8月20号,2019年医保目录调整常规准入目录出炉,调入和调出产品都尘埃落定,接下来就是看各省市落地执行。接下来的行业热议话题就是初步确定的128个产品被纳入拟谈判准入范围,一个大批量的谈判即将紧锣密鼓开始进行。回顾2017年和2018年,医保药品目录由谈判方式分别纳入了36个和17个药品,无疑今年的准入谈判涉及更多厂家和临床治疗领域,数量上的激增,对企业,对测算专家,和谈判专家都是挑战。前面两年准入谈判的经验无疑是宝贵的,那就是清晰阐述使用该产品所带来的多个维度的价值获益。
2018年新成立的国家医保局,将之前散落于各大部委的医疗保障和救助职能,以及医疗服务药品的价格制定监管职能相整合,便是这一战略目标实施路径中的一个重要举措。考虑到我国医保基金的支出和增收压力已经十分明显,但医药行业内却存在企业数量多、规模小且产品质量参差不齐的现实问题,因此政府需要强化其医疗筹资体系中的关键作用,同时还需要积极干预和促进医药产业与医疗服务业的有效发展,最终政府不可避免地在药品价格形成机制的建立乃至运行中发挥主导作用。这也是医保部门参与药品价格形成,建立药价谈判机制,通过博弈方式提高政府定价科学合理性的重要理论基础。
在国家医保局的组成中,医药价格和招标采购司一定是最受医药行业关注的职能部门。“在目前的医保管理体制下的价格改革,是逻辑发生了根本的变化,由原来的补偿供方转移到为人民群众购买临床所需,符合质量标准和物有所值的医疗服务和医药产品----是医药价格和招标采购司的使命。” 事实正是如此,仅仅在2018年国家医保局成立一年之内,就实现了两个重大突破:在创新药方面,以价值医疗为核心的医保目录动态更新制定已经确定,2018年底首次由国家医保局主导的价格谈判获得了明显成果;在仿制药和专利过期品牌药方面,国家医保局已经在“4+7”个城市开展了药品带量采购试点,医药行业因此感受到了前所未有的变局。
医保价格谈判因此已经成为未来创新药物进入市场后需要解决的最为重要的准入问题。
谈判准入的价格形成的关键是“价值”
在医保局解读《2019年国家医保药品目录调整工作方案》的发布中强调了2019年的目录调整将总结前期经验的基础上“对谈判准入的方法做了进一步完善。对于那些临床价值高但价格昂贵或对基金影响较大的专利独家药品,应当通过专家评审和投票遴选之后,由谈判专家与企业谈判形成双方认可的全国统一的支付标准后才可以纳入目录范围,以确保基金安全。”
参与企业需要充分理解国家层面价值医疗的理念和对价格形成的机制,在谈判中有力重突出产品的多维度价值体现,以获得满意的准入价格。
首先是证明药品的临床价值也就是产品的临床有效性(efficacy), 这是最为核心价值,是分析阐述其他维度价值的数据基础。需要通过临床研究证据论述产品本身是否在临床疗效上与已经上市的同类品种有“头对头”的显着优势,是否有临床创新性暨满足临床上存在的未被满足的需求。企业在设计临床研究方案时就应该确立产品临床价值为前提,而不仅仅是在临床研究结果的分析和展现的方法上。
然后是患者价值从患者实际需要角度所产生的价值,通过以病人为中心的临床结果研究为依据,在改善临床症状以外,论证产品是否能进一步提高患者的生命质量,改善预后,减少不良反应。因为处方药物不能够直接诊断患者进行价值传递,企业在跟医疗机构的信息沟通中往往以临床研究结果为中心,而忽视了病人价值这一诉求。目前真实世界研究(RWR)的呼声越来越高,可以更多获得临床效果证据(effectiveness),相对长期的临床结果位终点,场景设计医疗机构,社区和家庭;患者回馈调查研究可以了解患者对治疗手段的直感反应,包括症状效果、副作用、便利性、生活质量指数等,在一定规范条件下执行的患者回馈研究(patient reported outcomes), 这些都能够提供更有说服力的患者价值信息。
再有就是药品的经济价值就是评估产品在社会经济能力和患者经济能力均可以接受的经济价值。这是一个非常专业,相对新兴的一个研究领域。通过成本效益经济模型研究综合评估药品的性价比,还要通过基金冲击模型影响研究评估该药品纳入医保基金的承受力。因为国家医保谈判的谈判对手同时具备了经济学的大数据和国家级专家的专业性,要求企业不仅要有高质量的临床循证证据来展现优势,还要有准备的进行高质量的药物经济学研究,从模型的建立到大数据的搜集分析,帮助企业在产品战略,价格策略,价格谈判,市场准入等多方面有系统的和科学的依据。
在国家谈判背景下,这对企业的准入工作提出了更高的要求,制定产品价格不能单纯从企业成本和收益,或市场的价格弹性研究等考虑,要扩展到同时思考多方的价值获益。
对于创新药来说,企业将更早期开始着手考虑产品上市阶段的价格策略,为产品价值体现做策划,让医学循证证据和药物经济学数据为产品说话。市场营销人员有可能更早地参与到新产品研发规划工作中去,或者要求企业的研发团队或业务拓展团队具有相关的产品策划能力。
一个好的价格策略会帮助产品在严峻的竞争环境下尽快获得最大的收益。一个好的价格策略需要有坚实的研究证据作为基础,从而提炼出产品的多维度价值故事。正所谓谋定而后动,厚积而薄发。
来源:GBI
为你推荐
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02



