那些最早参加PD-1免疫治疗临床试验的患者 后来怎么样了?

医药 来源:e药环球
2019
07/30
11:35
e药环球 医药

现如今,但凡对医学稍微有点关心的人,都知道免疫治疗是一种很有前途的抗癌疗法。目前相当受关注的一种免疫疗法是PD-1抑制剂,比如大家经常听到的“K药”、“O药”等。

在一些新闻报道中,我们往往会看到癌症免疫疗法在一部分患者中产生了非常明显的疗效,比如肿瘤明显缩小甚至完全消失。但是PD-1抑制剂毕竟是一种非常年轻的治疗方法,从第一位患者参加临床试验到现在也只不过十多年,它的长期疗效怎么样呢?

长期随访结果揭晓

最近,由约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)的免疫治疗专家领导的研究团队报告了一种PD-1抑制剂的长期随访研究结果。这项研究发表在《美国医学会杂志·肿瘤学》(JAMA Oncology)。

这项研究采用的药物是纳武利尤单抗(商品名Opdivo,俗称“O药”)。这是纳武利尤单抗的第一个多次给药临床试验,参加试验的患者是既往治疗失败的晚期黑色素瘤、肾细胞癌或非小细胞肺癌的患者。

这项研究随访了270名成年男性和女性患者,结果显示,5年生存率高于预期:黑色素瘤为34.2%,肾细胞癌为27.7%,非小细胞肺癌为15.6%。

千万不要小看这些数字。因为在这项临床试验开始的时候,也就是2008年,如果对这些晚期癌症患者采用当时的标准治疗,那么晚期黑色素瘤的3年生存率约为5%,晚期非小细胞肺癌的5年生存率为6%。也就是说,纳武利尤单抗治疗大大提高了这些晚期癌症患者的5年生存率。

PD-1是免疫细胞上的一种蛋白分子,它能与肿瘤细胞表达的PD-L1分子相互作用。癌细胞通过这种抑制性相互作用来“躲避”身体的免疫攻击。纳武利尤单抗和其他同类药物抑制了PD-1的作用,恢复了免疫系统识别和杀死癌细胞的能力,使肿瘤细胞“无处藏身”。

哪些因素会影响长期疗效

研究报告的主要作者、约翰霍普金斯大学癌症免疫疗法研究所副主任Suzanne Topalian医学博士表示,研究团队还确定了患者的一些临床和实验室特征,这些特征与长期疗效有关。

这项研究发现,肿瘤负荷较大的患者,或已扩散至骨骼或肝脏的癌症患者,生存5年的可能性显着降低。

此外,在纳武利尤单抗治疗开始时,血液中免疫细胞(淋巴细胞)计数低的患者受益的可能性显着降低——患者在进入试验前接受的某些化疗可能会降低其淋巴细胞计数。

开始时的症状也可能影响长期结果。Topalian博士指出,“进入试验时没有任何癌症相关症状的患者,5年生存率显着高于出现症状的患者。”

另外一个值得注意的是副作用。Topalian博士指出,在这项5年生存研究中发现,与没有副作用的患者相比,出现纳武利尤单抗相关副作用的患者,总生存时间显着更长:

对于有任何不良事件的患者,中位生存时间为19.8个月;

对于有严重不良事件的患者,中位生存时间为20.3个月;

而未发生任何不良事件的患者仅为5.8个月。

使用纳武利尤单抗后,约10%至20%的患者出现严重不良事件,包括肺部或肠道的炎症反应。纳武利尤单抗最常见的副作用是疲劳和皮疹。在大多数情况下,免疫疗法的副作用可以在临床上进行控制,以防止它们危及生命。

至于为什么不良事件似乎是使用纳武利尤单抗的患者长期生存的标志,Topalian博士表示,她的研究团队和其他团队正在继续探讨具体的原因。

“纳武利尤单抗会激活免疫反应。虽然我们希望这些反应仅针对癌细胞,但在某些情况下会产生溢出效应,我们会遇到针对正常组织的免疫反应。”她说, “如果患者发生这些副作用,那么倒有可能获得更好的治疗反应和长期效果。真正的问题在于,我们是否可以设计出治疗方法,来控制这些副作用,而又不会干扰抗肿瘤免疫反应。”

癌症免疫治疗的未来

今年还有一项研究报告总结了另一款PD-1免疫治疗药物帕博利珠单抗(商品名可瑞达,俗称“K药”)的长期疗效,结果与纳武利尤单抗相似:

在以前经过治疗的非小细胞肺癌患者中,5年总生存率达到相似的16%;其中,在肿瘤表达PD-L1阳性的经过治疗患者中略高于25%。

在经过治疗的黑色素瘤患者中,5年生存率达到相同的34%。

尽管一部分患者获得了长期生存,这确实证实了针对PD-1/PD-L1的药物在癌症免疫治疗中的作用,但值得注意的是,这些药物作为单一疗法尚未产生足够的活性和功效来取代晚期实体瘤一线治疗中的标准治疗(除了黑素瘤和表达高水平PD-L1的非小细胞肺癌之外)。在胃癌、食道癌、头颈部肿瘤和膀胱癌患者,新的研究结果也显示单一疗法只能局限于符合严格标准的一小部分患者。

所以,免疫治疗虽好,但在大多数情况下,也并不能单枪匹马,包打天下。

目前,以PD-1/PD-L1抑制剂类药物作为骨干的联合疗法研究正在呈指数式增长。有科学家在一篇文章列举了超过2250项免疫治疗试验,其中1716项是研究PD-1/PD-L1检查点抑制剂,共有240多种组合药物。另外,有关个体化免疫治疗的研究也在增加。

我们祝贺医生和科学家在癌症免疫治疗领域取得的这些了不起的成就,并期待他们带来更多更好的药物和治疗!

参考资料

[1]Favorable Five-Year Survival Reported For Patients With Advanced Cancer Treated With The Immunotherapy Drug Nivolumab.RetrievedJul29,2019,fromhttps://www.hopkinsmedicine.org/news/newsroom/news-releases/favorable-five-year-survival-reported-for-patients-with-advanced-cancer-treated-with-the-immunotherapy-drug-nivolumab

[2]Topalian,etal.(2019).JAMA Oncology,https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2738775

[3]Zimmermann,etal.(2019).JAMA Oncology,https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2738769

来源:e药环球

为你推荐

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行资讯

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行

自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...

2026-05-23 11:56

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02