修美乐仿制药将抢占50%欧洲市场 艾伯维2019财年该靠"谁"?

医药 来源:新浪医药新闻
2019
01/28
16:45
新浪医药新闻 医药

2018年Humira(修美乐)创造了199.36亿美元的销售收入,依然占据艾伯维(AbbVie)总收入的半壁江山以上,但是由于2018年增幅降至个位数,也使得修美乐距离200亿美元大关仅一步之遥。即便如此,修美乐连续7年雄踞全球畅销药榜首,上市以来累计创造超过1300亿美元的销售收入,堪称是药圈难以复制的神话。

此前外界预测修美乐将在2018年成为全球首个年销售额达到200亿美元的药物。但是,根据艾伯维公布的全年统计数据显示,这款类风湿性关节炎重磅药物并没有超出预期的业绩目标,并且按照目前的发展趋势来看,2019年该药物或许也无法完成这一目标。

1月25日,艾伯维公布2018年业绩,全年实现总收入327.33亿美元,相比2017年增长15.2%。研发总投入103.29亿美元,占收入比重31.6%,相比2017年翻倍,增长106%。而修美乐创造了199.4亿美元的销售收入,增幅放缓。即便如此,该药物仍连续7年雄踞全球畅销药榜首,上市以来累计创造超过1300亿美元的销售收入,堪称是药圈难以复制的神话。据艾伯维高管的预测,该药物2019年的销售额将下降10亿美元,而不是像之前预期的那样继续维持上升势头,这也将使修美乐在2020年的销售额达到210亿美元的目标更加困难。对药物业绩带来巨大损害的原因是国际市场上生物仿制药的竞争。美国之外的地区,修美乐2018年第四季度销售额已下降17.5%,至13亿美元,严重拖累该季度的预期总额(49.2亿美元),低于分析师预期的50.3亿美元。

分析师推算,收入损失意味着修美乐生物仿制药将侵蚀欧洲40%的市场份额,甚至有预测指出在仿制药推出一年后,这一占比将超过50%。修美乐专利保护丧失一直困扰着艾伯维和该公司的投资者;毕竟,这种药物占公司总收入的60%左右。仅在2018年10月中旬,来自百健、安进、诺华山德士和迈兰的修美乐仿制药就相继在欧洲推出。除了四款已经上市的生物仿制药,还有两种药物即将在欧洲市场上市。到目前为止,最大的赢家是百健公司的低价格药物Imraldi,该药物已经占据了这一生物仿制药欧洲市场的最大份额,安进Amgevita紧随其后,排名第二。

艾伯维董事长兼首席执行官Richard Gonzalez表示,“我们一直在策划和准备应对的措施,尽管欧洲出现了大幅度的跌幅,但公司已经采取了相关战略,相信能够降低生物仿制药物竞争带来的影响。”目前来看艾伯维可以依靠美国市场继续增长的势头,修美乐的美国销售额在第四季度增长了9.1%。该公司利用策略将所有在美国上市的生物仿制药推迟至2023年底,也将帮助维持一部分的市场份额。Gonzalez表示,应对生物仿制药竞争一直是公司的关注重点,目前的对策是建立一条强大的产品线管道。然而该计划又受到重大打击,比如日前宣布终止其小细胞肺癌治疗药物Rova-T的三期临床,并且造成了41.2亿美元的减损费用。

此外,强生与艾伯维合作开发的靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合化疗治疗胰腺癌的III期临床研究RESOLVE(PCYC-1137)未能达到主要终点。此前,艾伯维预计2019年Imbruvica的销售额将达到44亿美元,2019年每股盈利8.65-8.75美元。此外,丙肝业务的收入增长后劲不足,修美乐几乎触顶,艾伯维急需新的增长点,这也是艾伯维瞄准肿瘤领域开展并购、加大投入的原因。除了肿瘤之外,公司管线中其他比较重要的新药产品还包括JAK1抑制剂upadacitinib,已经向FDA和EMA提交了上市申请用于治疗中重度类风湿关节炎。Orilissa(elagolix)用于治疗子宫内膜异位症,是10年来FDA批准首个针对该适应症的口服新药。这些新药未来的业绩发展也将是艾伯维急需的新的业绩增长支撑点。

然而外界对于Gonzalez的表态持怀疑态度,FDA已推出多重举措大力扶持仿制药,这将严重损害修美乐在美国的持续增长。2018年10月,在美国医疗保险和医疗补助服务中心新规的推动下,UnitedHealthcare对其医疗保险计划涵盖的一些昂贵的生物制剂提出了分步治疗的要求。这些要求患者在接受了低成本药物治疗后,才能选择更昂贵的替代药物,商业保险计划也可以采用类似的策略来推动患者选择价格更低廉的生物仿制药进行治疗。(新浪医药编译/范东东)

文章参考来源:

1、Humira biosimilars catch fire in Europe and could take half the market in a year: report

2、$20B from Humira? We're not there yet, and don't count on it in 2019 either: AbbVie CEO

3、Forget Humira:Here's What You Need to Know About AbbVie

来源:新浪医药新闻

来源:新浪医药新闻

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22