“AI+新药研发”风口仍需5-10年?持久战已打响

医药 来源:贝壳社 作者:天一
2019
01/31
13:27
贝壳社
作者:天一
医药

“AI药物研发”已不算新鲜概念。早在1981年,杂志《Discovery》中就曾描述,“计算机有望提高药用分子筛选效率,化学家再也不用整周、整月呆在实验室,测试那些计算机认为难以成功的分子”。

近年来,继AI医学影像市场格局基本成型后,我国AI药物研发企业也开始进入从无到有阶段。尤其在2018年,随着更多玩家的进入,资本也随之而来。

而从全球来看,探索“AI+新药研发”的企业已近100家。2018年,《科学美国人》与世界经济论坛发布十大新兴技术,人工智能辅助化学分子设计——机器学习算法加速新药研发便是其中一项。

有研究预测,“AI+新药研发”或将是未来新的风口。

新药研发中,AI已不逊色人类

寄予厚望于AI的背后,最常见的一个说法是,新药研发逃不过“双十宿命”:耗时10年,花费10亿美金。

根据《Nature》数据,新药研发的平均成本更是高达26亿美元,而这期间,高达90%的项目将以失败告终。

也就是说,“费用高、周期长、成功率低”,是新药研发难以跨越的三道门槛。

新药研发涉及药物发现、临床前研究、临床研究、审批上市 4 个阶段。常规模式下,针对潜在药靶,研究人员通常采用高通量筛选的方式,进行数百万计的化合物筛选。美国药物研究和制造商协会 PhRMA 统计显示,在药物研发阶段,进行筛选的化合物多达5000-10000 种,但仅有250种能进入临床前研究,进入临床研究阶段的仅5种。

此外,过程中研究人员需面临查阅大量文献、翻译、编写报告、录入数据等工作,复杂而繁琐,耗费大量的时间和精力。麦肯锡Chilukuri曾表示,基于药物研发长达10年的周期,收益将在未来10到15年才出现。

但近年来,新药研发公认的高回报,也并不理想。数据显示,2017年全球TOP12制药巨头在研发上的投资回报率仅为3.2%,处于8年来最低水平。此外,全球新药管线中的后期阶段项目也越来越少。

因此,突破人类大脑对生物学理解的局限性,引入AI技术,从大量数据中更有效挖掘和筛选化合物,并准确预测理化性质、成药性质和毒性风险等,无疑有望提高新药研发的速度和效率。

有分析认为,中期阶段,AI对制药行业的价值增长可能相当于销售额增长5%到10%。

2018年4月,《Nature》一则报道显示,上海大学教授马克?沃勒团队使用类似Alphago算法的三种搜索的方法,实现了逆合成分析和路径预测。结果显示,此方法在双盲测试中表现优异,预测结果并不逊色于人类专家。

“AI+新药研发”的落地探索

针对新药研发不同环节,AI技术可用于靶点发现、新药合成路线设计、药物有效性及安全性预测、晶型预测、药物分子设计等场景。

从全球来看,Atomwise提供候选药物预测服务,曾仅用时一周模拟出有前景用于埃博拉病毒治疗的两种化合物;BenevolentAI将AI应用于医学研究的数据库来快速筛选和组织数据,并已经获得一定数量的临床阶段的新药物。

BenevolentBio曾借助JACS技术,标记出100个可用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的潜在化合物,并成功筛选出5个化合物;BergHealth则筛选多达25万个疾病组织样本来寻找早期癌症的新生物学指标和生物标记等等。

在国内,晶泰科技是“AI+新药研发”的早期拓荒者。其主要将AI技术应用于药物发现过程中早期药物筛选、药物设计,以及药物重定位和药物重定向,以提高药物研发的效率,降低风险。

到2018年,深度智耀、零氪科技、智药科技、云势软件等也陆续出现在视野,并不时传来融资消息。

总体来看,目前全球AI药物研发还未出现成功案例,但国外相关企业已有利用AI研发的新药进入临床二期。国内,“AI+新药研发”完成从0到1阶段后,也开启2.0时代。

另一方面,“AI+新药研发”的探索,也意味着IT企业和医药公司间的合作。

“研发外包”便是合作模式的一种。该模式下,AI公司根据制药公司提供的数据和靶点信息建立模型,筛选候选药物。对制药公司来说,该运作模式相对轻量化,但由于医疗数据极为敏感,所以往往伴随着以确保数据安全的诸多条件。

与此对应,近年来,也涌现了许多大型药企和AI智能化企业间的牵手合作。

2015年,制药巨头默沙东和AI公司Atomwise达成合作,合作内容主要涉及药物的有效性和安全性预测;2016年,强生牵手BenevolentAI,对尚处于试验阶段的小分子化合物进行药物挖掘;2017年,赛诺菲与Exscientia签订潜在价值2.5亿欧元的许可交易,旨在开发针对代谢疾病的双特异性小分子药物;2018年,药明康德和Insilico Medicine一起针对具有挑战性的生物靶点,进行临床前药物候选分子开发等等。

“AI+新药研发”将是一场持久战

在制药企业积极探索AI的同时,必须面对的还有诸多挑战。毕竟AI只是新药研发的辅助技术手段之一,并非意味着唯一和万能。

根据BenchSci的一项调查,330位药物研发科学家中,41%的人并不了解AI技术,也就无法利用AI来进行新药的筛选。也就是说,建立相应AI人才培养体系将成为重要基础。

另一方面,药明明码AI项目总负责人Thomas Chittenden曾分析,对于人工智能识别系统来说,新药研发以及其临床试验的有效性评估仍是极其复杂的识别模式。

此外,优质药靶匮乏、动物模型临床转化差等现状也是影响AI技术应用效益最大化的重要因素。

人工智能专家Bruce Booth博士就曾分享了一个有趣地现象:计算机设计新药虽已存在数十年,但医药行业的研发产出率非但没有上升,反而还逐年下降;药物发现时间没有缩短,成本也降得更低。


几十年来新药的研发产出率正在不断下降

其意思为,AI尚未给新药研发带来大幅的可喜改观。因此,从长期来看,AI技术等应用,虽可最大程度降低失败率,节省药物研发成本,缩短药物研发时间。

但不可否认的是,“AI+新药研发”还处于初级阶段,并将在该阶段持续相当长的时间。目前,AI技术针对新药研发不同阶段的价值虽已明确,但真正做到AI驱动新药研发的整体发展,至少还需要5-10年时间。

来源:贝壳社

作者:天一

来源:贝壳社   作者:天一

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22