日前,施维雅集团正式宣布施维雅中国高层人事调整,现施维雅中国总经理Stephane MASCARAU将升任施维雅集团区域负责人,负责大中华区(包括大陆、香港、澳门以及台湾)和澳大利亚市场。与此同时,Manuel RUIZ将接替Stephane MASCARAU出任施维雅中国总经理一职,负责中国大陆市场和香港市场,直接向Stephane MASCARAU汇报。上述管理层调整任命将于2022年10月1日起正式生效。
Stephane MASCARAU先生在施维雅集团拥有超过二十年的工作经验,任职经历遍及欧洲、拉丁美洲、中东和亚洲,在建立集团海外子公司和拓展国际业务方面成绩卓着。自2017年以来,在Stephane先生的领导下,施维雅中国不断扩宽渠道建设,持续推进集团原研药物面向中国患者的可及性。在夯实心血管代谢领域领先地位的同时,施维雅中国加码静脉疾病领域的投入,进一步丰富产品管线。随着首款肿瘤药物在中国顺利获批,施维雅完成进军中国肿瘤领域的重要一步。
“过去五年来,我亲身经历了中国医疗市场的重要转型,并见证了在创新和高质量发展的推动下,中国在全球范围内所发挥的巨大影响力。我为这段经历感到骄傲和荣幸。我相信施维雅将在中国迎来更多发展机遇。在新的岗位上,我将继续支持中国市场,与中国团队紧密合作。”
Stephane先生补充道,“我为过去几年来所建立的敏捷、高绩效的施维雅中国团队感到骄傲。我们所共同打造的数字化创新战略为公司的转型起到了巨大的推动作用。我坚信由创新驱动的中国团队将持续为中国患者带来全新的治疗方案。”
Manuel RUIZ先生拥有二十多年制药行业的资深经验。他从担任销售代表的职位开启在施维雅集团的职业生涯,在十余年时间里逐步晋升为负责欧洲和南美地区国家商业和销售业务的管理人员。2015年至2018年期间,他在法国总部负责施维雅中国的运营协调工作,积累了宝贵的经验和对中国医疗行业生态的深度洞察。
“能有机会回到中国,我感到非常兴奋。对于接任Stephane先生,领导施维雅中国这一集团任命,我感到十分荣幸。中国是全球第二大医药市场,这里尚有巨大的未被满足的医疗需求,等待我们共同开拓。‘将患者和创新置于我们所有行动的核心位置’是施维雅集团的长期愿景。我十分期待未来在中国开启的新篇章,我将充分发挥集团的全球资源优势,推动中国市场业务增长,以实现我们的目标。”
来源:医谷网
为你推荐
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42
资讯 礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽
2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
2026-02-27 11:38
资讯 诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格
近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。
2026-02-26 13:37
资讯 新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?
2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。
2026-02-26 11:29
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18









