这两天圈里到处都是讨论2019版医保的各种话题,有人欢喜有人忧,小伙伴有的直言还能活最后半年,因为这次他的竞品进了医保而他没进。之后可能会有很多小伙伴的公司因为医保的事情会做一些调整,还有很多小伙伴的指标、奖金会发生变化,大家的心又开始躁动了。
今天,我们就来聊一聊,随着本轮医保目录的调整,跳槽工作怎么选。
踢的几乎都是大包品、辅助药
这次被调出的品种一共150个,主要是临床价值不高、滥用明显、有更好替代的药品,其中很多都是大包的神药。这次重点监控目录的品种一个都没落,全都被踢出医保了。同时地方不能再对目录进行增补,这就堵了很多神药的后门。
无论从国家辅助药品监控目录来看,还是DRGS付费,以及这次医保目录的调整,国家现在是铁了心的要治理辅助用药,像小牛血、鼠神经生长因子这类曾经占用大量医保资金的神药已经画上时代的句号了,要给慢病产品和肿瘤产品腾笼换鸟。同时包括外企很多的辅助用药,也将面临一个严峻的考验。
(图片来自艾美达行业研究)
有些很多院内有竞品,但做院外渠道的普药岗位,无论是外企还是国企,都尽量慎重选择。院内已经有同类的产品,院外市场就会很难做,如果竞品再进了医保,真是难上加难了。
笔者现在的观点倾向于普药的院外市场是虚假繁荣,院外销售模式更适合特药、肿瘤药。例如N司的降糖产品DPP-4,院内一堆同类和不同类的竞品,然后很多地区还是院外模式,现在过的挺惨(虽然这次DPP-4都进了医院,但我怎么感觉跟没进差不多呢,都进和都没进大家都在一个起跑线,但只会让强的更强,弱的更弱)。
因为本质上这类院内竞争激烈的产品就不适合院外路线,这回还有很多竞品进医保了,实在太难了(其实我想N司也想进院,只是现在进院真的挺难)。
进了目录的肯定要放量
进了目录的产品,大部分是要放量增长的!当然,如果你大部分竞品都在医保,可能就不会那么明显了......那什么样的产品进了医保后会明显的放量增长呢?必然是价格之前较高但疗效明确的特肿药啦!以赫赛汀为例,为了进医保从2万多掉到了7600,然后大放量,放量到什么程度呢?全国断货,一针难求。
所以如果跳槽选工作,就选赫赛汀这种已经进医保,然后疗效明确的产品,这样的产品岗有成为优质产品岗的潜质,剩下的就要看公司的指标和政策了!这次进医保的有风湿特药雅美罗,它的竞品修美乐、益赛普、类克好像都在谈判目录里,如果最终没有谈判成功,那么雅美罗的优势之后将会非常明显,所以如果大家能找到这种我进敌未进的岗位,就抓住机会吧。
关注下拟谈判目录的产品
这次拟谈判目录的产品一共128种,其中109个西药,19个中成药。而西药很大一部分是各种单抗和替尼。这些产品本来都是价格较高,疗效明确的好产品。但之前由于价格过高,患者可及性不是很好,受众人群较小,市场空间也较小。但如果谈判顺利通过,门槛一下降低好多,患者可及性也会明显增加,那么增长空间将会大大增加,销量也会明显增长,同时笔者说的这些单抗和替尼一般研发难度都比较大,所以国产竞品还是比较少,有的甚至没国产竞品,那么之后谈判成功后,就看公司的激励政策了,这些岗位值得大家关注。
别选那种竞品进了,自己没进的岗
有人欢喜,有人愁,笔者的小伙伴这几天就因为自己的产品没进医保,而竞品进了医保瑟瑟发抖!如果同类竞品也同时在院的话,这个效果也没比带量采购差多少。所以,小伙伴们在选择岗位时一定要了解好细节,这种竞品进医保,自己没进的岗位多半是大坑,进坑容易出坑难,等再爬出来就不知道是什么样的结局了。
当然,这次拟谈判目录里还有没竞品的产品,例如伊布替尼,如果谈判成功了的话价格下调,又没竞品,相信销量会猛增。这和当年赫赛汀进医保时很像,独家品种,没有对手,还在医保!这些岗位但从产品来说是优质岗。
今年的带量采购和辅助药监控目录,再加上最近的医保目录,直接把好多产品打出了大结局,大家要擦亮双眼,谨慎避坑。
来源:赛柏蓝 作者:Joe
为你推荐
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22








