2019年我国药物临床试验机构分布特征分析

医药 来源:火石创造 作者: 火石研究院
2019
10/08
09:16
火石创造
作者: 火石研究院
医药

随着我国政策利好的不断释放和创新能力的不断提高,越来越多的创新药进入或即将进入临床试验阶段。相比之下,临床研究资源却呈现出紧张形势,包括临床试验机构数量较少、现有临床试验机构的承载能力和研究水平有限等。临床研究资源的供需矛盾,日益成为制约我国新药创新的巨大瓶颈。未来,搭建临床资源服务平台或将成为破解临床试验机构分布不均衡、供求矛盾的重要抓手。

一、我国药物临床试验机构资格认定概况

根据火石创造数据库显示,我国药物临床试验机构(GCP)的资格认定情况自2005年实施《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》以来,国家药品监管部门共累计认证药物临床试验机构739家,截至2019年8月底,共有583家药物临床试验机构共计710个资质证书在有效期范围内。

然而,从历年全国获得认证的临床试验机构数量来看,2005—2016年数量并不显着变化,2017年开始国内获得资质认定的临床试验机构数量出现明显增长,达到2017年以前的约2倍左右。

图1  2005—2019年药物临床试验机构数量

数据来源:火石创造,NMPA

注:机构数量按照当年12月31日拥有有效资质认定证书的医疗机构数量进行统计,而非新增或累计。

其中,根据药物临床试验登记与信息公示平台的数据统计,2016—2019年无临床试验登记备案数据的机构约占17%,同样仅17%的机构承担过国际多中心临床试验。

二、我国药物临床试验机构的空间分布情况

1.粤京苏位列前三,粤苏鲁豫川排名提升

从我国药物临床试验机构的省份分布来看,广东、北京、江苏认定的临床试验机构数量排前3位,合计临床试验机构数量占全国的25%(143/583);TOP10省份临床试验机构数量占61%(356/583)。

图2  我国药物临床试验机构分布情况

数据来源:火石创造

从我国药物临床试验机构省份排名的变化趋势来看,从2013年到2019年,广东、江苏、山东、河南、四川等省市临床试验机构排名上升,广东省由第二跃升到第一位,河北、四川、河南省跃升进TOP10。

表1  2019年我国临床试验机构省级分布TOP10

数据来源:火石创造

2.临床试验机构仍集中在省会城市,非省会城市占比在提升

从临床试验机构的城市分布来看,2019年省会城市拥有临床试验机构361家,占62%,低于2013年的80%。在临床试验机构数量≥5家的城市中,省会城市占78%(25/32)。大连、厦门、深圳、苏州、温州和无锡等东部沿海非省会城市,因医疗资源丰富,也拥有多家临床试验机构。

图3  我国临床试验机构城市分布情况

数据来源:火石创造

三、我国药物临床试验机构的领域分布

从我国药物临床试验机构认定的专业分布来看,心血管、呼吸、肿瘤、神经内科和内分泌五个专业数量靠前。心血管作为认定数量最多的专业,也是分布最均衡的专业,全国除西藏外,其他省份均有临床试验机构分布。

图4  我国药物临床试验机构的重点专业分布情况

数据来源:火石创造

另外,随着细胞治疗、基因治疗等新兴领域研究的快速发展,截至2019年8月底,全国已有115家(包括军队医院)研究机构通过了干细胞临床研究机构的备案。其中北京、广东、上海已通过备案研究机构的数量仍然处于领先地位,山东、浙江、云南、湖北和江苏紧随其后。

图5  我国不同地区的干细胞临床研究机构备案分布情况

数据来源:火石创造

四、我国药物临床试验机构存在的问题及改进建议

(一)存在的问题

当前,在国家鼓励创新各项政策推动下,我国药物研发创新正在加速推进,药物临床试验机构存在认定数量不足、地区分布不均衡,临床研究资源供求不均衡等问题。

1.药物临床试验机构认定数量不足

从国家卫健委发布的统计情况看,截至2018年11月底,全国医疗卫生机构数达100.0万个,医院数达3.2万个,其中三级医院2498个。目前我国认定的临床试验机构仅583家,约为全部医院的1.8%,约为三级医院的23.3%。

与医院总量相比,临床试验机构的数量还应有较大的增长空间,随着各级医院基础设施的进一步完善,以及人员素质的进一步提高,应鼓励有条件的医院申请临床试验机构的认定。

2.药物临床试验机构数量地区分布不均衡,与医药研发生产企业不匹配。

从地区分布来看,我国药物临床试验机构主要分布广东、北京、上海、江苏、浙江等经济发达地区,集中分布在省会城市,省份之间分布不均衡、省市内部分布不均衡。

从与医药研发生产企业匹配来看,根据火石创造数据库显示,截至2018年底,我国共有62748家生物医药研发生产型企业,平均108家企业对应1家药物临床试验机构。

图7  我国不同地区单位临床试验机构对应生物医药研发生产企业数量

数据来源:火石创造

3.临床研究资源供求不均衡

在创新药研发加速下大量药物即将进入临床试验阶段,相对而言,每年获得认证的临床试验机构数量增幅不明显,临床研究资源供求不均衡的矛盾愈加凸显。

图8  我国每年认定药物临床试验机构数量与新药临床试验申请数量对比

注:认定药物临床试验机构数量包含认证有效期到期的补充申请,非新增数量。

(二)改进建议

1.增加临床试验机构资源供给

随着全球新药研发的进一步加速,新药临床试验尤其是多中心临床试验的开展将越来越多。一方面,我国要加快推进药物临床试验机构备案制的落地,另一方面,要鼓励医疗机构开展临床试验,增加临床试验机构资源供应,以适应越来越多的临床试验的需求。

2.建设临床资源服务平台,实现临床试验机构资源整合。

建设开放、共享的数字化临床资源服务平台,统筹GCP临床资源,打造全球领先的临床试验I、II、III期及真实世界研究能力,建设临床研究服务中心。

参考资料:

[1]张华吉,邹艳惠.我国药物临床试验机构的地域及专业分布[J].中国药房,2014(25):3471-3474.

[2] 绿箩.新药篇:总览10年趋势2018年申报数量创新高[EB/OL].https://med.sina.com/article_detail_103_2_58645.html.

来源:火石创造   作者: 火石研究院

为你推荐

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者资讯

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者

5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...

2026-05-24 22:38

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行资讯

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行

自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...

2026-05-23 11:56

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07