1月3日,Cytiva与奥锐特药业股份有限公司(奥锐特)达成合作,将共同建设扬州小核酸灵活工厂(Oligo FlexFactory)产线,加速小核酸药物商业化发展的进程。
从左至右:奥锐特药业股份有限公司董事长彭志恩、上海奥锐特生物科技有限公司总经理李金亮、Cytiva中国企业解决方案总监周筠、Cytiva中国总经理俞丽华
小核酸药物(又称寡核苷酸药物)是继抗体药物后的第三代创新药物。凭借其对疾病遗传物质(DNA/RNA)靶点的直接作用,小核酸药物提供了更高的疾病靶向成药性,具有高特异性和长药效的优势,在肿瘤、中枢神经系统、传染病和遗传疾病等治疗领域潜力无限。研究机构预计,2025年,全球小核酸药物的销售额将突破100亿美元。
在本次合作中,Cytiva将依托自身企业整体解决方案平台为奥锐特提供商业化生产级别的Oligo FlexFactory GMP生产线和专业的技术与服务支持,涵盖厂房工艺设计、核心工艺设备交付、全生命周期项目管理、化学合成工艺的标准化方法、人才培训,以及项目交付后的售后服务。
目前,奥锐特已在上海开展小试和中试阶段的小核酸药物CRO和CDMO服务,并使用了Cytiva的产品与服务。为了满足不断增长的市场需求,奥锐特在扬州规划了三条小核酸药物商业化生产线,Cytiva将率先参与首条产线的建设。未来,三条产线的终产品产能将达到150-200千克/年。
奥锐特扬州新厂区规划图
奥锐特药业股份有限公司董事长彭志恩表示:“此次与Cytiva的合作,将助力奥锐特加速推进小核酸药物的商业化进程,提升我们的CDMO业务布局,从而为更多国内外客户提供优质与多样化的创新药物与服务。”
Cytiva中国总经理俞丽华表示:“我们见证了奥锐特从小核酸药物的小试与中试生产扩展至商业化生产的飞速发展。未来,双方将持续深化合作,不断提升药物研发与生产的安全与效率,让创新药物惠及更多患者。“
Cytiva与奥锐特合作建设扬州小核酸灵活工厂产线,加速小核酸药物商业化发展的进程
来源:医谷网
为你推荐
资讯 诺华可善挺®(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06












