9月5日,资本研究公司J.Capital Research发布做空报告称,百济神州被指可能“伪造”了60%的销售额。受此影响,百济神州周四美股盘中股价一度暴跌逾13%,截至周四美股收盘,该股跌6.78%,报131.03美元。周五港股盘中,百济神州也低开低走,一度跌逾10%。
J.Capital表示:“百济神州没有未来,管理层深知这一点,所以能够解释自成立来管理层就不断抛售股票的行为。我们有确凿的证据,证明该公司正在伪造销售额,只为说服投资者其在中国能有良好的发展。我们还怀疑,管理层也正在掠夺开发和资本预算。”
在做空报告中,J.Capital提及了几个关于百济神州的疑点:
资本支出:自2016年以来,百济神州拥有三家制造工厂,净固定资产达到1.57亿美元,另有约3亿美元的承诺,已支付2500万美元,尽管没有制造药物,但仍然排在第四位。
虚假收入:我们在中国的采访和对中国税务部财务报表的审查表明,百济神州已经捏造了超过1.54亿美元的收入。自2017年第四季度开始,它在中国接管了Celgene药物的销售,夸大了133%。
世界上最昂贵的研发成本:研发支出总体上比竞手高出八倍。
没有特权:百济神州将自己描绘成监管机构青睐的本土制药公司。实际上,百济神州与其他外国公司一样站在批准线的后面。我们采访了中国监管机构,他们表示百济神州不享有完全由中国公司批准的快速批准的特权。我们已与监管机构确认过,百济神州自己的药物试验无法在今年年底前完成,意思是今年中国报销名单中不会有新的百济神州药物。
可疑的房产交易:百济神州在2018年进行了一次可疑的房地产交易,尽管该公司对一栋建筑物签有10年的租约,却仍以3800万美元的价格购买了这栋建筑物---鉴于这一购买价至少比正常价格高出1000万美元,这看起来像是百济神州与其关联方达成的一桩交易。
同时,J.Capital报告中提到,一家没有披露地址或运营情况的百济神州子公司计入了6980万美元的“成本”,J.Capital认为这些成本被用于往返销售。
此外,J.Capital还指出,百济神州的内部人士已经出售了价值3.22亿美元的公司股票,其中该公司的创始人出售了1.89亿美元的股票。
对此,百济神州方面随后发表了澄清公告并称:“该报道不属实,J.Capital Research是一家国外专门做空的机构,此次报道是针对我们公司的一次恶意做空。”并表示公司正在处理这件事。
近日,百济神州公布今年第二季度业绩财报,数据显示,今年上半年,百济神州总收入3.2亿美元,同比增长2.76倍(276.32%),归属于百济神州的净亏损2.53亿美元,同比收窄3.2%。单算第二季度,公司总收入也达到2.43亿美元,净亏损8557万美元,但是相比去年同期净亏损为1.5亿美元已经缩减至近一半。
在财报中,百济神州也描述了PD-1产品替雷利珠单抗和BTK小分子抑制剂泽布替尼两款重磅抗癌药的最新进展。
百济神州透露,替雷利珠单抗在今年上半年向NMPA递交了用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的补充新药申请,并被纳入优先审评。根据CDE网站查询得知,替雷利珠单抗的优先审评总共为两次,公示日期分别为去年9月6日和今年6月3日。
目前替雷利珠单抗已经在国内已经开展了7个适应症的临床研究,在国际化临床上开展的适应症更是多达9个,对比已经上市的国产PD-1,百济神州称替雷利珠单抗的国际化临床是其领先优势。
百济神州另一款产品BTK小分子抑制剂泽布替尼,与已通过美国FDA和欧洲EMA批准的BTK抑制剂伊布替尼相比,在生化试验中表现出对于BTK更高的选择性。对比二者分别发布的I期试验数据,泽布替尼显示了更高的药物暴露量,也对血液和淋巴结中靶点显示了24小时的持续抑制效果。
附百济神州为澄清公告声明原文:
本公告乃百济神州有限公司(百济神州)(纳斯达克代码:BGNE:香港联交所代码:06160)自愿刊发。
2019年9月5日,一家所谓的做空机构发布了一份包含众多针对百济神州失实、毫无依据且具误导性指控的报告,旨在对百济神州股价造成负面影响,从而满足做空机构的私利。报告中的指控为公然造假。
自创立之初,百济神州的运营始终坚定遵循合规、道德和诚信标准。百济神州会一如既往地专注于建立一家能够以最高质量治疗方案惠及全球尽可能多的患者的生物制药企业这一使命。
百济神州亦确认,百济神州目前并无掌握任何须根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.09条及第571章证券及期货条例第XIVA部刊发的内幕消息。
来源:医谷网综合报道
为你推荐
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46








