2019年6月18日，有临医药U-ORBITTM V2.0智能阅片系统开发方案专家咨询会在沪顺利召开。会议邀请了CSCO临床专家、中华医学会放射学分会影像专家及创新药物开发企业代表参加，与会各方就第三方独立影像评估的服务创新、技术创新、数据创新和智能系统迭代方向展开了热烈的讨论。
U-ORBITTM是有临医药自主研发的针对肿瘤新药临床试验第三方独立影像评估的全流程管理平台，无缝支持影像数据标准化采集、自动盲化、安全传输、“2+1盲化阅片”、裁决和智能报告等临床试验影像评估工作。
U-ORBITTM恪守FDA/CFDA标准，致力于在保证影像评估质量的前提下为申办方缩短新药开发时间和降低临床研究成本，迄今已为十余个肿瘤临床试验提供了专业的独立影像评估服务。在适应症、肿瘤评估标准、项目执行经验和质量方面，U-ORBITTM V1.0凭借其快速、高质、透明、灵活的表现，获得了众多申办方的一致好评。
U-ORBITTM V2.0智能阅片系统将采用数字技术和智能算法，基于医学洞察和临床试验的需求，用机器智能辅助加阅片专家审核的方式，降低阅片差异率、提高阅片准确性、缩短阅片反馈时间。与会专家对U-ORBITTM V2.0的系统功能和实现方式给予专业建议并从各自专科领域对V2.0系统的3D测量等新功能开发和数据洞察等方面提出了高屋建瓴的意见。
除了智能化技术的应用，专家们还针对如何提高临床试验影像数据质量和服务水平提出了建议。临床专家将遴选代表性临床试验项目，与申办方和影像专家一道，在影像采集的标准、智能阅片流程、跨科室协同和科学研究等方面展开科研合作。
关于临影
临影医药是有临医药旗下专注肿瘤临床试验的第三方独立医学影像评估 (Independent Radiology Review Committee, IRC)服务机构，超过十年直接工作经验的员工占比超过80%，有着丰富国内外独立医学影像评估经验。在适应症、肿瘤评估标准、项目执行经验和质量方面，临影拥有医学、项目、质控、科研、数据专业团队和自有技术开发团队，并与本土顶级阅片/裁决专家展开了稳步的合作。作为母公司有临医药“聚集肿瘤新药临床研究，提供智能化一站式服务”战略的新兴业务团队，临影将践行“在中国、为中国”的智能创新之路。
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