南模生物今日科创板上市

医药 来源:医谷网
2021
12/28
15:24
医谷网 医药

今日,位于张江科学城上海国际医学园区的上海南方模式生物科技股份有限公司(以下简称“南模生物”)在科创板正式上市,股票代码为688265,发行的股票数量为1949.09万股,发行价格为84.62元/股,截至今日收盘,总市值为54.08亿元。

主营基因修饰动物模型及相关技术服务

招股书显示,南模生物主要从事基因修饰动物模型及相关技术服务。

模式生物是指应用于科学研究,用于揭示某种具有普遍规律生命现象的生物物种,其中基因修饰模式生物能够对目标基因开展功能缺失或功能获得的研究,达到对人类生理或病理更精确的模拟。

目前南模生物打造了以模式生物基因组精准修饰、基因功能表型分析、药物筛选与评价为核心的技术平台,为客户提供定制化模型、标准化模型等基因修饰动物模型,以及模型繁育、药效评价及表型分析、饲养服务等相关技术服务。涉及的模式生物主要包括小鼠、大鼠、斑马鱼、线虫等。

招股书显示,南模生物在基因功能研究及肿瘤、神经退行性疾病、精神疾病、代谢性疾病、炎症、罕见病等药物研发领域,自主研发标准化模型超过 6000 种,尤其在 PD-1、PD-L1、CTLA-4、CD47、TIGIT 等免疫检查点、APOE4 型阿尔兹海默症、A/B 型血友病等前沿、重点的疾病研究领域,均建立了相应的小鼠模型,得到科研单位和药物研发企业的广泛应用。

而凭借规模化的模型研发构建能力和丰富的模型资源储备,南模生物先后成为国家科技部“863”计划生物技术领域疾病动物模型研发基地、上海市模式动物工程技术研究中心、上海市模式生物技术专业服务平台、上海市比较医学专业技术服务平台,是上海市“小巨人”企业和高新技术企业。同时,南模生物与中国科学院、复旦大学、上海交通大学、浙江大学、清华大学、北京大学等着名科所院校及瑞金医院、中山医院、华山医院等知名医院的众多科学研究团队,药明生物、信达生物、恒瑞医药、百济神州、中美冠科等知名创新药研发公司和 CRO 公司建立了良好合作关系。

在生物医药研发领域,南模生物提供的基因修饰动物模型及相关技术服务在新药研发和 CRO 医药研发服务产业链中,所处位置如图。

年营收预计超2亿

招股书显示,南模生物在2018年、2019年、2020年以及2021年1-9 月营收分别为1.2亿元、1.55亿元、1.96亿元、1.89亿元;净利润分别为1511万元、2325万元、4456万元、3872万元。

基于公司目前的订单情况、经营状况以及市场环境,南模生物预计 2021 年度营业收入区间为 2.62-2.9亿元,同比增长 32.52%- 47.82%;归母净利润区间为 5000-6500万元,同比增长 12.22%-45.88%。

报告期内,南模生物主营业务收入构成明细如下:

可以看到,定制化模型占比在下降。招股书显示,近年来CRISPR 基因编辑技术在行业内逐步广泛应用,令基因编辑效率提升、成本下降,间接引致定制化模型的价格水平随之逐步回落并趋于稳定。

标准化模型方面,收入实现持续快速增长。与定制化模型 6-8 个月的较长定制周期相比,标准化产品已通过先期研发完成了模型构建,可以通过保种繁育而长期供应,因此可以实现模型产品的快速交付,供应周期更短、经济效益更高。南模生物近年来加大研发投入,大力扩充标准化模型品系,能够为各类工业、科研客户提供更便捷、更低价的模型产品,因此标准化模型相关收入在报告期内增速较快。

同时,随着近年来新药研发的快速发展和基因功能研究的不断深入,创新药企、CRO 公司、科研院所等客户对于药效评价及表型分析需求旺盛。因此,该细分领域收入也在不断增长。

毛利率方面,报告显示,南模生物综合毛利率逐年提升,2018-2020年及2021年上半年分别为 44.32%、50.55%、60.34%、63.74%,同时,其2020年综合毛利率高于行业平均水平 6.25%,主要系产品和服务市场需求持续旺盛,规模效应逐步显现。

此外,目前南模生物以内销为主,报告期内内销比例均超过 90%,且主要集中在华东区域。

客户主要来自科研机构

招股书显示,报告期内南模生物大部分客户为科研院所、高等院校、综合性医院等科研机构。2018 年、2019 年、2020 年和 2021 年 1-6 月,来自科研机构客户的收入在营业收入中占比为 82.06%、73.00%、66.29%和 58.32%。

供应商方面,报告期内其原材料前五大供应商情况如下:

技术服务前五大供应商如下:

其中,2020 年复旦大学成为前五大供应商,主要系南模生物为执行部分药效评价及表型分析项目需使用 P3 实验室,向复旦大学外购 P3 实验室实验费。

国内动物模型市场预计2023年增至15亿美元

以基因修饰动物模型为核心的动物模型服务在全球范围内均属于新兴产业。美国目前是全球最大的动物模型和小鼠模型市场,2019 年市场规模分别约为 81 亿美元和 61 亿美元,其中小鼠模型的全球市场份额高达约 80%。国内目前基因修饰动物模型的全球市场份额虽然不高,但随着新药研发和CRO 行业的蓬勃发展,模型使用量快速增加,应用领域不断拓展。同时,随着基因编辑技术的持续进步和成熟,国内生产动物模型的效率和成本不断优化,从而有望带动国内及海外市场需求的增加。

基因修饰动物模型行业上游为生命科学工具行业,下游为生命科学和医学研究行业。

根据 GMI 数据,2019 年,国内动物模型市场规模约 11 亿美元,预计 2023 年增至 15 亿美元左右;基因修饰动物模型市场约为 8 亿美元,预计 2023 年将增至 10 亿美元左右。目前基因修饰动物模型行业的主要企业,国外包括美国国立卫生研究院(NIH)下属的非营利性研究机构Jackson Laboratory,以及Charles River、Taconic等,国内包括百奥赛图、赛业生物、集萃药康等。

根据 Frost & Sullivan 统计,在标准化模型领域,2019 年国内市场规模为 16亿元人民币,Charles River 的境内子公司维通利华该项业务收入规模为 2.17 亿元人民币,占据 13.7%市场份额,居于首位;集萃药康业务收入规模为 9,527 万元人民币,市场份额为 6.0%,位于第二。

目前南模生物在各细分领域的市占率如下:

与同行企业在涉及领域、营收等方面的对比如下:

总的来看,在标准化模型收入规模与累计研发标准化模型数量方面,与Charles River的境内子公司维通利华、集萃药康存在还一定差距,不过前景可期。

南模生物此次登陆科创版,募集资金总额为16.49亿元,扣除发行费用后,募集资金净额为14.68亿元。募集资金将主要用于上海砥石生物科技有限公司生物研发基地项目(南方模式生物)、基因修饰模型资源库建设项目、人源化抗体小鼠模型研发项目、基于基因修饰动物模型的药效平台建设项目及补充流动资金。

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12