NK细胞免疫治疗企业恩凯赛药获逾亿元A轮融资

医药 来源:医谷网
2022
07/01
17:36
医谷网 医药

近日,位于张江细胞与基因产业园的上海恩凯细胞技术有限公司(下称:恩凯赛药)宣布完成逾亿元的A轮融资,本轮融资由华盖资本领投,中科院创投、乾道基金、呈益资本、天狼星资本、乔景资本等跟投。本轮募集的资金将用于一系列不同阶段NK细胞药物产品管线的研究和开发。

恩凯赛药由田志刚院士带领的核心技术团队组建,专注于以NK细胞为基础的创新细胞药物技术转化和开发,致力于为广大患者提供更有效和安全的精准免疫治疗手段。2020年3月,在上海市政府、张江管委会和张江集团的大力支持下,恩凯赛药落户张江细胞与基因产业园。

公司创始人田志刚是中国免疫学领域的旗帜性人物,是中国工程院院士,是国际免疫学联盟16位执委之一,近日因在国际临床转化医学方面的突出贡献,又当选2022年新一届欧洲科学院院士,成为双院院士。

田志刚院士还是中国科技大学免疫学研究所所长、医学中心主任,中国抗癌协会生物治疗专业委员会主任委员和中国免疫学会肿瘤免疫与生物治疗分会会长,是这二个历史悠久的行业权威学会的创建发起人之一。田院士及其团队在NK细胞生物学的研究和应用开发上,已有三十多年的积累,更是在全球最早提出了同种异体NK细胞的临床应用价值,近10年以“NK cell”发表SCI论文数排名全球首位,在NK细胞生物学及疾病研究中有扎实深厚的基础,在国际上享有极高的学术声誉。

公司联合创始人肖卫华教授80年代曾在长春生物制品研究所任职,之后在美国约翰霍普金斯、马里兰大学肿瘤研究中心和美国国立癌症研究院学习工作10余年,2004年回国任中国科学技术大学生命科学学院教授,中科大生物医药工程技术研究中心主任。

恩凯赛药公司利用逻辑回路、反馈开关、智能操控等合成免疫学技术,通过基因操作对NK细胞药物进行定量、可控、智能化,从而人工创制符合不同临床需求的NK细胞,将为肿瘤和众多其他疾病患者带来新希望,并将成为我国自主知识产权细胞类药物走向世界的典范。

在本次A轮融资加持下,恩凯赛药将持续创新,不断丰富产品管线、发展核心技术,并吸收更多国际化的工业界高端人才充实团队。

关于恩凯赛药

恩凯赛药致力于免疫细胞药物的源头创新,利用逻辑回路、反馈开关、智能操控等合成免疫学技术,通过基因操作对NK细胞药物进行定量、可控、智能化,从而人工创制符合不同临床需求的NK细胞,将为肿瘤和众多其他疾病患者带来新希望。恩凯赛药拥有全球顶尖的科学研发团队,在NK细胞生物学的研究和应用开发方面已有三十多年的积累,厚积薄发。同时,团队在肿瘤免疫疗法创新链条各关键环节均拥有经验丰富的研发和管理人员,在NK细胞药物的开发、生产和应用上也有长期积累。

关于张江细胞与基因产业园

张江细胞与基因产业园是中国最具创新活力的细胞与基因产业集聚区。目前,张江细胞产业全面领先,基因治疗集聚成势。全国已批准的细胞药物临床试验项目中,张江占上海2/3、全国近1/3,包括中国首款和第二款CAR-T产品都诞生在张江。在基因治疗领域,集聚各类基因治疗企业超过30家,在研管线超过80个,发展动能强劲。

目前张江细胞与基因产业园正构建从源头转化到孵化、加速、行业交流为一体的综合性创新加速平台,已落成红杉智能医疗加速器、恩凯细胞平台等,同时已成功举办两届张江细胞与基因产业国际峰会,成为业内学术研究、产业转化、企业展示的重要交流平台。未来,张江细胞与基因产业园将以张江科学城上海国际医学园区为主体承载,重点聚焦细胞和基因治疗,基因测序与分子诊断,细胞与基因治疗CRO/CDMO等领域,加速集聚一批细胞、基因领域头部企业、优质创新项目,加速打造细胞、基因孵化中心、公共技术服务平台,生物实验室,动物实验中心等一批专业设施,形成“底层技术+源头创新+产业基石”的发展体系,并最终建设成为技术、规模领先、具有全球影响力的细胞与基因产业集群。

目前新的标志性承载空间“张江基因岛”将于今年落成。

为你推荐

复牌后,这家企业将成为央企资讯

复牌后,这家企业将成为央企

停牌4天后,今日晚间,艾德生物(300685 SZ)发布了复牌公告。

2026-06-04 22:40

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程资讯

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程

该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。

2026-06-04 19:39

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理资讯

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理

瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...

2026-06-04 13:40

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...

2026-06-04 10:54

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据资讯

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据

​近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...

2026-06-04 10:21

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表资讯

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表

总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...

2026-06-04 09:48

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则资讯

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则

药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。

2026-06-03 18:40

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成资讯

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成

6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。

2026-06-03 16:00

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海资讯

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海

6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...

2026-06-03 15:22

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告资讯

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告

为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...

2026-06-02 15:45

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市资讯

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市

海思科宣布与礼来达成合作,于 2026 年 5 月 29 日签署《授权与研发合作协议》。

2026-06-02 10:56

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台资讯

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台

以平台聚合本土创新生态,助力泛血管诊疗提质发展

2026-06-01 18:11

国内首个裸质粒基因治疗药物获批资讯

国内首个裸质粒基因治疗药物获批

近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...

2026-06-01 16:05

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果资讯

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果

6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...

2026-06-01 14:49