默沙东法国裁员超200人 安进美国裁员149人

医药 来源:新浪医药新闻 作者:编译丨柯柯
2019
11/14
11:09
新浪医药新闻
作者:编译丨柯柯
医药

据法国媒体La Montagne 11月12日报道,默沙东当日上午宣布了一项重要的企业重组改造项目,位于法国里永(Riom)的生产研究基地MSD-Chibret Mirabel将裁员超过1/3,并且面临整体出售的可能。10月底,默沙东已经发布一波裁员通知,将于明年初裁撤在美国的销售和总部商务团队近500名人。

据悉,法国里永的这家基地专门从事无菌药物的制造和包装,包括眼药和抗生素,成立41年,是默沙东在法国甚至欧洲主要的工厂之一。目前这里拥有员工584人,此次裁员将涉及约200个工作岗位。

默沙东相关发言人表示,重组和改造里永工厂的项目旨在应对MSD-Chibret将面临结构性变化的难题。

法国工人力量工会(FO)克劳德·达戈斯指出,“尽管默沙东集团每年的利润高达数十亿欧元,但全球经济形势已经发生了变化,这家跨国公司已经不再有兴趣在法国投资,现在他们更愿意关注中国、爱尔兰或印度。”

这次里永基地的重组将分两个阶段进行。首先,研究中心的实验室关闭。该中心目前有106名员工,在2015年已成为拟议撤资的对象,由于罢工等原因最终未能执行。“近年来,委托给研究中心的毒理学研究数量已大大减少。”相关负责人表示。

第二,重组生产部分。“面对近年来产量的持续下降,生产中心对其生产线的利用不足,因此公司计划重组生产活动。”默沙东表示,最终有101个工作岗位可能会被裁撤。

此次重组计划,默沙东考虑了更多措施。除了可能裁员207人外,还宣布了为里永生产研发基地寻找新买家的计划,该公司认为,“这是一个能够带来更高的产量、维持该基地活力和就业的可持续的方式。”

神经科学研发不好做:安进正式裁员149人

近日,安进在美国马萨诸塞州提交了《工人调整和再培训通知法案》,意味着其在年底前裁员149人的计划正式开始执行,但安进将保留在该州剑桥基地的运营和开发业务。

几周前,安进透露正在缩减美国东海岸的神经科学业务,此举或将威胁约180个工作岗位。

安进在剑桥研究基地的业务主要集中在神经科学上,聘请了精通药物化学、药代动力学和药物代谢、遗传学、细胞生物学和毒理学的研发人员。但随着安进研发策略逐渐退出神经科学领域,目前的人员配备基本上都超出要求。

今年7月,安进和诺华、Banner Alzheimer's Institute共同宣布终止BACE1抑制剂CNP520 (umibecestat)用于预防阿尔茨海默病的两项关键II/III期研究,其结果显示接受药物预防的患者认知功能恶化。此后,安进决定退出该研发计划以及神经科学研发。

虽然安进本身退出了神经科学研究,但还在以其他方式继续参与该领域。2012年安进以4.15亿美元收购了人类遗传学研究与分析公司deCODE,这项合并帮助安进进入神经系统疾病的遗传学。

在安进正式裁撤神经科学业务之前,10月中旬,礼来宣布将在2020年底关闭其在英国萨里(Surrey)的埃尔伍德(Erl Wood)神经科学中心,导致神经科学部门裁员约80人,三分之二的员工将转移到美国。2018年7月,辉瑞也宣布了放弃研究开发新神经科学项目,包括用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究项目;并于10月投资推出了新公司Cerevel Therapeutics,以投资形式继续参与开发治疗中枢神经系统疾病的疗法。

来源:新浪医药新闻   作者:编译丨柯柯

为你推荐

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者资讯

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者

5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...

2026-05-24 22:38

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行资讯

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行

自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...

2026-05-23 11:56

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07