为石药创新

6月16日晚间,新诺威发布公告称,公司证券简称由新诺威变更为石药创新,证券代码“300765”保持不变,变更日期为2026年6月17日。

2026-06-17 09:13

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态资讯

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态

6月16日,第四届诺华中国患者日在上海成功举办。

2026-06-16 19:03

第106批仿制药参比制剂目录资讯

第106批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零六批)。

2026-06-16 16:18

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据资讯

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据

在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善

2026-06-16 12:58

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理资讯

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理

6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...

2026-06-16 10:53

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司资讯

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司

6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。

2026-06-16 10:25

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势资讯

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势

超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。

2026-06-15 19:58

年内创新药上市企业最大回购计划资讯

年内创新药上市企业最大回购计划

港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...

2026-06-15 15:56

拜耳研发开放日:共探医药创新未来资讯

拜耳研发开放日:共探医药创新未来

“拜耳研发开放日”活动近日在拜耳·亦庄开放创新中心举办。

2026-06-15 12:18

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式资讯

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式

6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。

2026-06-15 11:27

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批资讯

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批

6月9日,再鼎医药宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准缇乐注射用维替索妥尤单抗)的生物制品上市许可申请(BLA)。

2026-06-15 09:23

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购资讯

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购

6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...

2026-06-14 19:25

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题资讯

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题

百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。

2026-06-14 16:21

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,资讯

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,

药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。

2026-06-14 10:21

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批资讯

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批

近日,国家药品监督管理局批准了上海锦葵医疗器械股份有限公司“自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器”创新产品注册申请。

2026-06-13 20:25

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市资讯

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市

作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑,诺和杰的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际...

2026-06-13 20:11