作为本土创新药企的代表,基石药业终于走到了H股上市IPO的门口。11月11日晚间,香港交易所在发行人资料中披露了基石药业第一次呈交的上市申请版本。成为继歌礼制药、百济神州等之后又一家赴港上市的未盈利生物科技公司。
1
谁是基石药业?
基石药业是一家创立于2016年的创新生物制药企业,总部位于苏州,专注于肿瘤免疫药物的开发和联合治疗,在产品管线及临床开发方面已取得一系列成果。公司主要专注于肿瘤免疫药物的开发和联合治疗,目前有10余款在研产品,其中4款已先后在海内外启动临床试验。
今年5月基石药业完成了高达2.6亿美元B轮融资。在当时刷新了中国生物医药创新企业B轮融资的最高纪录。公开数据显示,本轮融资由主权财富基金新加坡政府投资公司(GIC)领投,红杉资本中国基金、云锋基金、通和毓承资本、中信产业基金、泰康保险集团、ARCH Venture Partners、高瓴资本、King Star Capital、3W Partners、AVICT、宏瓴资本参与,以及现有投资方元禾原点、博裕资本及毓承资本继续跟投。当时参与领投的新加坡政府投资公司(GIC)私募股权部首席投资官朱勇勤说:“基石药业拥有一流的管理团队、丰富的产品线及国际水准的临床开发实力,是中国最具创新力的生物制药公司之一。十分看好基石药业在肿瘤免疫领域的实力,并对中国生物制药行业的巨大发展潜力充满信心。”
对于基石药业能同时获得多家投资公司和机构的青睐并不意外,早在2016年该基石药业就已声名鹊起,在A轮凭借 1.5亿美元打破行业记录,成为当时国内新药研发初创企业融资规模最大的案例,甚至被称为开创主动型投资新药研发先河的医药企业。
根据基石药业招股书显示,基石药业已建立以肿瘤学为重点的产品管线,其策略重点为肿瘤免疫治疗联合疗法。公司希望凭借14项资产,包括三种处于临床阶段的肿瘤免疫治疗骨干候选药物(PD-L1、PD-1及CTLA-4抗体),发展出所有中国生物制药公司中最大的肿瘤科联合疗法组合之一。为配合免疫治疗骨干候选药物,公司自Agios及Blueprint获得在大中华地区开发及商业化四种分子靶向化合物的独家许可。依据美国临床试验所取得的数据,所有四种化合物(Ivosidenib (CS3010)、Avapritinib (CS3007)、CS3008(FGFR4抑制剂) 及CS3009(RET抑制剂) 的主要适应症均已取得概念性验证。美国FDA于2018年7月批准Ivosidenib用于治疗IDH1m 复发或难治性AML,属全球同类首款药物。Avapritinib为全球同类首款候选药物,而CS3008及CS3009也具潜力成为全球同类首款药物。
2
赴港上市潮
基石药业成为又一只在香港上市的医药独角兽,对于为何会在此时在香港上市,和之前百济神州、歌礼制药的原因都大致相同,都指向了港交所的新政。
对于处于研发阶段的创新药企业来说,通过上市融资成为公司持续投入研发的重要途径之一。今年4月30日,港交所已拟定《新兴及创新产业公司上市制度》生效,这项制度最引人注目的是容许实行不同投票权架构,即“同股不同权”架构的企业在香港上市。此后,小米集团成为香港IPO新政后“第一个吃螃蟹的”,于5月3日向港交所提交上市申请。另外,该新政还容许未能通过主板财务资格测试,即尚未实现商业盈利的生物科技公司上市。
港交所对生物科技企业盈利标准的降低,一方面为相关企业形成全新IPO渠道,给予投资机构更为宽广的退出路径;一方面也带动了投资机构对整个医疗健康领域的关注,让更多资金得以进入研发需求环节,加速医疗健康领域的整体投融资进程。
而对于处于研发阶段的创新药企业来说,通过上市融资成为公司持续投入研发的重要途径之一。
但是在生物制药行业除了信达生物制药之外,无论是歌礼制药还是百济神州都在上市之初面临破发的尴尬。数据显示,百济神州8月8日在港交所上市交易。该股以108港元/股的发行价平开,随后即跳水破发,一度跌至103港元/股。8月9日,百济神州收盘报104.1港元/股,跌2.7%,港股市值798.62亿港元。
而在此之前,于8月1日在港交所上市的歌礼制药也面临着破发的尴尬。8月1日,歌礼制药-B在港交所挂牌上市。歌礼制药-B此次公开发售2.24亿股,发行价14港元/股。截至8月9日收盘,歌礼制药收于11港元/股。
不过正因如此,前方拥有多家同类企业的前车之鉴,作为曾经拥有医药行业最高融资记录的基石药业,基石药业在正式上市之后的表现就更受外界关注。
来源:E药经理人
作者:梁建
医谷链
来源:E药经理人 作者:梁建
为你推荐
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
资讯 2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂
今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...
2026-05-31 13:09
资讯 CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录
该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效
2026-05-30 14:41
资讯 “诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍
CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布
2026-05-30 14:38
资讯 百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...
2026-05-29 14:08
资讯 信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作
信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...
2026-05-29 12:58
资讯 时隔两日,GSK重磅乙肝药物再次提交国内上市申请
今日,医谷网查询国家药监局在审品种最新信息显示,2026年5月27日,葛兰素史克(GSK)的慢性乙肝治疗药物贝普若韦生注射液(Bepirovirsen,GSK836)再次向国家药监局提交了上市...
2026-05-29 11:52
资讯 尧唐生物完成近 5 亿元 C 轮融资,扎根全球体内基因编辑赛道
本轮融资由正心谷资本领投,上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本持续加码跟投。
2026-05-29 11:15
资讯 孩子打了乙肝"出生第一针",保护能持续多久?专家这样说
来自公共卫生、感染科、儿科、社区卫生等领域的专家汇聚一堂,基于儿童免疫规划的成功经验,共同探讨乙肝防治新路径。
2026-05-28 13:11
资讯 首批入选!联仁健康成为福建省医疗健康方向公共数据开发服务商
近日,福建省大数据集团权属企业福建大数据一级开发有限公司公布“福建省医疗健康方向公共数据首批开发服务商名单”。
2026-05-28 11:50
资讯 中国生物技术发展中心:体细胞治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引所指的体细胞治疗新技术是指利用人自体或异体的成熟 功能分化细胞, 经可能改变体细胞特性的体外操作后, 如分离、 纯化、 激活、 扩增培养、 负载、 遗传修饰、...
2026-05-28 10:15
资讯 礼来发表最新研究:2型糖尿病早期强化干预可带来更显著代谢获益
5月26日,礼来公司宣布,一项聚焦2型糖尿病“确诊早期”这一关键阶段的研究——SURPASS-EARLY详细结果已发表于《内科学年鉴》。
2026-05-28 09:27
资讯 神复健行完成超 3 亿元天使轮融资,全球首创 "三合一" 脑脊接口技术加速临床落地
本轮融资由凯辉基金领投,国投先导与夏尔巴投资联合领投,恒旭资本跟投,原有股东复旦科创持续追加投资
2026-05-27 21:24








