近日,据上交所官网显示,位于张江科学城的细胞治疗企业恒润达生提交的科创板IPO已获得受理,拟募资25.39亿元,其中13.37亿元用于肿瘤免疫细胞治疗产品研发、6亿元用于总部及产业化基地建设、6亿元用于补充流动资金。
恒润达生募集资金用途
值得一提的是,据医谷统计,截至目前已有5家以CAR-T免疫细胞治疗药物研发为主营业务的公司已完成了首次公开发行并成功上市,而此次恒润达生则是国内首家冲刺科创板IPO的CAR-T细胞治疗企业。
目前已上市细胞治疗企业(股价及市值参考10月19日收盘价)
拥有10个在研产品
招股书显示,恒润达生是一家专注于突破性免疫细胞治疗产品研发与生产的创新生物医药公司,主要聚焦恶性血液病和实体肿瘤等治疗领域,截止目前,恒润达生搭建了完整的免疫细胞治疗研发生产体系,涵盖抗体筛选和验证平台、CAR结构设计平台、病毒载体规模化生产平台、细胞治疗产品规模化生产平台及质量检验放行平台等技术平台,形成了从早期研发阶段到成熟临床试验阶段的在研管线布局,正在开展包括CAR-T、CAR-NK等技术在内的10个主要产品对应的11个在研项目。
恒润达生现有研发管线
其他同类公司研发管线对比
其中,HR001治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)适应症被纳入CDE“优先审评审批程序”,已处于II期注册临床试验阶段,预计于2023年提交新药上市申请;HR003治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)适应症被纳CDE纳入“突破性治疗药物程序”,也已处于II期注册临床试验阶段;HR001治疗复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r CD19阳性B-ALL)适应症已处于I期注册临床试验阶段;HR004是CD19-CD22双靶点CAR-T细胞治疗产品,治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)适应症已处于I期注册临床试验阶段。
此外,恒润达生在研产品还包括针对恶性血液病靶向FLT3的CAR-T细胞治疗产品在研管线HR014、针对实体瘤的CAR-T细胞治疗产品HR010及HR011、可快速制备的DASH CAR-T细胞治疗产品HR016及HR017、可异体使用的“现货型”(Off-the-Shelf)CAR-NK细胞治疗产品HR012及HR018。
在产业化方面,恒润达生细胞制备中心于2021年1月20日正式落成,该制备中心严格按照欧盟GMP标准(《欧盟药品生产质量管理规范》,使用面积达11000平米,预计达纲年产能为3000-6000例,为恒润达生未来的产业化做好了准备。
尚未产生盈利
财务业绩方面,由于尚未有产品实现商业化上市,恒润达生并未产生盈利,2019年—2022年上半年,恒润达生归属于公司股东的净利润分别约为-1.17亿元、-1.03亿元、-1.93亿元及-1.17亿元,归属于公司股东扣除非经常性损益后的净利润分别约为-1.2亿元、-1.17亿元、-2.08亿元及-1.25亿元。截至报告期末,公司累计未分配利润约为-2.76亿元。
恒润达生2019年—2022年上半年财务业绩
其他同类公司财务业绩数据
恒润达生在招股书中表示,公司未来几年将存在持续大规模的研发投入,研发费用将持续处于较高水平,在可预见的未来经营亏损将不断增加,上市后未盈利状态预计持续存在且累计未弥补亏损可能继续扩大。预计首次公开发行股票并上市后,公司短期内无法分红,将对股东的投资收益造成一定程度的不利影响。
研发费用方面,2019年—2021年度,恒润达生的研发费用分别为8436.79万元、8459.53万元和1.60亿元,累计约为3.29亿元。2022年上半年,恒润达生的研发费用则为9964.31万元。据介绍,恒润达生的研发费用主要包括职工薪酬费用、临床试验费、折旧与摊销费用、材料费用等,随着其在研管线研发进度的推进,其研发费用将继续居高不下。
恒瑞达生人员及学历构成
实控人为李国顺
本次发行前,恒润达生的实际控制人为该公司董事长李国顺,其通过直接、间接持股和一致行动关系合计控制公司49.1798%的股份。其中,李国顺直接持有公司3425.6万股股份,占公司股份总数的22.8374%,通过上海睽同间接持有公司134.812万股股份,占公司股份总数的0.8988%,合计控制23.7361%的股份。同时,恒润达生副董事长兼副总经理李国清直接持股13.3778%,恒润生源监事陈良和直接持股3.8062%,上海睽同直接持股9.1585%。2021年6月,李国顺、李国清、陈良和、上海睽同签署了《一致行动协议》。据此,李国顺合计控制恒润达生49.1798%股份对应的表决权。
除此之外,恒润达生持股前十名的股东还包括盈科资本、深创投等。其中,盈科资本通过盈科价值、盈科吉运合计控制7.0209%的股份,深创投通过红土医疗、金山红土、威海红土、杭州红土以及深创投合计控制6.5397%的股份。
恒润达生股东发行前后占比变化
目前全球已有7款CAR-T产品获批上市,包括诺华的Kymriah,吉利德的Yescarta和Tecartus,BMS的Breyanzi和Abecma,药明巨诺的倍诺达,以及传奇生物的Carvykti;2021年前6款产品的销售业绩分别为5.87亿美元、6.95亿美元、1.76亿美元、0.87亿美元、1.64亿美元、500万美元。
全球已获批上市CAR-T细胞治疗产品
已获批上市CAR-T细胞治疗产品销售业绩
来源:医谷网
为你推荐
资讯 武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据
在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善
2026-06-16 12:58
资讯 兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理
6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...
2026-06-16 10:53
资讯 和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司
6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。
2026-06-16 10:25
资讯 陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿
今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...
2026-06-15 21:28
资讯 年内创新药上市企业最大回购计划
港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...
2026-06-15 15:56
资讯 蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式
6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。
2026-06-15 11:27
资讯 即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购
6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...
2026-06-14 19:25
资讯 百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题
百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。
2026-06-14 16:21
资讯 化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,
药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。
2026-06-14 10:21
资讯 全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市
作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑,诺和杰的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际...
2026-06-13 20:11
资讯 诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程
所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。
2026-06-12 15:41
资讯 ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道
IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。
2026-06-12 14:11
资讯 诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈
6月9日,四川省药械招标采购服务中心发布《川药招〔2026〕124号 关于公示部分药品降价的通知》,共涉及228个药品减价,其中,诺华用于治疗IgA肾病的盐酸阿曲生坦位列其中,每盒3...
2026-06-12 13:16



















