施维雅中国管理层调整,将继续长期投入中国市场

医药 来源:医谷网
2022
09/07
13:25
医谷网 医药

日前,施维雅集团正式宣布施维雅中国高层人事调整,现施维雅中国总经理Stephane MASCARAU将升任施维雅集团区域负责人,负责大中华区(包括大陆、香港、澳门以及台湾)和澳大利亚市场。与此同时,Manuel RUIZ将接替Stephane MASCARAU出任施维雅中国总经理一职,负责中国大陆市场和香港市场,直接向Stephane MASCARAU汇报。上述管理层调整任命将于2022年10月1日起正式生效。

Stephane MASCARAU先生在施维雅集团拥有超过二十年的工作经验,任职经历遍及欧洲、拉丁美洲、中东和亚洲,在建立集团海外子公司和拓展国际业务方面成绩卓着。自2017年以来,在Stephane先生的领导下,施维雅中国不断扩宽渠道建设,持续推进集团原研药物面向中国患者的可及性。在夯实心血管代谢领域领先地位的同时,施维雅中国加码静脉疾病领域的投入,进一步丰富产品管线。随着首款肿瘤药物在中国顺利获批,施维雅完成进军中国肿瘤领域的重要一步。

“过去五年来,我亲身经历了中国医疗市场的重要转型,并见证了在创新和高质量发展的推动下,中国在全球范围内所发挥的巨大影响力。我为这段经历感到骄傲和荣幸。我相信施维雅将在中国迎来更多发展机遇。在新的岗位上,我将继续支持中国市场,与中国团队紧密合作。”

Stephane先生补充道,“我为过去几年来所建立的敏捷、高绩效的施维雅中国团队感到骄傲。我们所共同打造的数字化创新战略为公司的转型起到了巨大的推动作用。我坚信由创新驱动的中国团队将持续为中国患者带来全新的治疗方案。”

Manuel RUIZ先生拥有二十多年制药行业的资深经验。他从担任销售代表的职位开启在施维雅集团的职业生涯,在十余年时间里逐步晋升为负责欧洲和南美地区国家商业和销售业务的管理人员。2015年至2018年期间,他在法国总部负责施维雅中国的运营协调工作,积累了宝贵的经验和对中国医疗行业生态的深度洞察。

“能有机会回到中国,我感到非常兴奋。对于接任Stephane先生,领导施维雅中国这一集团任命,我感到十分荣幸。中国是全球第二大医药市场,这里尚有巨大的未被满足的医疗需求,等待我们共同开拓。‘将患者和创新置于我们所有行动的核心位置’是施维雅集团的长期愿景。我十分期待未来在中国开启的新篇章,我将充分发挥集团的全球资源优势,推动中国市场业务增长,以实现我们的目标。”

来源:医谷网

为你推荐

雅培宣布分拆营养业务独立上市资讯

雅培宣布分拆营养业务独立上市

10月21日,雅培宣布计划将其营养业务拆分为一家独立上市公司。

2026-10-21 21:18

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见资讯

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见

国家药品监督管理局药品审评中心负责市场独占期的具体实施工作。

2026-10-21 17:03

蚂蚁阿福公开发布offer资讯

蚂蚁阿福公开发布offer

10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...

2026-10-21 13:34

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果资讯

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果

SHINE-2是首个公布一年期结果的IL-23p19抑制剂治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究,达到临床缓解主要终点

2026-10-21 12:29

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准资讯

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准

当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。

2026-10-21 11:40

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)资讯

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百一十批)。

2026-10-21 09:28

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据资讯

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据

ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验

2026-10-20 19:25

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议资讯

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议

国家医保局今日发布消息。

2026-10-20 16:20

降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价资讯

降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价

近日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒等86个药品主动降价结果的通知》,其中显示兴齐眼药主动降低了硫酸阿托品滴眼液的价格,价格调...

2026-10-20 16:15

贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点资讯

贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点

10月9日晚间 ,贝达药业发布公告,伏罗尼布眼科制剂 EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU)在治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 未达到预设主要终点。

2026-10-20 14:16

剂泰科技与礼来达成LNP递送技术研发合作资讯

剂泰科技与礼来达成LNP递送技术研发合作

10月19日,剂泰科技发布公告与礼来达成战略合作,此次合作聚焦新型LNP(脂质纳米颗粒)递送解决方案的研究与发现。

2026-10-20 11:36

医防融合护银龄,“高疹联防,预防有‘方’”健康中国溯源行动圆桌论坛在沪举行资讯

医防融合护银龄,“高疹联防,预防有‘方’”健康中国溯源行动圆桌论坛在沪举行

论坛紧扣十五五规划纲要关于实施健康优先发展战略、深化医防协同、医防融合等部署要求,围绕三高一疹、医防协同、疫苗处方赋能医防融合、适老化旅游健康保障等议题展开深度研讨。

2026-10-20 11:24

翰森制药与罗氏第二次达成BD合作交易,总里程碑付款超过150亿美元资讯

翰森制药与罗氏第二次达成BD合作交易,总里程碑付款超过150亿美元

10月19日晚,翰森制药发布公告,已与罗氏订立战略合作及授权协议,涵盖由一系列ADC(抗体药物偶联物)项目组成的组合,包括两个临床前ADC项目,及多个由罗氏提议靶点、依托翰森...

2026-10-20 10:34

远大医药满沐安中国大陆首批处方正式落地资讯

远大医药满沐安中国大陆首批处方正式落地

远大医药(0512 HK)用于治疗蠕形螨睑缘炎的创新眼科药物满沐安®[TP-03,GPN01768(洛替拉纳滴眼液)0 25%]在北京、上海、广东、天津、重庆、浙江、福建、湖北及陕西等地的11...

2026-10-20 09:59

海博特完成B+轮融资资讯

海博特完成B+轮融资

医谷网讯,近日,广州海博特医药科技有限公司(下称“海博特”)完成B+轮融资,融资金额7006万元。本轮融资由远东宏信集团旗下远翼投资领投,广州健康产投、万联广生、荔湾广药...

2026-10-19 17:41

减重版司美格鲁肽获批48小时常温配送资讯

减重版司美格鲁肽获批48小时常温配送

在分发给患者的过程中,首次开启前,诺和盈®可在2°C–30°C的温度下储存最长48小时。

2026-10-19 17:06

华东医药DR10624入选AASLD最新突破摘要资讯

华东医药DR10624入选AASLD最新突破摘要

用于治疗代谢相关脂肪性肝病(MASLD) 代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的Ⅱ期临床研究

2026-10-19 16:45

In vivo 三特异性 TCE 获批 IND资讯

In vivo 三特异性 TCE 获批 IND

近日,据 CDE 官网公示,剂泰科技 MTS109 注射液已获临床试验默示许可,拟用于治疗系统性红斑狼疮。

2026-10-19 16:19

化学仿制药采用辐照灭菌工艺的相关要求资讯

化学仿制药采用辐照灭菌工艺的相关要求

若原研药品采用辐照灭菌工艺,且经综合评估确认其他灭菌方式无法达到相应的无菌保障水平,仿制药可考虑采用辐照灭菌工艺生产,如自身不具备辐照灭菌生产条件的,可以委托其他企...

2026-10-19 15:46

一款老花眼滴眼液再获批资讯

一款老花眼滴眼液再获批

10月16日,Opus Genetics与Viatris(晖致)共同宣布MR-141(Nyxol,0 75%酚妥拉明滴眼液)获得FDA批准用于治疗老视,即老花眼。

2026-10-19 11:28