8月20号,2019年医保目录调整常规准入目录出炉,调入和调出产品都尘埃落定,接下来就是看各省市落地执行。接下来的行业热议话题就是初步确定的128个产品被纳入拟谈判准入范围,一个大批量的谈判即将紧锣密鼓开始进行。回顾2017年和2018年,医保药品目录由谈判方式分别纳入了36个和17个药品,无疑今年的准入谈判涉及更多厂家和临床治疗领域,数量上的激增,对企业,对测算专家,和谈判专家都是挑战。前面两年准入谈判的经验无疑是宝贵的,那就是清晰阐述使用该产品所带来的多个维度的价值获益。
2018年新成立的国家医保局,将之前散落于各大部委的医疗保障和救助职能,以及医疗服务药品的价格制定监管职能相整合,便是这一战略目标实施路径中的一个重要举措。考虑到我国医保基金的支出和增收压力已经十分明显,但医药行业内却存在企业数量多、规模小且产品质量参差不齐的现实问题,因此政府需要强化其医疗筹资体系中的关键作用,同时还需要积极干预和促进医药产业与医疗服务业的有效发展,最终政府不可避免地在药品价格形成机制的建立乃至运行中发挥主导作用。这也是医保部门参与药品价格形成,建立药价谈判机制,通过博弈方式提高政府定价科学合理性的重要理论基础。
在国家医保局的组成中,医药价格和招标采购司一定是最受医药行业关注的职能部门。“在目前的医保管理体制下的价格改革,是逻辑发生了根本的变化,由原来的补偿供方转移到为人民群众购买临床所需,符合质量标准和物有所值的医疗服务和医药产品----是医药价格和招标采购司的使命。” 事实正是如此,仅仅在2018年国家医保局成立一年之内,就实现了两个重大突破:在创新药方面,以价值医疗为核心的医保目录动态更新制定已经确定,2018年底首次由国家医保局主导的价格谈判获得了明显成果;在仿制药和专利过期品牌药方面,国家医保局已经在“4+7”个城市开展了药品带量采购试点,医药行业因此感受到了前所未有的变局。
医保价格谈判因此已经成为未来创新药物进入市场后需要解决的最为重要的准入问题。
谈判准入的价格形成的关键是“价值”
在医保局解读《2019年国家医保药品目录调整工作方案》的发布中强调了2019年的目录调整将总结前期经验的基础上“对谈判准入的方法做了进一步完善。对于那些临床价值高但价格昂贵或对基金影响较大的专利独家药品,应当通过专家评审和投票遴选之后,由谈判专家与企业谈判形成双方认可的全国统一的支付标准后才可以纳入目录范围,以确保基金安全。”
参与企业需要充分理解国家层面价值医疗的理念和对价格形成的机制,在谈判中有力重突出产品的多维度价值体现,以获得满意的准入价格。
首先是证明药品的临床价值也就是产品的临床有效性(efficacy), 这是最为核心价值,是分析阐述其他维度价值的数据基础。需要通过临床研究证据论述产品本身是否在临床疗效上与已经上市的同类品种有“头对头”的显着优势,是否有临床创新性暨满足临床上存在的未被满足的需求。企业在设计临床研究方案时就应该确立产品临床价值为前提,而不仅仅是在临床研究结果的分析和展现的方法上。
然后是患者价值从患者实际需要角度所产生的价值,通过以病人为中心的临床结果研究为依据,在改善临床症状以外,论证产品是否能进一步提高患者的生命质量,改善预后,减少不良反应。因为处方药物不能够直接诊断患者进行价值传递,企业在跟医疗机构的信息沟通中往往以临床研究结果为中心,而忽视了病人价值这一诉求。目前真实世界研究(RWR)的呼声越来越高,可以更多获得临床效果证据(effectiveness),相对长期的临床结果位终点,场景设计医疗机构,社区和家庭;患者回馈调查研究可以了解患者对治疗手段的直感反应,包括症状效果、副作用、便利性、生活质量指数等,在一定规范条件下执行的患者回馈研究(patient reported outcomes), 这些都能够提供更有说服力的患者价值信息。
再有就是药品的经济价值就是评估产品在社会经济能力和患者经济能力均可以接受的经济价值。这是一个非常专业,相对新兴的一个研究领域。通过成本效益经济模型研究综合评估药品的性价比,还要通过基金冲击模型影响研究评估该药品纳入医保基金的承受力。因为国家医保谈判的谈判对手同时具备了经济学的大数据和国家级专家的专业性,要求企业不仅要有高质量的临床循证证据来展现优势,还要有准备的进行高质量的药物经济学研究,从模型的建立到大数据的搜集分析,帮助企业在产品战略,价格策略,价格谈判,市场准入等多方面有系统的和科学的依据。
在国家谈判背景下,这对企业的准入工作提出了更高的要求,制定产品价格不能单纯从企业成本和收益,或市场的价格弹性研究等考虑,要扩展到同时思考多方的价值获益。
对于创新药来说,企业将更早期开始着手考虑产品上市阶段的价格策略,为产品价值体现做策划,让医学循证证据和药物经济学数据为产品说话。市场营销人员有可能更早地参与到新产品研发规划工作中去,或者要求企业的研发团队或业务拓展团队具有相关的产品策划能力。
一个好的价格策略会帮助产品在严峻的竞争环境下尽快获得最大的收益。一个好的价格策略需要有坚实的研究证据作为基础,从而提炼出产品的多维度价值故事。正所谓谋定而后动,厚积而薄发。
来源:GBI
为你推荐
资讯 国家药监局 海关总署在北京口岸开展进口药品通关电子化试点
经研究决定,自公告发布之日起,在北京口岸开展进口药品(含药材)通关电子化试点工作。进口药品(含药材)通关电子文书与纸质文书具有同等法律效力。试点期间,原有纸质文书继...
2026-09-21 11:33
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 阿里达摩院开源了一款通用医疗影像AI模型DAMO RADAR
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17








